论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-26页 |
1 油菜菌核病概况 | 第13-17页 |
1.1 油菜菌核病症状 | 第13-14页 |
1.2 油菜菌核病病原 | 第14页 |
1.3 油菜菌核病的发病条件及病害循环 | 第14-15页 |
1.4 油菜菌核病的防治措施 | 第15-17页 |
1.4.1 抗病育种 | 第15页 |
1.4.2 栽培管理 | 第15-16页 |
1.4.3 化学防治 | 第16页 |
1.4.4 生物防治 | 第16-17页 |
2 生防放线菌研究现状 | 第17-21页 |
2.1 放线菌概述 | 第17页 |
2.2 放线菌的生防拮抗机制 | 第17-19页 |
2.2.1 抗生作用 | 第18页 |
2.2.2 竞争作用 | 第18页 |
2.2.3 重寄生作用 | 第18页 |
2.2.4 诱导抗病性和促进植物生长 | 第18-19页 |
2.3 放线菌在植物病害生物防治中的应用 | 第19-20页 |
2.4 放线菌在应用中存在的问题及展望 | 第20-21页 |
3 微生物诱变育种 | 第21-23页 |
3.1 微生物诱变育种的概念和作用 | 第21页 |
3.2 微生物诱变育种的方法 | 第21-23页 |
3.2.1 物理诱变 | 第21-22页 |
3.2.1.1 紫外诱变 | 第21页 |
3.2.1.2 激光辐射诱变 | 第21-22页 |
3.2.1.3 微波诱变 | 第22页 |
3.2.1.4 离子注入诱变 | 第22页 |
3.2.2 化学诱变 | 第22页 |
3.2.3 复合诱变 | 第22-23页 |
4 微生物发酵 | 第23-25页 |
5 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
6 技术路线 | 第26页 |
第二章 生防放线菌的诱变选育 | 第26-36页 |
1 引言 | 第26页 |
2 材料与方法 | 第26-28页 |
2.1 试验材料 | 第26-27页 |
2.1.1 供试菌株 | 第26页 |
2.1.2 供试培养基 | 第26-27页 |
2.1.3 试剂 | 第27页 |
2.1.4 仪器 | 第27页 |
2.2 试验方法 | 第27-28页 |
2.2.1 孢子悬浮液的制备 | 第27页 |
2.2.2 生防菌YJ1的诱变 | 第27-28页 |
2.2.2.1 紫外诱变 | 第27页 |
2.2.2.2 硫酸二乙酯(DES)诱变 | 第27页 |
2.2.2.3 复合诱变(DES+紫外线) | 第27-28页 |
2.2.3 诱变菌株的摇瓶发酵筛选 | 第28页 |
2.2.4 突变菌株的遗传稳定性试验 | 第28页 |
3 结果与分析 | 第28-35页 |
3.1 紫外诱变筛选结果 | 第28-30页 |
3.1.1 紫外线辐射时间与菌株孢子死亡率关系的曲线的绘制 | 第28-29页 |
3.1.2 紫外线诱变菌株的筛选 | 第29-30页 |
3.2 硫酸二乙酯(DES)诱变筛选结果 | 第30-31页 |
3.2.1 硫酸二乙酯(DES)处理时间与菌株孢子死亡率关系曲线的绘制 | 第30页 |
3.2.2 硫酸二乙酯(DES)诱变菌株的筛选 | 第30-31页 |
3.3 紫外线和硫酸二乙酯(DES)复合诱变的筛选结果 | 第31-32页 |
3.3.1 复合诱变处理时间与菌株孢子死亡率关系曲线的绘制 | 第31页 |
3.3.2 复合诱变突变菌株的筛选 | 第31-32页 |
3.4 各种诱变方法诱变效应评价 | 第32-34页 |
3.4.1 紫外线的诱变效应评价 | 第32-33页 |
3.4.2 硫酸二乙酯(DES)的诱变效应评价 | 第33页 |
3.4.3 复合诱变的诱变效应评价 | 第33-34页 |
3.5 三种诱变方法诱变效应的比较 | 第34页 |
3.6 突变菌株的遗传稳定性 | 第34-35页 |
4 讨论 | 第35-36页 |
第三章 生防放线菌发酵条件的优化 | 第36-45页 |
1 引言 | 第36页 |
2 材料与方法 | 第36-39页 |
2.1 试验材料 | 第36-37页 |
2.1.1 供试菌株 | 第36页 |
2.1.2 供试培养基 | 第36页 |
2.1.3 试剂 | 第36-37页 |
2.1.4 仪器 | 第37页 |
2.2 试验方法 | 第37-39页 |
2.2.1 放线菌发酵液的制备 | 第37页 |
2.2.2 发酵液抑菌活性的测定 | 第37页 |
2.2.3 发酵培养基的筛选 | 第37-38页 |
2.2.4 发酵过程中发酵时间的确定 | 第38页 |
2.2.5 发酵过程中初始pH的确定 | 第38页 |
2.2.6 发酵过程中发酵温度的确定 | 第38页 |
2.2.7 发酵过程中摇床转速的确定 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-45页 |
