N-杂环类温控手性离子液体催化合成γ-丁内酯的反应研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5页 | | ABSTRACT | 第5-11页 | | 前言 | 第11-13页 | | 1 文献综述 | 第13-25页 | | · 极性反转 | 第13页 | | · 极性反转反应的定义及种类 | 第13页 | | · γ-丁内酯的合成的研究进展 | 第13-15页 | | · 取代γ-丁内酯的性质和应用 | 第13-14页 | | · 取代γ-丁内酯的合成方法 | 第14-15页 | | · 不饱和醛和芳香醛的反应 | 第14页 | | · 不饱和醛和三氟甲基酮的反应 | 第14页 | | · 不饱和醛和酮酸酯的反应 | 第14-15页 | | · 不饱和醛和邻二酮的反应 | 第15页 | | · 不对称催化 | 第15-16页 | | · 不对称合成的意义 | 第15-16页 | | · 不对称合成的方法 | 第16页 | | · 温控液/液两相催化 | 第16-17页 | | · 水/有机两相催化过程 | 第16-17页 | | · 非水液液两相催化 | 第17页 | | · 氟两相催化 | 第17页 | | · 手性离子液体 | 第17-23页 | | · 离子液体的研究进展 | 第17-20页 | | · 离子液体的合成及应用 | 第18-20页 | | · 手性离子液体的合成 | 第20-23页 | | · 生物碱为手性源 | 第20页 | | · 天然醇为手性源 | 第20-21页 | | · 樟脑衍生物为手性源 | 第21页 | | · 手性卤代烷作为手性源 | 第21-22页 | | · 手性配体为手性源 | 第22页 | | · DNA为手性源 | 第22-23页 | | · 手性离子液体的应用 | 第23页 | | · 选题依据 | 第23-25页 | | 2 噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第25-33页 | | · 引言 | 第25页 | | · 实验试剂与仪器 | 第25-26页 | | · 主要实验试剂 | 第25页 | | · 主要实验仪器 | 第25-26页 | | · 噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第26-28页 | | · 噻唑类温控催化剂中间体的合成 | 第26-27页 | | · 氯甲基薄荷基醚的合成 | 第27-28页 | | · 噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第28页 | | · 结果与讨论 | 第28-33页 | | · 噻唑类温控手性离子液体中间体的表征 | 第28-29页 | | · 氯甲基薄荷基醚的表征 | 第29-30页 | | · 噻唑类温控手性离子液体的NMR表征 | 第30-31页 | | · 噻唑类温控手性离子液体的TG表征 | 第31页 | | · 小结 | 第31-33页 | | 3 噻唑类温控手性离子液体催化合成取代γ-丁内酯 | 第33-43页 | | · 引言 | 第33页 | | · 实验试剂与仪器 | 第33-34页 | | · 实验试剂 | 第33-34页 | | · 实验仪器 | 第34页 | | · 噻唑类手性离子液体催化肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯合成取代γ-丁内酯 | 第34页 | | · 结果与讨论 | 第34-43页 | | · 取代γ-丁内酯的质谱表征 | 第34-36页 | | · 催化反应的条件优化 | 第36-39页 | | · 噻唑类温控离子液体溶剂的选择 | 第39-40页 | | · 噻唑类温控离子液体催化剂的回收利用 | 第40页 | | · 产物的手性测定 | 第40-41页 | | · 小结 | 第41-43页 | | 4 咪唑类手性离子液体催化剂的合成 | 第43-55页 | | · 引言 | 第43页 | | · 实验试剂与仪器 | 第43-44页 | | · 实验试剂 | 第43-44页 | | · 实验仪器 | 第44页 | | · 实验部分 | 第44-45页 | | · 不同取代基的咪唑手性离子液体的合成 | 第44-45页 | | · 咪唑类手性催化剂的表征 | 第45-53页 | | · 正丁基咪唑氯阴离子催化剂的NMR的表征 | 第45-46页 | | · 正丁基咪唑四氟硼酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第46-47页 | | · 正丁基咪唑六氟磷酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第47页 | | · 正丁基咪唑三氟乙酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第47-48页 | | · 正丁基咪唑三氟甲磺酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第48页 | | · 异丙基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第48-49页 | | · 苄基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第49-50页 | | · N-甲基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第50-51页 | | · 正丁基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第51-52页 | | · 异丙基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第52页 | | · 苄基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第52-53页 | | · N-甲基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第53页 | | · 小结 | 第53-55页 | | 5 咪唑类手性离子液体催化合成取代γ-丁内酯 | 第55-88页 | | · 引言 | 第55页 | | · 实验试剂与仪器 | 第55-56页 | | · 实验试剂 | 第55-56页 | | · 实验仪器 | 第56页 | | · 取代γ-丁内酯合成实验部分 | 第56-60页 | | · 不饱和醛和酮的反应 | 第56-60页 | | · 反式肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第56页 | | · 反式肉桂醛和对氯三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第56-57页 | | · 反式肉桂醛和对甲基三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第57页 | | · 对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第57-58页 | | · 对氟肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第58页 | | · 对氯肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第58-59页 | | · 间甲基肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第59页 | | · 对甲氧基肉桂醛和对氯三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第59-60页 | | · 不饱和醛和酮酯的反应 | 第60页 | | · 结果与讨论 | 第60-86页 | | · 反应条件的优化 | 第60-73页 | | · 反式肉桂醛和三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第60-63页 | | · 反式肉桂醛和氯代三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第63-66页 | | · 对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第66-69页 | | · 反式肉桂醛和苯甲酰甲酸甲酯的反应条件优化 | 第69-73页 | | · 咪唑类手性催化剂的回收利用 | 第73-74页 | | · 产物ee值的测定 | 第74-75页 | | · 产物的表征 | 第75-85页 | | · 反式肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第75-77页 | | · 反式肉桂醛和氯代三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第77-78页 | | · 反式肉桂醛和对甲基三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第78页 | | · 对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第78-80页 | | · 对氟肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第80页 | | · 对氯肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第80-81页 | | · 间甲基肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第81-82页 | | · 对甲氧基肉桂醛和对氯三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第82-83页 | | · 反式肉桂醛和苯甲酰甲酸甲酯的产物质谱表征 | 第83-85页 | | · 反应副产物的表征 | 第85-86页 | | · 反应机理的推测 | 第86页 | | · 小结 | 第86-88页 | | 结论 | 第88-90页 | | 参考文献 | 第90-93页 | | 致谢 | 第93-94页 | | 攻读硕士期间发表的论文 | 第94-95
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