论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-44页 |
| 1.1 材料 | 第13-17页 |
| 1.1.1 宫颈组织标本 | 第13页 |
| 1.1.2 实验材料 | 第13-17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-29页 |
| 1.2.1 采集标本 | 第17页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第17页 |
| 1.2.3 RT-qPCR步骤操作 | 第17-20页 |
| 1.2.4 免疫组织化学染色 | 第20-21页 |
| 1.2.5 Western Blot实验 | 第21-22页 |
| 1.2.6 体外细胞培养 | 第22-23页 |
| 1.2.7 细胞转染 | 第23-24页 |
| 1.2.8 转染后细胞中GATA3、STAT3 mRNA的表达 | 第24-25页 |
| 1.2.9 转染后细胞中GATA3、STAT3蛋白的表达 | 第25-27页 |
| 1.2.10 双荧光素酶报告基因实验验证miR-135a-5p与GATA3的关系 | 第27-29页 |
| 1.3 统计学处理 | 第29页 |
| 1.4 结果 | 第29-38页 |
| 1.4.1 各组患者一般情况分析 | 第29-30页 |
| 1.4.2 宫颈癌组织和细胞中miR-135a-5p的表达情况 | 第30-31页 |
| 1.4.3 不同宫颈组织中GATA3和STAT3 mRNA的表达情况 | 第31-32页 |
| 1.4.4 不同宫颈组织中GATA3、STAT3蛋白表达情况 | 第32-33页 |
| 1.4.5 宫颈癌细胞中GATA3、STAT3的蛋白表达情况 | 第33-34页 |
| 1.4.6 宫颈癌组织中miR-135a-5p、GATA3和STAT3 mRNA表达水平的相关性分析 | 第34-35页 |
| 1.4.7 敲低miR-135a-5p后解除部分对GATA3的抑制作用,进而降低STAT3的表达 | 第35-36页 |
| 1.4.8 miR-135a-5p可靶向调控GATA3的转录活性 | 第36-37页 |
| 1.4.9 miR-135a-5p及GATA3mRNA表达与宫颈癌临床病理参数的关联性分析 | 第37-38页 |
| 1.5 讨论 | 第38-40页 |
| 1.6 结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第2章 综述 GATA3、STAT3在肿瘤中的研究进展 | 第44-55页 |
| 2.1 GATA3的研究进展 | 第44-45页 |
| 2.1.1 GATA3的生物学特征 | 第44页 |
| 2.1.2 分子通路对GATA3的调节机制 | 第44-45页 |
| 2.1.3 GATA3调控Th2细胞分化的机制 | 第45页 |
| 2.2 GATA3与肿瘤的关系 | 第45-46页 |
| 2.2.1 GATA3在尿路上皮癌中的研究进展 | 第45-46页 |
| 2.2.2 GATA3在乳腺癌中的研究进展 | 第46页 |
| 2.3 STAT3的研究进展 | 第46-47页 |
| 2.3.1 STAT3的结构 | 第46页 |
| 2.3.2 STAT3的活化方式 | 第46-47页 |
| 2.4 STAT3与肿瘤的关系 | 第47-49页 |
| 2.4.1 STAT3与肿瘤生物学功能的关系 | 第47页 |
| 2.4.2 STAT3与前列腺癌 | 第47页 |
| 2.4.3 STAT3与胶质瘤 | 第47-48页 |
| 2.4.4 STAT3与胰腺癌 | 第48页 |
| 2.4.5 STAT3与炎症、免疫 | 第48页 |
| 2.4.6 STAT3与靶向治疗 | 第48-49页 |
| 2.5 总结和展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 学位论文数据集 | 第60页 |