3.1 发酵培养基的筛选 | 第39-42页 |
3.1.1 碳源与氮源的筛选 | 第39-40页 |
3.1.2 培养基不同配比正交实验结果 | 第40-42页 |
3.2 发酵条件的优化 | 第42-45页 |
3.2.1 发酵时间对产生活性物质的影响 | 第42-43页 |
3.2.2 初始pH对产生活性物质的影响 | 第43页 |
3.2.3 发酵温度对产生活性物质的影响 | 第43页 |
3.2.4 摇床转速对产生活性物质的影响 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45页 |
第四章 生防放线菌对油菜菌核病病菌的抑制作用 | 第45-54页 |
1 引言 | 第45-46页 |
2 材料与方法 | 第46-48页 |
2.1 试验材料 | 第46页 |
2.1.1 供试菌株 | 第46页 |
2.1.2 供试培养基 | 第46页 |
2.1.3 仪器 | 第46页 |
2.2 试验方法 | 第46-48页 |
2.2.1 放线菌发酵液的制备 | 第46页 |
2.2.2 放线菌对核盘菌的平板拮抗测定 | 第46-47页 |
2.2.3 放线菌发酵液对核盘菌菌丝生长的影响 | 第47页 |
2.2.4 放线菌发酵液对菌核萌发的影响 | 第47-48页 |
2.2.4.1 对菌核萌发形成菌丝的影响 | 第47页 |
2.2.4.2 对菌核萌发形成子囊盘的影响 | 第47-48页 |
2.2.5 放线菌发酵液对子囊孢子萌发的影响 | 第48页 |
3 结果与分析 | 第48-53页 |
3.1 放线菌及其发酵液的抑菌活性 | 第48-49页 |
3.2 放线菌对核盘菌菌丝形态的影响 | 第49-50页 |
3.3 放线菌对菌核形成的抑制作用 | 第50页 |
3.4 放线菌对菌核萌发的抑制作用 | 第50-52页 |
3.5 发酵液对子囊孢子萌发的影响 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-54页 |
第五章 生防放线菌对油菜抗病相关酶的影响及其对油菜菌核病的防治 | 第54-68页 |
1 前言 | 第54-55页 |
2 材料与方法 | 第55-59页 |
2.1 试验材料 | 第55页 |
2.1.1 供试材料 | 第55页 |
2.1.2 供试培养基 | 第55页 |
2.1.3 试剂 | 第55页 |
2.1.4 仪器 | 第55页 |
2.2 试验方法 | 第55-59页 |
2.2.1 放线菌发酵液的准备 | 第55-56页 |
2.2.2 放线菌对油菜抗病相关酶活性的影响 | 第56-57页 |
2.2.2.1 接种与采样 | 第56页 |
2.2.2.2 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第56页 |
2.2.2.3 过氧化物酶(POD)活性的测定 | 第56页 |
2.2.2.4 多酚氧化酶(PPO)活性的测定 | 第56-57页 |
2.2.2.5 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 | 第57页 |
2.2.3 发酵液浸种对核盘菌的防治作用 | 第57页 |
2.2.4 发酵液灌根与浸根对核盘菌的防治作用 | 第57页 |
2.2.5 发酵液喷雾对油菜菌核病的防治 | 第57-58页 |
2.2.6 发酵液对核盘菌在油菜离体叶片的防治作用 | 第58页 |
2.2.7 田间试验 | 第58-59页 |
2.2.7.1 放线菌对油菜菌核病的防治 | 第58页 |
2.2.7.2 供试化学药剂对菌核病的防治 | 第58-59页 |
3 结果与分析 | 第59-65页 |
3.1 油菜抗病相关酶活性的变化 | 第59-62页 |
3.1.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化 | 第59-60页 |
3.1.2 过氧化物酶(POD)活性变化 | 第60-61页 |
3.1.3 多酚氧化酶(PPO)活性变化 | 第61页 |
3.1.4 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 | 第61-62页 |
3.2 放线菌浸种对油菜菌核病的防治 | 第62-63页 |
3.3 放线菌灌根与浸根对油菜菌核病的防治 | 第63页 |
3.4 发酵液喷雾对油菜菌核病的防治作用 | 第63-64页 |
3.5 发酵液对核盘菌在油菜离体叶片的防治作用 | 第64-65页 |
3.6 田间试验 | 第65页 |
4 讨论 | 第65-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
附图 | 第75-77页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第77页 |