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苦胆链霉菌Streptomyces felleus的诱变选育及其对油菜菌核病的生物防治

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苦胆链霉菌Streptomyces felleus的诱变选育及其对油菜菌核病的生物防治
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 文献综述第13-26页
1 油菜菌核病概况第13-17页
  1.1 油菜菌核病症状第13-14页
  1.2 油菜菌核病病原第14页
  1.3 油菜菌核病的发病条件及病害循环第14-15页
  1.4 油菜菌核病的防治措施第15-17页
    1.4.1 抗病育种第15页
    1.4.2 栽培管理第15-16页
    1.4.3 化学防治第16页
    1.4.4 生物防治第16-17页
2 生防放线菌研究现状第17-21页
  2.1 放线菌概述第17页
  2.2 放线菌的生防拮抗机制第17-19页
    2.2.1 抗生作用第18页
    2.2.2 竞争作用第18页
    2.2.3 重寄生作用第18页
    2.2.4 诱导抗病性和促进植物生长第18-19页
  2.3 放线菌在植物病害生物防治中的应用第19-20页
  2.4 放线菌在应用中存在的问题及展望第20-21页
3 微生物诱变育种第21-23页
  3.1 微生物诱变育种的概念和作用第21页
  3.2 微生物诱变育种的方法第21-23页
    3.2.1 物理诱变第21-22页
      3.2.1.1 紫外诱变第21页
      3.2.1.2 激光辐射诱变第21-22页
      3.2.1.3 微波诱变第22页
      3.2.1.4 离子注入诱变第22页
    3.2.2 化学诱变第22页
    3.2.3 复合诱变第22-23页
4 微生物发酵第23-25页
5 本研究的目的及意义第25-26页
6 技术路线第26页
第二章 生防放线菌的诱变选育第26-36页
1 引言第26页
2 材料与方法第26-28页
  2.1 试验材料第26-27页
    2.1.1 供试菌株第26页
    2.1.2 供试培养基第26-27页
    2.1.3 试剂第27页
    2.1.4 仪器第27页
  2.2 试验方法第27-28页
    2.2.1 孢子悬浮液的制备第27页
    2.2.2 生防菌YJ1的诱变第27-28页
      2.2.2.1 紫外诱变第27页
      2.2.2.2 硫酸二乙酯(DES)诱变第27页
      2.2.2.3 复合诱变(DES+紫外线)第27-28页
    2.2.3 诱变菌株的摇瓶发酵筛选第28页
    2.2.4 突变菌株的遗传稳定性试验第28页
3 结果与分析第28-35页
  3.1 紫外诱变筛选结果第28-30页
    3.1.1 紫外线辐射时间与菌株孢子死亡率关系的曲线的绘制第28-29页
    3.1.2 紫外线诱变菌株的筛选第29-30页
  3.2 硫酸二乙酯(DES)诱变筛选结果第30-31页
    3.2.1 硫酸二乙酯(DES)处理时间与菌株孢子死亡率关系曲线的绘制第30页
    3.2.2 硫酸二乙酯(DES)诱变菌株的筛选第30-31页
  3.3 紫外线和硫酸二乙酯(DES)复合诱变的筛选结果第31-32页
    3.3.1 复合诱变处理时间与菌株孢子死亡率关系曲线的绘制第31页
    3.3.2 复合诱变突变菌株的筛选第31-32页
  3.4 各种诱变方法诱变效应评价第32-34页
    3.4.1 紫外线的诱变效应评价第32-33页
    3.4.2 硫酸二乙酯(DES)的诱变效应评价第33页
    3.4.3 复合诱变的诱变效应评价第33-34页
  3.5 三种诱变方法诱变效应的比较第34页
  3.6 突变菌株的遗传稳定性第34-35页
4 讨论第35-36页
第三章 生防放线菌发酵条件的优化第36-45页
1 引言第36页
2 材料与方法第36-39页
  2.1 试验材料第36-37页
    2.1.1 供试菌株第36页
    2.1.2 供试培养基第36页
    2.1.3 试剂第36-37页
    2.1.4 仪器第37页
  2.2 试验方法第37-39页
    2.2.1 放线菌发酵液的制备第37页
    2.2.2 发酵液抑菌活性的测定第37页
    2.2.3 发酵培养基的筛选第37-38页
    2.2.4 发酵过程中发酵时间的确定第38页
