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质膜Ca2+-ATP酶异构体2基因的多态性与突发性耳聋关系

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质膜Ca2+-ATP酶异构体2基因的多态性与突发性耳聋关系
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-11页
插图和附表清单第11-12页
第一章 引言第12-39页
  · 突发性耳聋(SSNHL)相关外界因素第12-13页
    · 病毒感染第12页
    · 自身免疫反应第12-13页
    · 内耳供血障碍第13页
    · 其他第13页
  · 突发性耳聋(SSNHL)伴随症状第13页
  · 突发性感音神经性耳聋(SSNHL)的相关基因研究第13-24页
    · 谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)第13-17页
    · 质膜Ca~(2+)-ATP(plasma membrane Ca~(2+) -ATPase,PMCA)酶第17-21页
    · 热休克蛋白HeatShockProteins(HSP)第21-23页
    · 粘附分子(Cadherin-Like,CDH)第23-24页
    · 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)第24页
  · 与突发性感音神经性耳聋可能相关的基因第24-33页
  · 突发性耳聋的治疗手段第33-36页
    · 血管扩张剂第33页
    · 高压氧治疗第33-34页
    · 糖皮质激素第34页
    · 抗凝溶栓药物第34-35页
    · 血液流变学药物第35页
    · 神经营养类药物第35页
    · 体外反搏治疗第35页
    · 中药治疗第35-36页
    · 针灸治疗第36页
  · 研究的目的与意义第36-39页
第二章 前期材料准备和病人纳入标准第39-46页
  · 突发性耳聋听力损失资源的收集和统计病例采集的标准及原则第39-40页
    · 病例收集工作中的相关标准第39-40页
  · 病例收集工作中应遵循的原则第40页
  · 听力损伤分析第40-41页
    · 听力损失性质的分析第40页
    · 听力损失程度的分析第40-41页
  · 纯音测听的听力曲线类型第41-42页
    · 斜坡型听力曲线第41页
    · 上升型听力曲线第41页
    · 平坦型听力曲线第41页
    · 谷型听力曲线第41页
    · 切迹型第41-42页
    · 山型第42页
  · 听力损失遗传特点第42-43页
    · 母系遗传第42页
    · 常染色体隐性遗传第42页
    · 常染色体显性遗传第42-43页
  · 血样采集程序(见图1)第43-44页
    · 标准程序和文件建立第43页
    · 建立确定抽样点第43-44页
    · 突发性耳聋病人的配合第44页
    · 场地准备第44页
    · 调研人员组成第44页
    · 病史采集内容第44页
    · 体检、检查内容及标本采取第44页
  · 血样管理第44-45页
  · 临床资料的保存第45-46页
    · 以书面档案形式保存的资料第45页
    · 以电子档案形式保存的资料第45-46页
第三章 PMCA2基因的多态性与突发性耳聋关系的研究第46-64页
  · 材料和方法第46-50页
    · 主要试剂和药品第46页
    · 主要仪器第46-47页
    · 方法第47-50页
  · ·%琼脂糖凝胶电泳检测第50-53页
    · 制胶第50页
    · 检测DNA提取情况第50-51页
    · DNA样本质量鉴定第51页
    · PCR扩增第51-53页
  · 结果第53-61页
    · 病例分析第53-54页
    · DNA结果第54-55页
    · PMCA2片段PCR结果第55-56页
    · PMCA2测序结果第56-61页
  · 测序结果分析第61-64页
第四章 结论与展望第64-67页
  (一) 结论第64-65页
  (二) 展望第65-67页
致谢第67-69页
References第69-75页
附录A第75-76页
附录B第76-77页
附录C第77 页

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