论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
abstract | 第6-12页 |
第1章 引言 | 第12-28页 |
1.1 二芳基乙烯化合物的研究进展 | 第12-13页 |
1.2 有机光致变色化合物的分类 | 第13-16页 |
1.2.1 螺吡喃类 | 第13-14页 |
1.2.2 俘精酸酐类 | 第14-15页 |
1.2.3 偶氮苯类 | 第15页 |
1.2.4 二芳基乙烯类 | 第15-16页 |
1.3 二芳基乙烯化合物的基本性质 | 第16-20页 |
1.3.1 热稳定性 | 第16-17页 |
1.3.2 抗疲劳性 | 第17页 |
1.3.3 吸收光谱 | 第17-18页 |
1.3.4 量子产率 | 第18-19页 |
1.3.5 荧光性质 | 第19-20页 |
1.3.6 在晶体中的光致变色 | 第20页 |
1.4 二芳基乙烯化合物的实际应用 | 第20-27页 |
1.4.1 光信息存储 | 第20-21页 |
1.4.2 分子开关 | 第21页 |
1.4.3 细胞成像 | 第21-22页 |
1.4.4 离子识别 | 第22-27页 |
1.5 本论文的设计思想以及主要研究内容 | 第27-28页 |
第2章 基于 8-氨基喹啉二芳基乙烯衍生物对Zn~(2+)的合成及性质研究 | 第28-43页 |
2.1 仪器和试剂 | 第28-30页 |
2.1.1 常用仪器 | 第28-29页 |
2.1.2 主要试剂 | 第29-30页 |
2.2 二芳基乙烯化合物DTE-1~2 的合成路线及结构表征 | 第30-33页 |
2.2.1 物质的合成步骤 | 第31-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
2.3.1 化合物DTE-1~2 的光致变色性质 | 第33-34页 |
2.3.2 化合物DTE-1~2 的荧光性质 | 第34-35页 |
2.3.3 化合物DTE-1~2 的离子识别 | 第35-36页 |
2.3.4 化合物DTE-1 的紫外加Zn~(2+)的性质 | 第36-37页 |
2.3.5 化合物DTE-1 的荧光加Zn~(2+)的性质 | 第37-39页 |
2.3.6 构建化合物DTE-1 的逻辑门 | 第39-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-43页 |
第3章 基于萘酰亚胺二芳基乙烯衍生物的Cu~(2+)的合成及性质研究 | 第43-57页 |
3.1 仪器和试剂 | 第44-45页 |
3.1.1 常用仪器 | 第44页 |
3.1.2 主要试剂 | 第44-45页 |
3.2 二芳基乙烯化合物DTE-3~4 的合成路线及结构表征 | 第45-48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
3.3.1 化合物DTE-3~4 的光致变色性质 | 第48-49页 |
3.3.2 化合物DTE-3~4 的荧光性质 | 第49-50页 |
3.3.3 化合物DTE-3 的紫外加Cu~(2+)的性质 | 第50-51页 |
3.3.4 化合物DTE-3 的离子识别 | 第51-52页 |
3.3.5 化合物DTE-3 的荧光加Cu~(2+) | 第52-53页 |
3.3.6 对非金属阴离子F-的响应 | 第53-56页 |
3.4 本章小结 | 第56-57页 |
第4章 基于水杨酰肼二芳基乙烯衍生物对Al~(3+)的合成及性质研究 | 第57-74页 |
4.1 仪器和试剂 | 第57-59页 |
4.1.1 常用仪器 | 第57-58页 |
4.1.2 主要试剂 | 第58-59页 |
4.2 二芳基乙烯化合物DTE-5~6 的合成路线及结构表征 | 第59-60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-72页 |
4.3.1 化合物DTE-5~6 的光致变色性质 | 第60-61页 |
4.3.2 化合物DTE-5~6 的荧光性质 | 第61-62页 |
4.3.3 化合物DTE-5~6 的离子识别 | 第62-64页 |
4.3.4 化合物DTE-5 的紫外加Al~(3+)的性质 | 第64页 |
4.3.5 化合物DTE-5 的荧光加Al~(3+)的性质 | 第64-66页 |
4.3.6 化合物DTE-6 的紫外加Al~(3+)的性质 | 第66-67页 |
4.3.7 化合物DTE-6 的荧光加Al~(3+)的性质 | 第67-69页 |
4.3.8 化合物DTE-6 的紫外加Zn~(2+)的性质 | 第69-70页 |
4.3.9 化合物DTE-6 的荧光加Zn~(2+)的性质 | 第70-72页 |
4.4 本章小结 | 第72-74页 |
第5章 结论 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-85页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |