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基于分子印迹—流动注射化学发光传感器检测硝基咪唑类物质

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基于分子印迹—流动注射化学发光传感器检测硝基咪唑类物质
论文目录
 
中文摘要第1-6页
英文摘要第6-12页
1 绪论第12-32页
  1.1 引言第12-13页
  1.2 硝基咪唑类药物第13-17页
    1.2.1 硝基咪唑类药物的研究进展及常见的硝基咪唑类药物第13-14页
    1.2.2 硝基咪唑类药物的药理作用第14-16页
    1.2.3 硝基咪唑类药物的不良反应第16页
    1.2.4 硝基咪唑类药物残留情况第16-17页
    1.2.5 硝基咪唑类药物的检测方法第17页
  1.3 流动注射化学发光分析方法第17-25页
    1.3.1 流动注射分析系统简介第17-19页
    1.3.2 化学发光简介第19-20页
    1.3.3 化学发光基本原理第20-21页
    1.3.4 常见化学发光体系第21-24页
    1.3.5 化学发光分析方法的应用第24-25页
  1.4 分子印迹技术简介第25-30页
    1.4.1 MIT的起源和发展第25-26页
    1.4.2 MIT的原理第26页
    1.4.3 MIP的制备方法及步骤第26-29页
    1.4.4 MIT的应用第29-30页
  1.5 分子印迹-化学发光传感器第30-31页
  1.6 本课题研究思路第31-32页
2 KMnO_4-HCHO体系化学发光法测定二甲硝咪唑第32-38页
  2.1 实验部分第32-33页
    2.1.1 主要仪器及试剂第32-33页
    2.1.2 实验方法第33页
  2.2 结果与讨论第33-37页
    2.2.1 实验条件的选择第33-35页
    2.2.2 标准曲线、标准偏差与检出限第35页
    2.2.3 干扰实验第35-36页
    2.2.4 样品分析第36页
    2.2.5 化学发光反应机理讨论第36-37页
  2.3 结论第37-38页
3 Luminol-H_2O_2化学发光体系测定甲硝唑第38-44页
  3.1 实验部分第38-39页
    3.1.1 主要仪器及试剂第38页
    3.1.2 实验方法第38-39页
  3.2 结果与讨论第39-43页
    3.2.1 实验条件的选择第39-41页
    3.2.2 标准曲线、标准偏差与检出限第41页
    3.2.3 干扰实验第41-42页
    3.2.4 样品分析第42页
    3.2.5 化学发光反应机理讨论第42-43页
  3.3 结论第43-44页
4 奥硝唑的分子印迹-流动注射化学发光传感器的研究第44-53页
  4.1 实验部分第45-46页
    4.1.1 主要仪器与试剂第45页
    4.1.2 奥硝唑分子印迹聚合物(MIP)的制备第45页
    4.1.3 奥硝唑分子印迹化学发光传感器的制备第45-46页
    4.1.4 分析步骤第46页
  4.2 结果与讨论第46-52页
    4.2.1 MIP的制备及吸附性能研究第46-47页
    4.2.2 奥硝唑分子印迹聚合物的表征第47-48页
    4.2.3 奥硝唑分子印迹-化学发光传感器的研究第48-50页
    4.2.4 工作曲线、精密度和检出限第50页
    4.2.5 干扰测试第50页
    4.2.6 分子印迹-化学发光传感器稳定性研究第50-51页
    4.2.7 样品分析及回收率实验第51-52页
  4.3 结论第52-53页
5 基于分子印迹-化学发光传感器测定4-硝基咪唑第53-62页
  5.1 实验部分第53-55页
    5.1.1 主要仪器与试剂第53-54页
    5.1.2 4-硝基咪唑分子印迹聚合物(MIP)的制备第54页
    5.1.3 4-硝基咪唑分子印迹化学发光传感器的制备第54页
    5.1.4 分析步骤第54-55页
  5.2 结果与讨论第55-61页
    5.2.1 4-硝基咪唑分子印迹聚合物的表征第55-56页
    5.2.2 4-硝基咪唑分子印迹聚合物的吸附性能研究第56页
    5.2.3 4-硝基咪唑分子印迹-化学发光传感器的研究第56-59页
    5.2.4 工作曲线、精密度和检出限第59页
    5.2.5 干扰测试第59页
    5.2.6 分子印迹-化学发光传感器稳定性研究第59-60页
    5.2.7 样品分析及回收率实验第60-61页
  5.3 结论第61-62页
6 结论与展望第62-64页
参考文献第64-72页
附录A:作者攻读硕士学位期间发表论文及科研情况第72-73页
致谢第73-74页

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