西达本胺类似物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂设计合成及活性研究



西达本胺类似物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂设计合成及活性研究

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西达本胺类似物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂设计合成及活性研究

论文目录
摘要	第1-4页
Abstract	第4-8页
引言	第8-9页
1 文献综述	第9-28页
1.1 乙酰化与染色质重塑	第9页
1.2 组蛋白去乙酰化酶（HDACs）	第9-13页
1.2.1 HDACs的分类	第9-11页
1.2.2 HDACs的功能	第11-13页
1.2.3 HDACs在肿瘤细胞中的异常表达	第13页
1.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）	第13-25页
1.3.1 HDACIs的结构特征与分类	第14-20页
1.3.2 HDACIs的细胞毒性效应	第20-22页
1.3.3 HDACIs的研究现状	第22-24页
1.3.4 西达本胺	第24-25页
1.4 分子对接	第25-27页
1.4.1 分子对接的原理	第26页
1.4.2 分子对接类型和软件	第26-27页
1.5 论文研究内容	第27-28页
2 西达本胺类似物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂设计合成	第28-43页
2.1 引言	第28页
2.2 目标化合物的设计筛选	第28-31页
2.3 实验材料和仪器	第31-33页
2.3.1 实验材料	第31-32页
2.3.2 实验仪器	第32-33页
2.4 目标化合物的合成方法及结构表征	第33-42页
2.5 讨论	第42页
2.6 本章小结	第42-43页
3 目标化合物的生物活性测定	第43-52页
3.1 引言	第43页
3.2 实验材料和仪器	第43-44页
3.2.1 实验材料	第43页
3.2.2 实验仪器	第43-44页
3.3 体外实验原理和方法	第44-46页
3.3.1 目标化合物体外HDACs酶活性抑制实验原理及方法	第44-45页
3.3.2 目标化合物体外抗肿瘤细胞增殖活性实验原理及方法	第45-46页
3.4 体外实验结果与分析	第46-49页
3.4.1 目标化合物对HDACs的抑制活性	第46-47页
3.4.2 目标化合物对肿瘤细胞的抗增殖活性	第47-49页
3.5 讨论	第49-51页
3.6 本章小结	第51-52页
4 目标化合物与HDACs的模拟对接	第52-64页
4.1 引言	第52页
4.2 分子对接前期准备与对接流程	第52-53页
4.2.1 酶受体的准备	第52页
4.2.2 化合物配体的准备	第52页
4.2.3 分子对接流程	第52-53页
4.3 分子对接结果与分析	第53-62页
4.3.1 目标化合物与HDAC2的分子对接	第53-58页
4.3.2 目标化合物与HDAC6的分子对接	第58-62页
4.4 讨论	第62-63页
4.5 本章小结	第63-64页
结论	第64-65页
参考文献	第65-74页
附录A 目标化合物的HR-MS、1H NMR、13C NMR	第74-91页
附录B 分子对接参数	第91-94页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况	第94-95页
致谢	第95-97页

本篇论文共97页，点击这进入下载页面。

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