重氮水解反应工艺及反应器类型的研究
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重氮水解反应工艺及反应器类型的研究
论文目录
致谢
第1-6页
摘要
第6-7页
ABSTRACT
第7-9页
目录
第9-12页
1 绪论
第12-26页
1.1 引言
第12-14页
1.1.1 对苯二酚
第12-13页
1.1.2 对甲氧基苯酚
第13页
1.1.3 邻羟基苯甲醚
第13-14页
1.2 酚类物质的制备方法
第14-18页
1.2.1 芳香磺酸的碱熔融法
第14页
1.2.2 卤代苯的水解
第14-15页
1.2.3 异丙苯重排法
第15-16页
1.2.4 格氏试剂-硼酸酯法
第16-17页
1.2.5 直接氧化芳烃法
第17页
1.2.6 芳基铊盐的置换水解法
第17-18页
1.2.7 重氮水解法
第18页
1.3 重氮水解反应的研究与发展
第18-23页
1.3.1 重氮水解反应的特点
第19-20页
1.3.2 重氮化反应动力学
第20-21页
1.3.3 重氮水解动力学
第21-23页
1.4 分析方法的选择
第23页
1.5 课题方案与研究目标
第23-26页
1.5.1 实验流程
第24页
1.5.2 本课题研究目标
第24-26页
2 重氮化实验
第26-34页
2.1 仪器与试剂
第26-27页
2.1.1 试剂
第26-27页
2.1.2 仪器
第27页
2.2 实验过程
第27-29页
2.2.1 实验步骤—制备对羟基苯胺
第27-28页
2.2.2 实验步骤—重氮化
第28-29页
2.3 影响因素的分析研究
第29-31页
2.3.1 酸度的影响
第29-30页
2.3.2 反应时间的影响
第30页
2.3.3 反应温度的影响
第30-31页
2.4 结论
第31-34页
3 对苯二酚的制备
第34-58页
3.1 试剂与仪器
第35-36页
3.2 重氮水解反应器的分析选择
第36-42页
3.2.1 釜式反应器
第37页
3.2.2 管式反应器
第37-38页
3.2.3 蒸汽瞬时加热器
第38-39页
3.2.4 反应工艺的整体设计
第39-41页
3.2.5 反应器材料的选择
第41页
3.2.6 体积流量选择
第41-42页
3.3 实验过程
第42-44页
3.3.1 实验步骤—间歇釜式反应器
第42页
3.3.2 实验步骤—管式反应器
第42-43页
3.3.3 实验步骤—蒸汽瞬时加热器
第43-44页
3.4 影响因素的分析研究
第44-52页
3.4.1 酸浓度的影响
第44-46页
3.4.2 温度的影响
第46页
3.4.3 流量的影响
第46-52页
3.4.4 不同反应器的比较
第52页
3.5 产品提纯的分析研究
第52-56页
3.5.1 溶剂法
第52-54页
3.5.2 重结晶法
第54-56页
3.6 水解酸液的后处理分析
第56-57页
3.6.1 实验步骤
第56页
3.6.2 酸的回收套用的分析研究
第56-57页
3.7 总结
第57-58页
4 对甲氧基苯酚的制备
第58-72页
4.1 试剂与仪器
第58页
4.2 实验过程
第58-60页
4.2.1 实验步骤—间歇釜式反应器
第58-59页
4.2.2 实验步骤—管式反应器
第59页
4.2.3 实验步骤—蒸汽瞬时加热器
第59-60页
4.3 影响因素分析研究
第60-67页
4.3.1 酸浓度的影响
第60-61页
4.3.2 温度的影响
第61-62页
4.3.3 硫酸铜的影响
第62-63页
4.3.4 流量的影响
第63-67页
4.3.5 反应器的选择
第67页
4.4 产品提纯的分析研究
第67-69页
4.4.1 溶剂-蒸馏法
第67-68页
4.4.2 甲苯的回收套用
第68-69页
4.4.3 溶剂-碱化法
第69页
4.5 水解酸液的后处理分析
第69-70页
4.5.1 酸的回收利用
第69-70页
4.5.2 硫酸铜的回收利用
第70页
4.6 结论
第70-72页
5 邻甲氧基苯酚的制备
第72-82页
5.1 试剂与仪器
第72-73页
5.2 实验步骤
第73-74页
5.2.1 实验步骤—间歇釜式反应器
第73-74页
5.2.2 实验步骤—蒸汽瞬时加热器
第74页
5.3 影响因素的分析研究
第74-79页
5.3.1 酸浓度的影响
第74-75页
5.3.2 温度的影响
第75-76页
5.3.3 硫酸铜的影响
第76页
5.3.4 流量的影响
第76-78页
5.3.5 反应器的比较
第78-79页
5.4 产品提纯的分析研究
第79-80页
5.4.1 溶剂-蒸馏法
第79页
5.4.2 甲苯的回收套用
第79-80页
5.5 水解酸液的后处理分析
第80-81页
5.6 结论
第81-82页
6 结论与展望
第82-88页
6.1 反应历程分析
第82页
6.2 动力学分析
第82-84页
6.3 结论
第84-87页
6.4 展望
第87-88页
参考文献
第88-95页
附录
第95-98页
作者简介
第98页
本篇论文共
98
页,
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