论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
插图和附表清单 | 第11-12页 |
第一章 引言 | 第12-39页 |
· 突发性耳聋(SSNHL)相关外界因素 | 第12-13页 |
· 病毒感染 | 第12页 |
· 自身免疫反应 | 第12-13页 |
· 内耳供血障碍 | 第13页 |
· 其他 | 第13页 |
· 突发性耳聋(SSNHL)伴随症状 | 第13页 |
· 突发性感音神经性耳聋(SSNHL)的相关基因研究 | 第13-24页 |
· 谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GSTs) | 第13-17页 |
· 质膜Ca~(2+)-ATP(plasma membrane Ca~(2+) -ATPase,PMCA)酶 | 第17-21页 |
· 热休克蛋白HeatShockProteins(HSP) | 第21-23页 |
· 粘附分子(Cadherin-Like,CDH) | 第23-24页 |
· 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD) | 第24页 |
· 与突发性感音神经性耳聋可能相关的基因 | 第24-33页 |
· 突发性耳聋的治疗手段 | 第33-36页 |
· 血管扩张剂 | 第33页 |
· 高压氧治疗 | 第33-34页 |
· 糖皮质激素 | 第34页 |
· 抗凝溶栓药物 | 第34-35页 |
· 血液流变学药物 | 第35页 |
· 神经营养类药物 | 第35页 |
· 体外反搏治疗 | 第35页 |
· 中药治疗 | 第35-36页 |
· 针灸治疗 | 第36页 |
· 研究的目的与意义 | 第36-39页 |
第二章 前期材料准备和病人纳入标准 | 第39-46页 |
· 突发性耳聋听力损失资源的收集和统计病例采集的标准及原则 | 第39-40页 |
· 病例收集工作中的相关标准 | 第39-40页 |
· 病例收集工作中应遵循的原则 | 第40页 |
· 听力损伤分析 | 第40-41页 |
· 听力损失性质的分析 | 第40页 |
· 听力损失程度的分析 | 第40-41页 |
· 纯音测听的听力曲线类型 | 第41-42页 |
· 斜坡型听力曲线 | 第41页 |
· 上升型听力曲线 | 第41页 |
· 平坦型听力曲线 | 第41页 |
· 谷型听力曲线 | 第41页 |
· 切迹型 | 第41-42页 |
· 山型 | 第42页 |
· 听力损失遗传特点 | 第42-43页 |
· 母系遗传 | 第42页 |
· 常染色体隐性遗传 | 第42页 |
· 常染色体显性遗传 | 第42-43页 |
· 血样采集程序(见图1) | 第43-44页 |
· 标准程序和文件建立 | 第43页 |
· 建立确定抽样点 | 第43-44页 |
· 突发性耳聋病人的配合 | 第44页 |
· 场地准备 | 第44页 |
· 调研人员组成 | 第44页 |
· 病史采集内容 | 第44页 |
· 体检、检查内容及标本采取 | 第44页 |
· 血样管理 | 第44-45页 |
· 临床资料的保存 | 第45-46页 |
· 以书面档案形式保存的资料 | 第45页 |
· 以电子档案形式保存的资料 | 第45-46页 |
第三章 PMCA2基因的多态性与突发性耳聋关系的研究 | 第46-64页 |
· 材料和方法 | 第46-50页 |
· 主要试剂和药品 | 第46页 |
· 主要仪器 | 第46-47页 |
· 方法 | 第47-50页 |
· ·%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第50-53页 |
· 制胶 | 第50页 |
· 检测DNA提取情况 | 第50-51页 |
· DNA样本质量鉴定 | 第51页 |
· PCR扩增 | 第51-53页 |
· 结果 | 第53-61页 |
· 病例分析 | 第53-54页 |
· DNA结果 | 第54-55页 |
· PMCA2片段PCR结果 | 第55-56页 |
· PMCA2测序结果 | 第56-61页 |
· 测序结果分析 | 第61-64页 |
第四章 结论与展望 | 第64-67页 |
(一) 结论 | 第64-65页 |
(二) 展望 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
References | 第69-75页 |
附录A | 第75-76页 |
附录B | 第76-77页 |
附录C | 第77
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