MYC和Myb转录因子对橡胶生物合成关键酶转录调节的研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-10页 | | · 茉莉酸的生物合成及生理功能 | 第10-17页 | | · 茉莉酸信号核心组件 | 第10-12页 | | · 植物SCF~(CO11)复合物和JAZ蛋白研究进展 | 第10-11页 | | · MYC转录因子家族研究进展 | 第11-12页 | | · 巴西橡胶树乳管细胞天然橡胶生物合成调控的研究进展 | 第12-15页 | | · 天然橡胶生物合成的类异戊二烯代谢途径 | 第12-14页 | | · 橡胶生物合成关键酶 | 第14-15页 | | · 死皮抗性相关基因HbMyb1 | 第15-16页 | | · 本研究的目的及意义 | 第16-17页 | | · 材料与方法 | 第17-40页 | | · 材料与试剂 | 第17-18页 | | · 材料 | 第17页 | | · 质粒与菌种 | 第17-18页 | | · 酵母培养用培养基 | 第18页 | | · 其他试剂 | 第18页 | | · 橡胶树MYC基因克隆 | 第18-25页 | | · 材料的选取 | 第18页 | | · 胶乳总RNA的提取 | 第18-19页 | | · cDNA第一链合成 | 第19-20页 | | · MYC基因扩增 | 第20-22页 | | · 3’-RACE | 第22-24页 | | · MYC基因全长cDNA克隆 | 第24-25页 | | · 点对点酵母单杂鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMyb1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第25-31页 | | · Bait菌株构建 | 第25-31页 | | · 表达载体构建 | 第31页 | | · prey载体构建 | 第31页 | | · 点对点单杂交鉴定 | 第31-33页 | | · HblMYC1,HblMCY3,HblMYC6,HbMyb1四个相互之间及SRPP和FDP相互之间的蛋白互作鉴定 | 第33-38页 | | · Bait质粒和Prey质粒的构建 | 第33-37页 | | · Bait质粒和Prey质粒共转化 | 第37-38页 | | · 冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达的影响 | 第38-40页 | | · 材料处理 | 第39页 | | · 总RNA提取 | 第39页 | | · cDNA第一链合成 | 第39页 | | · 荧光定量PCR | 第39-40页 | | · 结果 | 第40-65页 | | · HblMYC转录因子基因家族成员的克隆及序列分析 | 第40-52页 | | · HblMYC转录因子家族成员扩增 | 第40-48页 | | · HblMYC基因的生物信息学分析 | 第48-52页 | | · 点对点酵母单杂交鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMYB1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第52-56页 | | · Bait质粒和Bait菌株获得 | 第52-53页 | | · Bait菌株AbA抗性浓度确定 | 第53页 | | · Prey质粒构建 | 第53页 | | · 点对点酵母单杂鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMyb1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第53-56页 | | · HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HbMyb1四个相互之间及SRPP和FDP相互之间的蛋白互作鉴定 | 第56-63页 | | · Bait、Prey质粒构建 | 第56页 | | · Prey质粒转化菌株活性检测 | 第56-58页 | | · Bait质粒转化菌株活性检测 | 第58-60页 | | · HblMYC1,HblMCY3,HblMYC6,HbMyb1相互间蛋白互作鉴定 | 第60-63页 | | · 冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达量的影响 | 第63-65页 | | · 荧光定量PCR用样品准备 | 第63页 | | · 冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达量的影响 | 第63-65页 | | 4 讨论 | 第65-68页 | | 5 结论 | 第68页 | | 6 创新点 | 第68-69页 | | 参考文献 | 第69-74页 | | 附录 | 第74-79
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