    2.2.5 发酵过程中初始pH的确定第38页
    2.2.6 发酵过程中发酵温度的确定第38页
    2.2.7 发酵过程中摇床转速的确定第38-39页
3 结果与分析第39-45页
  3.1 发酵培养基的筛选第39-42页
    3.1.1 碳源与氮源的筛选第39-40页
    3.1.2 培养基不同配比正交实验结果第40-42页
  3.2 发酵条件的优化第42-45页
    3.2.1 发酵时间对产生活性物质的影响第42-43页
    3.2.2 初始pH对产生活性物质的影响第43页
    3.2.3 发酵温度对产生活性物质的影响第43页
    3.2.4 摇床转速对产生活性物质的影响第43-45页
4 讨论第45页
第四章 生防放线菌对油菜菌核病病菌的抑制作用第45-54页
1 引言第45-46页
2 材料与方法第46-48页
  2.1 试验材料第46页
    2.1.1 供试菌株第46页
    2.1.2 供试培养基第46页
    2.1.3 仪器第46页
  2.2 试验方法第46-48页
    2.2.1 放线菌发酵液的制备第46页
    2.2.2 放线菌对核盘菌的平板拮抗测定第46-47页
    2.2.3 放线菌发酵液对核盘菌菌丝生长的影响第47页
    2.2.4 放线菌发酵液对菌核萌发的影响第47-48页
      2.2.4.1 对菌核萌发形成菌丝的影响第47页
      2.2.4.2 对菌核萌发形成子囊盘的影响第47-48页
    2.2.5 放线菌发酵液对子囊孢子萌发的影响第48页
3 结果与分析第48-53页
  3.1 放线菌及其发酵液的抑菌活性第48-49页
  3.2 放线菌对核盘菌菌丝形态的影响第49-50页
  3.3 放线菌对菌核形成的抑制作用第50页
  3.4 放线菌对菌核萌发的抑制作用第50-52页
  3.5 发酵液对子囊孢子萌发的影响第52-53页
4 讨论第53-54页
第五章 生防放线菌对油菜抗病相关酶的影响及其对油菜菌核病的防治第54-68页
1 前言第54-55页
2 材料与方法第55-59页
  2.1 试验材料第55页
    2.1.1 供试材料第55页
    2.1.2 供试培养基第55页
    2.1.3 试剂第55页
    2.1.4 仪器第55页
  2.2 试验方法第55-59页
    2.2.1 放线菌发酵液的准备第55-56页
    2.2.2 放线菌对油菜抗病相关酶活性的影响第56-57页
      2.2.2.1 接种与采样第56页
      2.2.2.2 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定第56页
      2.2.2.3 过氧化物酶(POD)活性的测定第56页
      2.2.2.4 多酚氧化酶(PPO)活性的测定第56-57页
      2.2.2.5 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定第57页
    2.2.3 发酵液浸种对核盘菌的防治作用第57页
    2.2.4 发酵液灌根与浸根对核盘菌的防治作用第57页
    2.2.5 发酵液喷雾对油菜菌核病的防治第57-58页
    2.2.6 发酵液对核盘菌在油菜离体叶片的防治作用第58页
    2.2.7 田间试验第58-59页
      2.2.7.1 放线菌对油菜菌核病的防治第58页
      2.2.7.2 供试化学药剂对菌核病的防治第58-59页
3 结果与分析第59-65页
  3.1 油菜抗病相关酶活性的变化第59-62页
    3.1.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化第59-60页
    3.1.2 过氧化物酶(POD)活性变化第60-61页
    3.1.3 多酚氧化酶(PPO)活性变化第61页
    3.1.4 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化第61-62页
  3.2 放线菌浸种对油菜菌核病的防治第62-63页
  3.3 放线菌灌根与浸根对油菜菌核病的防治第63页
  3.4 发酵液喷雾对油菜菌核病的防治作用第63-64页
  3.5 发酵液对核盘菌在油菜离体叶片的防治作用第64-65页
  3.6 田间试验第65页
4 讨论第65-68页
参考文献第68-74页
致谢第74-75页
附图第75-77页
攻读学位期间发表的学术论文第77页

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