睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因对3,17β-羟基类固醇脱氢酶的调控分析 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-4页 | ABSTRACT | 第4-7页 | 第一章 绪论 | 第7-10页 | · 甾体激素综述 | 第7-8页 | · 睾丸酮丛毛单胞菌降解甾体类激素的基因研究进展 | 第8页 | · 研究的目的及意义 | 第8-9页 | · 研究基本方针 | 第9-10页 | 第二章 睾丸酮丛毛单胞菌 3,17β-羟基类固醇脱氢酶的原核表达及纯化 | 第10-23页 | · 材料 | 第10-13页 | · 仪器与药品 | 第10-11页 | · 菌种与质粒 | 第11页 | · 试剂与溶液 | 第11-13页 | · 方法 | 第13-20页 | · ATCC11996基因组的提取 | 第13-14页 | · 引物的设计与合成 | 第14页 | · 克隆 3,17β-HSD基因片段 | 第14-15页 | · 构建p UCm-T-3,17β-HSD重组质粒 | 第15-17页 | · 构建表达质粒 3,17β-HSD-p ET-15b | 第17-18页 | · 3,17β-HSD在重组BL21(DE3)中的表达 | 第18-19页 | · 3.17β-HSD 重组蛋白的纯化 | 第19-20页 | · 结果 | 第20-22页 | · 3,17β-HSD基因的PCR扩增及测序 | 第20-21页 | · SDS-PAGE分析 | 第21页 | · 3,17β-HSD 的纯化 | 第21-22页 | · 讨论 | 第22-23页 | 第三章 3,17β-HSD酶联免疫检测方法的建立 | 第23-28页 | · 材料 | 第23-25页 | · 主要仪器及药品 | 第23-24页 | · 实验试剂及配制 | 第24-25页 | · 免疫用抗原 | 第25页 | · 实验动物 | 第25页 | · 方法 | 第25-27页 | · 蛋白含量测定 | 第25页 | · 多克隆抗体的制备 | 第25-26页 | · 抗体效价测定 | 第26-27页 | · 结果 | 第27-28页 | · 纯化的 3,17β-HSD浓度测定 | 第27页 | · 多克隆抗体效价 | 第27-28页 | 第四章 克隆和分析睾丸酮丛毛单胞菌中 3,17β-羟基类固醇脱氢酶启动子 | 第28-43页 | · 材料 | 第29-32页 | · 主要仪器及药品 | 第29-31页 | · 溶液及培养基 | 第31-32页 | · 方法 | 第32-40页 | · ATCC11996基因组的提取 | 第32页 | · 3,17β-HSD基因拟启动子克隆 | 第32-33页 | · 拟分析启动子基因片段的克隆 | 第33-34页 | · 重组p UCm-T质粒构建 | 第34-35页 | · 重组报告载体p K-启动子的构建 | 第35-38页 | · 酶联吸附免疫实验(ELISA)鉴定启动子 | 第38-40页 | · 结果 | 第40-42页 | · 3,17β-羟基类固醇脱氢酶基因启动子克隆 | 第40-41页 | · 重组报告载体p K-3,17β-HSD启动子的构建 | 第41页 | · ELISA数据分析 | 第41-42页 | · 睾丸酮丛毛单胞菌 3,17β-HSD基因启动子序列分析 | 第42页 | · 讨论 | 第42-43页 | 第五章 Lys R调控 3,17β-HSD模型的提出 | 第43-67页 | · 材料 | 第43-46页 | · 菌株 | 第43-44页 | · 主要仪器及试剂 | 第44-45页 | · 溶液及培养基 | 第45-46页 | · 方法 | 第46-56页 | · Lys R基因同源重组片段的克隆 | 第46-49页 | · 睾丸酮丛毛单胞菌总DNA提取 | 第46页 | · 引物的设计与合成 | 第46-47页 | · Lys R 基因同源重组片段的 PCR 扩增 | 第47页 | · 琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第47-48页 | · PCR 目的片段纯化 | 第48页 | · 目的片段和 p UCm-T 载体连接 | 第48页 | · 重组质粒转化 | 第48页 | · 重组载体的鉴定 | 第48-49页 | · 基因打靶载体p CR2.1-k Lys R载体构建 | 第49-51页 | · Lys R基因缺失突变菌株的构建 | 第51-54页 | · Lys R基因功能研究 | 第54-56页 | · 结果 | 第56-66页 | · k Lys R基因片段 | 第56-57页 | · 基因打靶载体p CR2.1-k Lys R构建结果 | 第57-59页 | · MLys R突变菌株的筛选鉴定 | 第59-60页 | · Lys R基因缺失突变菌株MLys R的性质分析 | 第60-66页 | · 讨论 | 第66-67页 | 第六章 结论 | 第67-68页 | 致谢 | 第68-69页 | 参考文献 | 第69-71页 |
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