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组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他的合成工艺研究与应用

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他的合成工艺研究与应用
论文目录
 
摘要第11-12页
ABSTRACT第12-14页
符号说明第14-15页
第一章 前言第15-35页
  1.1 组蛋白去乙酰化酶简介第15-21页
    1.1.1 组蛋白去乙酰化酶的表观遗传学作用第15-16页
    1.1.2 组蛋白去乙酰化酶分类及与肿瘤发生的关系第16-19页
    1.1.3 HDACs的晶体结构第19-21页
  1.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展第21-33页
    1.2.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的主要临床研究第21-22页
    1.2.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂分类第22-33页
      1.2.2.1 短链脂肪羧酸类第22-23页
      1.2.2.2 邻苯二胺类第23-26页
      1.2.2.3 异羟肟酸类第26-31页
        1.2.2.3.1 直链异羟肟酸类第26-29页
        1.2.2.3.2 N-羟基苯丙烯酰胺类第29-30页
        1.2.2.3.3 N-羟基苯甲酰胺类第30-31页
      1.2.2.4 亲电子酮类第31页
      1.2.2.5 硼酸类第31-32页
      1.2.2.6 环肽类第32-33页
      1.2.2.7 其他类第33页
  1.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用前景与展望第33-35页
第二章 课题设计第35-43页
  2.1 伏立诺他简介第35页
    2.1.1 药理作用第35页
    2.1.2 知识产权状况第35页
  2.2 目前的合成工艺第35-38页
  2.3 伏立诺他合成工艺的比较与优化依据第38页
  2.4 合成工艺的优化第38-39页
  2.5 伏立诺他合成工艺的应用与邻苯甲酰磺酰亚胺类HDACi的设计第39-43页
    2.5.1 逆合成分析第41页
    2.5.2 合成路线第41-43页
第三章 实验部分第43-62页
  3.1 化学合成第43-57页
    3.1.1 辛二酸单酰苯胺(1)合成工艺的优化第43-45页
      3.1.1.1 工艺优化目的第43-44页
      3.1.1.2 实验步骤第44页
      3.1.1.3 实验结果与结论第44-45页
    3.1.2 伏立诺他合成工艺的优化第45-47页
      3.1.2.1 工艺优化目的第45页
      3.1.2.2 实验步骤第45-46页
      3.1.2.3 实验结果与结论第46-47页
    3.1.3 邻苯甲酰磺酰亚胺类HDACi的化学合成第47-57页
      3.1.3.1 2-methyl-5-nitrobenzenesulfonamide(5)第47页
      3.1.3.2 6-Nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide(6)第47页
      3.1.3.3 中间体2a-2e和7的合成第47-49页
      3.1.3.4 6-(6-amino-1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl) hexanoic acid(8)第49页
      3.1.3.5 中间体9a-91的合成第49-52页
      3.1.3.6 终产物3a-3e和10a-101的合成第52-57页
  3.2 HDACi的生物活性测定第57-62页
    3.2.1 体外HDACs抑制活性测定实验第57-60页
      3.2.1.1 实验原理第57-58页
      3.2.1.2 实验材料与方法第58-59页
        3.2.1.2.1 实验材料及所用仪器第58页
        3.2.1.2.2 操作步骤第58-59页
      3.2.1.3 HDACs抑制活性测定结果与讨论第59-60页
    3.2.2 HDACi抗人肿瘤细胞增殖的活性测定实验第60-62页
      3.2.2.1 实验原理第60页
      3.2.2.2 实验材料及所用仪器第60页
      3.2.2.3 操作步骤第60-61页
      3.2.2.4 HDACi抗人肿瘤细胞增殖的活性测定结果与讨论第61-62页
第四章 总结与展望第62-64页
附录第64-91页
参考文献第91-99页
致谢第99-100页
硕士期间发表文章第100-101页
学位论文评阅及答辩情况表第101页

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