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植酸酶基因phyA双T-DNA表达载体构建及转化灵芝原生质体的研究
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植酸酶基因phyA双T-DNA表达载体构建及转化灵芝原生质体的研究
论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
第一章 前言第6-16页
　　· 灵芝的研究进展第6-7页
　　· 丝状真菌常用的转化方法第7-8页
　　· 食用药用菌转化常用的筛选标记第8-9页
　　· 转基因的安全性问题第9-10页
　　· 解决转基因食品安全性的手段第10-11页
　　· 植酸酶的研究进展第11-14页
　　· 本研究目的与意义第14-16页
第二章 材料与方法第16-27页
　　· 材料和设备第16-18页
　　· 实验方法第18-27页
第三章 结果与分析第27-42页
　　· GPD启动子、NOS终止子及phyA基因的克隆第27-28页
　　· 目的基因连接克隆载体第28-34页
　　· pSB130NG载体的构建第34-38页
　　· pSB130NG-phyA载体转化农杆菌第38页
　　· 农杆菌介导法转化灵芝原生质体第38-40页
　　· 灵芝转化子的鉴定第40-42页
第四章 讨论第42-44页
　　· 真菌通用双T-DNA载体pSB130NG载体的构建第42页
　　· 农杆菌转化灵芝原生质体第42-43页
　　· 灵芝菌丝体作为生物反应器与其他系统相比较的优势第43页
　　· 转植酸酶基因灵芝菌丝体意义第43-44页
第五章 结论第44-45页
参考文献第45-50页
作者简介第50-51页
致谢第51页

本篇论文共51页，点击这进入下载页面。
 
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