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多芳基乙烯类小分子发光材料的合成

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多芳基乙烯类小分子发光材料的合成
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-6页
创新点摘要第6-9页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-33页
  1.1 有机电致发光器件概述第10-14页
    1.1.1 有机电致发光器件的发展概况第10-12页
    1.1.2 有机电致发光器件存在的问题及展望第12-14页
  1.2 有机电致发光器件的材料及结构第14-21页
    1.2.1 空穴传输材料第14-16页
    1.2.2 电子传输材料第16-17页
    1.2.3 电极材料第17-19页
    1.2.4 有机电致发光器件结构第19-21页
  1.3 有机电致发光的原理第21-23页
  1.4 有机电致发光器件的性能参数第23-24页
  1.5 有机电致发光材料的分类第24-32页
    1.5.1 荧光与磷光第25-26页
    1.5.2 有机小分子电致发光材料第26-29页
    1.5.3 高分子电致发光材料第29-32页
  1.6 本课题研究的意义和目的第32-33页
第二章 试验部分第33-46页
  2.1 试验药品与仪器第33-35页
  2.2 主要的反应类型第35-39页
    2.2.1 Sonogashira偶联反应第35-37页
    2.2.2 Bouveault醛合成反应第37页
    2.2.3 Michaelis-Arbuzov反应第37-38页
    2.2.4 Homer-Wadsworth-Emmons反应第38-39页
  2.3 产物的分离及表征方法第39-44页
    2.3.1 重结晶第39-40页
    2.3.2 薄层色谱分析法第40-41页
    2.3.3 柱色谱分离法第41页
    2.3.4 核磁共振波谱法第41-42页
    2.3.5 红外光谱法第42页
    2.3.6 紫外可见吸收光谱法第42-43页
    2.3.7 荧光光谱法第43-44页
  2.4 产物的逆合成分析第44-46页
    2.4.1 中间苯环带支链产物的逆合成分析第44-45页
    2.4.2 中间苯环不带支链产物的逆合成分析第45-46页
第三章 结果与讨论第46-64页
  3.1 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-苯乙炔基]-2,5-二甲基苯第46-50页
    3.1.1 1,4-二碘-2,5-二甲基苯的合成第46-47页
    3.1.2 1,4-二(三甲基硅基-乙炔基)-2,5-二甲基苯的合成第47-48页
    3.1.3 1,4-二乙炔基-2,5-二甲基苯的合成第48页
    3.1.4 1,4-二(4-醛基-苯乙炔基)-2,5-二甲基苯的合成第48-49页
    3.1.5 二苯基甲基磷酸二甲酯的合成第49页
    3.1.6 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-苯乙炔基]-2,5-二甲基苯的合成第49-50页
  3.2 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-苯乙炔基]-2,5-二异丙基苯第50-53页
    3.2.1 1,4-二碘-2,5-二异丙基苯的合成第50-51页
    3.2.2 1,4-二(三甲基硅基-乙炔基)-2,5-二异丙基苯的合成第51页
    3.2.3 1,4-二乙炔基-2,5-二异丙基苯的合成第51-52页
    3.2.4 1,4-二(4-醛基-苯乙炔基)-2,5-二异丙基苯的合成第52-53页
    3.2.5 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-苯乙炔基]-2,5-二异丙基苯的合成第53页
  3.3 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-2,5-二甲基苯-乙炔基]苯第53-56页
    3.3.1 2,5-二甲基-4-醛基-碘苯的合成第53-54页
    3.3.2 1,4-二(三甲基硅基-乙炔基)苯的合成第54-55页
    3.3.3 1,4-二乙炔基苯的合成第55页
    3.3.4 1,4-二(4-醛基-2,5-二甲基-苯乙炔基)苯的合成第55-56页
    3.3.5 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-2,5-二甲基-苯乙炔基]苯的合成第56页
  3.4 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-2,5-二异丙基苯-乙炔基]苯第56-58页
    3.4.1 2,5-二异丙基-4-醛基-碘苯的合成第57页
    3.4.2 1,4-二(4-醛基-2,5-二异丙基-苯乙炔基)苯的合成第57-58页
    3.4.3 1,4-二[4-(2,2-二苯基)-乙烯基-2,5-二异丙基-苯乙炔基]苯的合成第58页
  3.5 目标化合物的光谱测定第58-64页
结论第64-65页
参考文献第65-73页
发表文章目录第73-74页
致谢第74-75页
附录第75-91页
详细摘要第91-96页

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