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不结球白菜自交不亲和相关基因克隆和S单元型的鉴定
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不结球白菜自交不亲和相关基因克隆和S单元型的鉴定
论文目录
 
目录第1-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
缩略词表第12-13页
引言第13-14页
第一部分 文献综述第14-26页
　　1.植物自交不亲和性概述第14页
　　2.植物自交不亲和性的遗传控制第14-15页
　　　　· 配子体型自交不亲和第15页
　　　　· 孢子体型自交不亲和第15页
　　3.孢子体型自交不亲和性的分子机理第15-21页
　　　　· 与S位点相连的基因第16-18页
　　　　　　· SLG第16页
　　　　　　· SRK第16-17页
　　　　　　· SCR/SP11第17-18页
　　　　· 其他与SI相关的非S位点因子第18-20页
　　　　　　· MLPK第18页
　　　　　　· SRK底物蛋白ARC1、THL1和THL2第18-19页
　　　　　　· SLR第19页
　　　　　　· 水孔蛋白第19-20页
　　　　　　· 第二信使及BPC1第20页
　　　　· 自交不亲和反应分子机制第20页
　　　　· SSI的S单元型之间显隐性关系和分类第20-21页
　　4.PCR-RFLP技术研究进展第21-23页
　　5.荧光定量PCR技术研究进展第23-24页
　　6.不结球白菜自交不亲和研究进展第24-26页
　　　　· 不结球白菜自交不亲和研究的意义第24页
　　　　· 不结球白菜自交不亲和的鉴定第24-26页
第二部分 研究报告第26-58页
　　第一章 不结球白菜自交不亲和S单元型的鉴定研究第26-40页
　　　　1.材料和方法第27-31页
　　　　　　· 材料第27-28页
　　　　　　　　· 植物材料第27页
　　　　　　　　· 菌株与质粒第27-28页
　　　　　　　　· 各种酶类第28页
　　　　　　　　· 试剂盒第28页
　　　　　　　　· 常用储液第28页
　　　　　　· 方法第28-31页
　　　　　　　　· 植物材料的准备第28页
　　　　　　　　· 基因组DNA的提取第28-29页
　　　　　　　　· 引物设计第29页
　　　　　　　　· PCR扩增第29页
　　　　　　　　· 目的片段的回收及克隆第29-30页
　　　　　　　　　　· 目的片段的回收第29页
　　　　　　　　　　· 感受态大肠杆菌DH5a的制备第29-30页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的构建第30页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的转化第30页
　　　　　　　　· 重组质粒的鉴定第30页
　　　　　　　　· DNA片段的PCR-RFLP第30页
　　　　　　　　· 序列测定及分析第30-31页
　　　　　　　　· 亲和指数的测定第31页
　　　　2.结果与分析第31-37页
　　　　　　· DNA检测结果第31页
　　　　　　· SRK基因的PCR扩增及分析第31-33页
　　　　　　· 亲和指数分析第33-34页
　　　　　　· SRK基因的PCR-RFLP分析第34-35页
　　　　　　· PCR产物的序列分析第35-37页
　　　　3.讨论第37-40页
　　第二章 不结球白菜S位点糖蛋白基因的克隆与表达分析第40-50页
　　　　1.材料与方法第41-44页
　　　　　　· 材料第41页
　　　　　　· 方法第41-44页
　　　　　　　　· 植物材料的准备第41-42页
　　　　　　　　· RNA的提取第42页
　　　　　　　　· 单链cDNA的合成第42页
　　　　　　　　· 引物设计第42页
　　　　　　　　· PCR扩增第42-43页
　　　　　　　　· 目的片段的回收及克隆第43页
　　　　　　　　　　· 目的片段的回收第43页
　　　　　　　　　　· 感受态大肠杆菌DH5α的制备第43页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的构建第43页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的转化第43页
　　　　　　　　· 重组质粒的鉴定第43-44页
　　　　　　　　· 序列测定及分析第44页
　　　　　　　　· 亲和指数的测定第44页
　　　　　　　　· 荧光定量PCR反应第44页
　　　　2.结果与分析第44-48页
　　　　　　· 亲和指数分析第44页
　　　　　　· 总RNA提取的结果第44-45页
　　　　　　· SLG基因RT-PCR扩增第45-46页
　　　　　　· SLG基因序列分析第46-47页
　　　　　　· 荧光定量PCR分析第47-48页
　　　　3.讨论第48-50页
　　第三章 不结球白菜S位点受体激酶基因片段的克隆与表达分析第50-58页
　　　　1.材料与方法第51-53页
　　　　　　· 材料第51页
　　　　　　　　· 植物材料第51页
　　　　　　　　· 菌株与质粒第51页
　　　　　　　　· 各种酶类第51页
　　　　　　　　· 试剂盒第51页
　　　　　　　　· 常用储液第51页
　　　　　　· 方法第51-53页
　　　　　　　　· 植物材料的准备第51页
　　　　　　　　· DNA的提取第51页
　　　　　　　　· RNA的提取第51-52页
　　　　　　　　· 单链cDNA的合成第52页
　　　　　　　　· 引物设计第52页
　　　　　　　　· PCR扩增第52-53页
　　　　　　　　· 目的片段的回收及克隆第53页
　　　　　　　　　　· 目的片段的回收第53页
　　　　　　　　　　· 感受态大肠杆菌DH5a的制备第53页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的构建第53页
　　　　　　　　　　· 重组质粒的转化第53页
　　　　　　　　· 重组质粒的鉴定第53页
　　　　　　　　· 序列测定及分析第53页
　　　　　　　　· 荧光定量PCR反应第53页
　　　　2.结果与分析第53-56页
　　　　　　· 总RNA提取的结果第53-54页
　　　　　　· SRK基因PCR扩增和RT-PCR扩增及序列分析第54-55页
　　　　　　· 荧光定量PCR分析第55-56页
　　　　3.讨论第56-58页
全文结论第58-60页
参考文献第60-66页
论文发表情况第66-68页
致谢第68 页

本篇论文共68页，点击这进入下载页面。
 
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