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环氧胶粘剂低温固化和热降解动力学及增韧改性研究
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环氧胶粘剂低温固化和热降解动力学及增韧改性研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-18页
第一章 文献综述第18-36页
　　· 环氧树脂概述第18页
　　· 固化剂第18-24页
　　　　· 固化剂的分类第19-20页
　　　　· 固化剂的改性方法第20-24页
　　　　　　· 胺类固化剂的改性方法第20-23页
　　　　　　　　· 多元胺与环氧树脂或单环氧化合物的加成物第20-21页
　　　　　　　　· 多元胺与丙烯腈的加成物第21页
　　　　　　　　· 多元胺与有机酸的反应第21页
　　　　　　　　· 多元胺与酮类的缩合反应第21-22页
　　　　　　　　· 多元胺与醛、酚的缩合反应第22-23页
　　　　　　　　· 多元胺与硫脲的加成反应第23页
　　　　　　· 酸酐固化剂的改性方法第23-24页
　　　　　　· 高熔点固化剂的悬浮化第24页
　　· 动力学研究第24-31页
　　　　· 固化动力学第25-27页
　　　　　　· 固化动力学模型第25-26页
　　　　　　· 固化动力学研究方法第26页
　　　　　　· 环氧树脂低温固化机理第26-27页
　　　　· 热降解动力学第27-31页
　　　　　　· 热降解动力学研究方法第27-28页
　　　　　　· 热降解动力学模型第28-29页
　　　　　　· 环氧胶粘剂热降解动力学的研究进展第29-31页
　　· 环氧胶粘剂的低温增韧改性研究第31-33页
　　　　· 液体橡胶增韧环氧树脂第31-32页
　　　　· 纤维增强改性研究第32页
　　　　· 无机纳米粒子改性第32页
　　　　· 热塑性树脂增韧第32-33页
　　· 本文的目的及意义、主要研究内容、创新点第33-36页
　　　　· 本文的目的及意义第33页
　　　　· 主要研究内容第33-34页
　　　　· 创新点第34-36页
第二章 环氧低温固化剂TU-DETA的制备与表征第36-45页
　　· 前言第36页
　　· 实验部分第36-38页
　　　　· 实验原料及仪器第36页
　　　　· 实验仪器及设备第36页
　　　　· 环氧低温固化剂TU-DETA的制备第36-37页
　　　　· TU-DETA的表征第37-38页
　　　　　　· 碳核磁共振谱(~(13)C-NMR)第37页
　　　　　　· 傅里叶红外(FTIR)第37页
　　　　　　· 液质联用技术(LC-MS)第37页
　　　　　　· 接触角第37页
　　　　　　· 差示扫描量热分析(DSC)第37-38页
　　· 结果与讨论第38-44页
　　　　· TU-DETA的合成及表征第38-39页
　　　　　　· ~13C-NMR第38页
　　　　　　· FTIR第38-39页
　　　　　　· LC-MS第39页
　　　　· TU-DETA较优合成条件的确定第39-44页
　　　　　　· 反应温度对固化剂性能的影响第39-41页
　　　　　　　　· 接触角第39-40页
　　　　　　　　· DSC第40-41页
　　　　　　· 反应时间对固化剂性能的影响第41-43页
　　　　　　　　· 接触角第41-42页
　　　　　　　　· DSC第42-43页
　　　　　　· 单体投料比对固化剂性能的影响第43-44页
　　　　　　　　· 接触角第43页
　　　　　　　　· DSC第43-44页
　　· 本章小结第44-45页
第三章 环氧胶粘剂的低温固化动力学研究第45-61页
　　· 前言第45页
　　· 实验部分第45-46页
　　　　· 实验原料及仪器第45页
　　　　· 实验仪器第45页
　　　　· 实验设备及实验过程第45-46页
　　· 结果与讨论第46-55页
　　　　· 理论部分第46-55页
　　　　　　· 动力学模型第46-50页
　　　　　　· 等转化率法第50页
　　　　　　· 改进的等转化率法第50-51页
　　　　　　· 补偿参数法第51-53页
　　　　　　· 玻璃化温度第53页
　　　　　　· 拟合结果第53-55页
　　· 等温扫描的动力学分析第55-59页
　　　　· 固化过程的参数第55-56页
　　　　· 等温模型第56-59页
　　　　· 非线性回归的分析第59页
　　· 本章小结第59-61页
第四章 环氧胶粘剂的热降解动力学研究第61-72页
　　· 前言第61页
　　· 实验部分第61-62页
　　　　· 实验原料及仪器第61页
　　　　· 实验仪器第61页
　　　　· 实验过程第61-62页
　　· 结果与讨论第62-71页
　　　　· 理论部分第62-67页
　　　　　　· 基本方程第62-63页
　　　　　　· Flynn-Wall-Ozawa法第63-65页
　　　　　　· Coats-Redfern法第65-66页
　　　　　　· Phadnis-Deshpande法第66-67页
　　　　　　· 等转化率原则第67页
　　　　· 热分解动力学分析第67-71页
　　　　　　· 用Flynn-Wall-Ozawa法计算降解活化能E第68-69页
　　　　　　· 使用Coats-Redfern法计算降解活化能E及指前因子第69-70页
　　　　　　· 使用Phadnis-Deshpande法计算降解活化能E第70-71页
　　· 本章小结第71-72页
第五章 环氧胶粘剂的增韧改性研究第72-83页
　　· 前言第72页
　　· 实验部分第72-75页
　　　　· 实验原料及仪器第72页
　　　　· 实验仪器第72页
　　　　· 固化时间的探索第72-73页
　　　　· 改性前胶粘剂配方的确定第73-74页
　　　　　　· 胶粘剂的配制第73页
　　　　　　· 胶粘剂单搭接剪切试样的制备第73页
　　　　　　· 胶粘剂拉伸试样的制备第73页
　　　　　　· 胶粘剂配方的优化(正交表的设计)第73-74页
　　　　· 改性后胶粘剂配方的确定第74页
　　　　· 性能测试第74-75页
　　· 结果与讨论第75-82页
　　　　· 固化物的红外表征第75页
　　　　· 正交法确定改性前固化物的较优配方第75-76页
　　　　· 配方中各组分用量对胶粘剂性能的影响分析第76-79页
　　　　　　· 环氧树脂配比的影响第76-77页
　　　　　　· 硅烷偶联剂KH-550的影响第77页
　　　　　　· 填料SiO_2的影响第77-78页
　　　　　　· 促进剂DMP-30的影响第78页
　　　　　　· 确定的每个影响因素的最佳含量所得出的剪切强度与断裂伸长率的值与原来值的比较第78-79页
　　　　· 改性胶粘剂较优配方的确定第79页
　　　　· 固化物的动态力学分析(DMTA)第79-80页
　　　　· 固化物的热重分析(TG)第80-81页
　　　　· 固化物横断面的微观形貌(SEM)第81-82页
　　· 本章小结第82-83页
结论第83-85页
参考文献第85-94页
硕士期间发表（待发表）的论文第94-95页
致谢第95 页

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