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施氏獭蛤(Lutraria siebaldii)群体遗传学的研究

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施氏獭蛤(Lutraria siebaldii)群体遗传学的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 文献综述第12-25页
  1.1 遗传多样性研究的内容第12页
  1.2 遗传多样性研究的方法第12-13页
    1.2.1 形态学标记第12页
    1.2.2 细胞学标记第12-13页
    1.2.3 生化标记第13页
    1.2.4 分子标记第13页
  1.3 分子标记在水产动物中的应用第13-21页
    1.3.1 限制性片段长度多态性(RFLP)第13-14页
    1.3.2 随机扩增多态性DNA (RAPD)第14页
    1.3.3 扩增片段长度多态性(AFLP)第14-20页
    1.3.4 微卫星标记(SSR)第20-21页
    1.3.5 单核苷酸多态性(SNP)第21页
  1.4 分子系统发育研究第21-23页
    1.4.1 DNA序列分析第22页
    1.4.2 分子系统树第22-23页
  1.5 施氏獭蛤的研究现状及本研究的目的意义第23-25页
    1.5.1 施氏獭蛤的研究现状第23-24页
    1.5.2 本研究的目的与意义第24-25页
第二章 施氏獭蛤群体形态差异的分析第25-38页
  2.1 材料与方法第25-26页
    2.1.1 材料来源第25-26页
    2.1.2 实验器械及试剂第26页
    2.1.3 方法第26页
  2.2 数据处理第26-29页
    2.2.1 形态差异分析第27-28页
    2.2.2 主成分分析第28页
    2.2.3 聚类分析第28-29页
    2.2.4 判别分析第29页
  2.3 结果第29-35页
    2.3.1 形态分析结果第29-31页
    2.3.2 主成分分析结果第31-32页
    2.3.3 聚类分析结果第32-34页
    2.3.4 判别分析结果第34-35页
  2.4 讨论第35-38页
    2.4.1 形态特征分析第35-36页
    2.4.2 多变量分析第36-38页
第三章 施氏獭蛤群体遗传多样性的AFLP分析第38-55页
  3.1 材料与方法第38-44页
    3.1.1 实验材料第38页
    3.1.2 主要仪器设备第38页
    3.1.3 试剂与溶液配制第38-40页
    3.1.4 基因组DNA提取与检测第40-41页
    3.1.5 AFLP分析流程第41-43页
    3.1.6 数据的收集和分析第43-44页
  3.2 结果与分析第44-51页
    3.2.1 基因组DNA的提取第44页
    3.2.2 预扩增产物的检测结果第44-45页
    3.2.3 选择性扩增产物检测第45-46页
    3.2.4 引物对的筛选第46页
    3.2.5 AFLP分析结果第46-51页
  3.3 讨论第51-55页
    3.3.1 施氏獭蛤群体的遗传多样性分析第51-52页
    3.3.2 施氏獭蛤和菲律宾獭蛤的群体遗传结构和遗传分化分析第52-54页
    3.3.3 施氏獭蛤与其它常见贝类遗传多样性比较第54-55页
第四章 施氏獭蛤群体线粒体16S rRNA基因片段序列分析第55-65页
  4.1 材料与方法第55-56页
    4.1.1 样品采集第55页
    4.1.2 主要仪器设备第55页
    4.1.3 主要试剂第55页
    4.1.4 基因组DNA的提取与检测第55页
    4.1.5 16S rRNA PCR扩增第55-56页
    4.1.6 16S rRNA-PCR产物的琼脂糖凝胶检测第56页
    4.1.7 16SrRNA序列的处理和分析第56页
  4.2 结果与分析第56-63页
    4.2.1 16S rRNA序列的分析第56-57页
    4.2.2 分子系统树第57-63页
  4.3 讨论第63-65页
第五章 总结第65-67页
参考文献第67-73页
附录第73-75页
致谢第75-76页
攻读硕士学位期间发表论文情况第76页

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