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氨磷汀制备新工艺及质量控制的研究

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氨磷汀制备新工艺及质量控制的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-10页
引言第10-11页
1 综述第11-23页
  1.1 简介第11-13页
    1.1.1 氨磷汀和注射用氨磷汀第11-12页
    1.1.2 氨磷汀研发进程第12页
    1.1.3 应用前景第12-13页
  1.2 功效、副作用及作用机制第13-14页
    1.2.1 氨磷汀细胞保护适应症第13页
    1.2.2 副作用第13页
    1.2.3 作用机制第13-14页
  1.3 氨磷汀合成工艺第14-17页
    1.3.1 中间体N-(2-羟乙基)-1,3丙二胺的合成第14页
    1.3.2 中间体N-(2-溴乙基)-1,3丙二胺双氢溴酸盐的合成第14-15页
    1.3.3 氨磷汀的合成第15-17页
  1.4 纯化工艺第17-19页
    1.4.1 结晶在制药中的应用第17页
    1.4.2 药物晶型的转变第17页
    1.4.3 氨磷汀晶型对稳定性的影响第17页
    1.4.4 氨磷汀纯化工艺第17-19页
  1.5 氨磷汀与注射用氨磷汀质量指标第19-22页
    1.5.1 有关物质第19-20页
    1.5.2 原料药氨磷汀质量标准提高第20-21页
    1.5.3 注射用氨磷汀质量标准提高第21-22页
  1.6 研究目的与意义第22-23页
2 实验操作第23-29页
  2.1 仪器与试剂第23-25页
    2.1.1 实验仪器第23-24页
    2.1.2 实验试剂第24-25页
  2.2 实验方法第25-29页
    2.2.1 氨磷汀的合成第25-26页
    2.2.2 溶解度的测定第26页
    2.2.3 HPLC测定方法及质量指标第26-29页
3 氨磷汀制备工艺研究第29-46页
  3.1 极性非质子促进剂下合成氨磷汀工艺优化第29-31页
    3.1.1 原料摩尔配比n_(溴盐):n_(钠盐)第29-30页
    3.1.2 反应温度第30页
    3.1.3 不同促进剂第30-31页
  3.2 极性质子促进剂下合成氨磷汀工艺优化第31-33页
    3.2.1 甲醇为促进剂下溴盐与钠盐摩尔配比n_(溴盐):n_(钠盐)第31页
    3.2.2 反应温度第31-32页
    3.2.3 甲醇用量比例第32页
    3.2.4 醇类优化第32-33页
  3.3 工艺对比及讨论第33-35页
    3.3.1 晶型对比第33-34页
    3.3.2 收率对比第34-35页
  3.4 纯化工艺优化第35-41页
    3.4.1 溶解度测定第35-39页
    3.4.2 氨磷汀滤液分析第39页
    3.4.3 纯化工艺优化分析第39-41页
    3.4.4 确定工艺条件第41页
  3.5 三批小试与中试第41-46页
    3.5.1 小试第41-43页
    3.5.2 中试放大第43-44页
    3.5.3 原工艺第44-46页
4 注射用氨磷汀放大生产研究第46-50页
  4.1 注射用氨磷汀放大生产第46页
  4.2 注射用氨磷汀放大生产稳定性考察第46-50页
5 对照品制备及质量标准研究第50-68页
  5.1 有关物质对照品氨磷汀硫醇第50-52页
    5.1.1 氨磷汀硫醇制备第50页
    5.1.2 氨磷汀硫醇结构确证第50-52页
  5.2 有关物质对照品氨磷汀硫醇质量研究第52-55页
    5.2.1 氨磷汀硫醇纯度第52-53页
    5.2.2 氨磷汀硫醇含量第53-55页
  5.3 有关物质对照品氨磷汀二硫化物第55-58页
    5.3.1 氨磷汀二硫化物制备第55-56页
    5.3.2 氨磷汀二硫化物结构确证第56-58页
  5.4 有关物质对照品氨磷汀二硫质量研究第58-62页
    5.4.1 氨磷汀二硫化物纯度第58页
    5.4.2 氨磷汀二硫化物含量第58-62页
  5.5 对照品氨磷汀第62-66页
    5.5.1 对照品氨磷汀制备第62页
    5.5.2 对照品氨磷汀结构确证第62-65页
    5.5.3 对照品氨磷汀含量第65-66页
  5.6 有关物质对照品硫代磷酸钠第66-68页
    5.6.1 对照品硫代磷酸钠制备第66页
    5.6.2 对照品硫代磷酸钠结构确证第66-67页
    5.6.3 对照品硫代磷酸钠含量第67-68页
结论第68-69页
参考文献第69-72页
附录A 相关物质部分谱图第72-76页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第76-77页
致谢第77-78页

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