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同时检测食品中6种ω-6和ω-3多不饱和脂肪酸的高效液相色谱方法研究

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同时检测食品中6种ω-6和ω-3多不饱和脂肪酸的高效液相色谱方法研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
英文缩略词(Abreviation)第8-13页
1 前言第13-27页
  · 应用现状第13-14页
    · 多不饱和脂肪酸与食品工业第13页
    · ω-6 和 ω-3 多不饱和脂肪酸的膳食平衡第13-14页
  · 本文研究的6种多不饱和脂肪酸的性质及生理功能第14-17页
    · α-亚麻酸第14-15页
    · 二十碳五烯酸第15页
    · 二十二碳六烯酸第15-16页
    · 亚油酸第16页
    · γ-亚麻酸第16-17页
    · 花生四烯酸第17页
  · 食品中6种多不饱和脂肪酸分析检测现状第17-26页
    · 气相色谱法第17-18页
    · 气相色谱-质谱联用法第18-19页
    · 高效液相色谱法第19-25页
      · HPLC-紫外法/示差折光法第19-20页
      · 柱前衍生-HPLC-荧光法第20页
      · 柱前衍生-HPLC-紫外法第20-23页
      · 柱前衍生-HPLC-可见光法第23-25页
    · 高效液相色谱-质谱法第25-26页
  · 本论文研究的内容和意义第26-27页
2 材料与方法第27-42页
  · 标准品与试剂第27-28页
  · 主要仪器设备第28-29页
  · 原料第29页
  · 溶液配制第29-30页
    · 标准溶液配制第29-30页
    · 流动相溶液配制第30页
    · MBH对照品合成所用试剂的配制第30页
    · 衍生化条件优化所用试剂的配制第30页
    · 皂化条件优化所用试剂的配制第30页
  · 衍生反应的原理第30-31页
  · MBH对照品的制备第31-32页
    · MBH的合成第31页
    · MBH的纯化第31页
    · MBH的结构确证第31-32页
    · MBH的纯度检测第32页
  · 衍生条件的优化第32-37页
    · 衍生方法第32页
    · HPLC条件第32页
    · 衍生率的测定第32-33页
    · 衍生剂溶剂种类对衍生率的影响第33页
    · 乙醇溶剂质量分数对衍生率的影响第33-34页
    · 2-NPH·HCl浓度对衍生率的影响第34页
    · 1-EDC·HCl浓度对衍生率的影响第34-35页
    · 吡啶浓度对衍生率的影响第35页
    · 2-NPH·HCl添加量对衍生率的影响第35-36页
    · 1-EDC·HCl添加量对衍生率的影响第36页
    · 水浴温度和水浴时间对衍生率的影响第36-37页
    · 衍生反应体系p H对衍生率的影响第37页
  · HPLC方法建立研究第37-38页
    · 选择检测波长第37-38页
    · 筛选HPLC流动相组成第38页
    · 筛选流动相的p H值第38页
    · 选择柱温第38页
  · 脂肪酸皂化条件的优化第38-40页
    · 样品的皂化方法第38页
    · 不同KOH的乙醇溶液浓度对皂化反应程度的影响第38-39页
    · 不同的皂化反应温度和时间对皂化反应程度的影响第39页
    · 不同的乙醇质量分数对皂化反应程度的影响第39-40页
  · 方法学评估第40-42页
    · 绘制标准曲线第40页
    · 测定方法检出限和定量限第40-41页
    · 测定回收率第41页
    · 测定精密度第41页
    · 与其他方法比较第41-42页
  · 实际样品中6种PUFAs的检测第42页
3 结果与分析第42-71页
  · MBH的结构确证第42页
  · MBH的纯度检测第42-43页
  · 衍生条件优化第43-50页
    · 衍生剂的溶剂种类对衍生率的影响第43-44页
    · 乙醇溶剂质量分数对衍生率的影响第44-45页
    · 2-NPH·HCl浓度对衍生率的影响第45页
    · 1-EDC·HCl浓度对衍生率的影响第45-46页
    · 吡啶浓度对衍生率的影响第46-47页
    · 2-NPH·HCl添加量对衍生率的影响第47页
    · 1-EDC·HCl工作液添加量对衍生率的影响第47-48页
    · 水浴温度和时间对衍生率的影响第48-49页
    · 衍生反应体系p H对衍生率的影响第49-50页
  · 验证MA最优衍生化条件的适用性第50页
  · 同时检测6种PUFAS的HPLC分析方法的建立第50-56页
    · 确定检测波长第50-51页
    · 筛选HPLC流动相组成第51-53页
    · 流动相pH值的摸索第53-55页
    · 柱温的摸索第55-56页
  · 皂化条件的优化第56-58页
    · 不同KOH乙醇溶液浓度对皂化反应程度的影响第56-58页
  · 方法学评估第58-68页
    · 样品加标色谱图第58-59页
    · 标准曲线和线性范围第59-61页
    · 方法检出限和定量限第61-63页
    · 加标回收率和精密度第63-66页
    · 本文建立的方法与其他方法的比较第66-68页
  · 实际样品检测第68-71页
4 讨论第71-73页
  · 衍生前处理方案的确定第71页
  · HPLC测定食品中6种多不饱和脂肪酸色谱条件的优化第71-72页
    · HPLC检测波长的选择第71页
    · HPLC流动相组成的筛选第71-72页
    · HPLC流动相p H值的选择第72页
    · HPLC柱温的选择第72页
  · 皂化条件的优化第72-73页
5 结论第73页
6 创新与展望第73-75页
  · 本论文的创新之处第73-74页
  · 存在的问题及展望第74-75页
致谢第75-76页
参考文献第76-80页
附录 作者攻读硕士学位期间获奖和发表论文情况第80页

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