论文目录 | |
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第9-13页 |
第1章 绪论 | 第13-20页 |
· 莱姆病螺旋体研究进展 | 第13-14页 |
· 莱姆病螺旋体检测方法研究进展 | 第14-17页 |
· 直接检测 | 第14页 |
· 免疫学技术检测 | 第14-16页 |
· 分子生物技术检测 | 第16-17页 |
· DHPLC 检测技术研究进展 | 第17-20页 |
· DHPLC 原理 | 第17-18页 |
· DHPLC 特点 | 第18页 |
· DHPLC 的应用 | 第18-20页 |
第2章 莱姆病螺旋体 PCR-DHPLC 检测方法的建立 | 第20-36页 |
· 试验材料 | 第20-23页 |
· 试验菌株 | 第20-22页 |
· 主要试剂 | 第22页 |
· 主要仪器 | 第22-23页 |
· 试验方法 | 第23-26页 |
· 试验菌株模板库的建立 | 第23-24页 |
· 引物的设计与合成 | 第24页 |
· 优化 PCR 通用扩增条件 | 第24页 |
· DHPLC 分析条件 | 第24-25页 |
· 特异性试验 | 第25页 |
· 灵敏度试验 | 第25页 |
· PCR-DHPLC 方法在实际中的应用 | 第25-26页 |
· 实验结果 | 第26-36页 |
· 引物设计 | 第26-27页 |
· PCR 反应结果 | 第27页 |
· PCR-DHPLC 柱温参数优化 | 第27-31页 |
· 莱姆病螺旋体 PCR-DHPLC 检测特异性试验结果 | 第31页 |
· 莱姆病螺旋体 PCR-DHPLC 灵敏性检测试验结果 | 第31-32页 |
· 莱姆病螺旋体标准图谱的建立 | 第32-34页 |
· PCR-DHPLC 对实际样品的检测结果 | 第34-36页 |
第3章 伯氏疏螺旋体外膜蛋白 A 的原核表达及纯化 | 第36-53页 |
· 试验材料 | 第36-39页 |
· 试验菌株 | 第36页 |
· 主要试剂 | 第36-37页 |
· 主要仪器 | 第37页 |
· 试剂配制 | 第37-39页 |
· 试验方法 | 第39-47页 |
· 莱姆病伯氏疏螺旋体外膜蛋白的选取 | 第39页 |
· 重组伯氏疏螺旋体 pET-28b-rOspA 表达载体的构建 | 第39-41页 |
· OspA 片段的获得 | 第39页 |
· OspA 与 pMD-18T 连接转化 | 第39页 |
· 酶切 pMD-18T-OspA 及表达载体 pET-28b | 第39-40页 |
· OspA 与表达载体 pET-28b 的连接转化 | 第40-41页 |
· pET-28b-rOspA 质粒抽提 | 第41页 |
· 原核表达载体 pET-28b-rOspA 的鉴定 | 第41-42页 |
· 重组伯氏疏螺旋体 pET28b-rOspA 的原核表达 | 第42-44页 |
· 重组伯氏疏螺旋体 pET28b-rOspA 的转化 | 第42页 |
· 诱导条件的选择 | 第42-43页 |
· 重组 pET28b-rOspA 诱导表达及表达形式的确定 | 第43-44页 |
· 重组质粒 pET28b-OspA 的 Western Blotting 检测 | 第44-45页 |
· 菌体蛋白质制备 | 第44页 |
· 蛋白质的定量 | 第44页 |
· SDS-PAGE 凝胶电泳及 PAGE 胶半干转印 | 第44-45页 |
· Western Blotting 检测 | 第45页 |
· 重组质粒 pET28b-OspA 融合蛋白的纯化 | 第45-47页 |
· 表达菌体的扩大培养 | 第45-46页 |
· 表达菌体的超声破碎及包涵体的溶解 | 第46页 |
· 镍柱亲和层析纯化包涵体 | 第46-47页 |
· 实验结果 | 第47-53页 |
· 莱姆病伯氏疏螺旋体外膜蛋白的选取 | 第47-48页 |
· 重组克隆载体和表达载体的鉴定 | 第48-49页 |
· 重组 pET-28b-rOspA 最佳表达条件的确定 | 第49-51页 |
· 重组 pET-28b-rOspA 表达形式的确定 | 第51页 |
· 重组质粒 pET-28b-rOspA 的 Western blotting 鉴定 | 第51-52页 |
· 重组质粒 pET-28b-rOspA 融合蛋白的纯化 | 第52-53页 |
第4章 讨论 | 第53-56页 |
第5章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
作者简介 | 第63-64页 |
致谢 | 第64
页 |