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海带（Saccharina japonica）内参基因筛选及部分管家基因的系统进化分析
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海带（Saccharina japonica）内参基因筛选及部分管家基因的系统进化分析
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-12页
1 文献综述第12-31页
　　· 海带研究概述第12-16页
　　　　· 生物学特性第12-15页
　　　　· 海带的应用价值第15-16页
　　· 基因表达量测定的主要方法第16-17页
　　· 实时荧光定量 PCR 技术概述第17-21页
　　　　· 实时荧光定量 PCR 简介第17-18页
　　　　· qPCR 的原理第18-19页
　　　　· qPCR 检测方法第19-21页
　　　　· qPCR 定量方法第21页
　　· 内参基因概述第21-26页
　　　　· 内参基因具备条件第22页
　　　　· 内参基因的筛选方法第22-23页
　　　　· 植物中 qPCR 内参基因筛选及海带中内参基因应用的研究进展第23-26页
　　· 七个管家基因（actin，EF1α，GAPDH，α-tubulin，β-tubulin， UBA52，UBA80）简介第26-30页
　　　　· actin 基因第26-27页
　　　　· EF1α基因第27-28页
　　　　· GAPDH 基因第28页
　　　　· α-Tubulin，β-Tubulin 基因第28-29页
　　　　· UBA52、UBA80 基因第29-30页
　　· 本研究的目的及意义第30-31页
2 材料与方法第31-40页
　　· 实验材料与主要试剂第31-33页
　　　　· 实验材料第31页
　　　　· 实验中的主要试剂及其配方第31-33页
　　　　· 系统进化分析中所涉及的序列信息第33页
　　· 实验方法第33-40页
　　　　· 总 RNA 的提取及 cDNA 第一链的合成第33-35页
　　　　　　· 配子体总 RNA 的提取第33-34页
　　　　　　· 孢子体总 RNA 的提取第34页
　　　　　　· cDNA 第一链的合成第34-35页
　　　　· 内参基因的克隆第35-37页
　　　　　　· 海带内参候选基因的确定及克隆第35-36页
　　　　　　· 引物设计第36页
　　　　　　· PCR 反应第36-37页
　　　　　　· 目标条带测序第37页
　　　　　　· 测序结果分析第37页
　　　　· 内参基因筛选第37-39页
　　　　　　· 引物设计第37-38页
　　　　　　· 普通 PCR 检测扩增产物第38-39页
　　　　　　· 引物扩增效率的测定第39页
　　　　　　· 荧光定量 PCR第39页
　　　　　　· 数据处理第39页
　　　　· 部分管家基因的系统进化分析第39-40页
3 结果及分析第40-71页
　　· 内参基因克隆结果第40-46页
　　　　· RNA 提取结果第40-41页
　　　　· PCR 扩增结果第41页
　　　　· 克隆结果的分析第41-46页
　　· 部分内参基因的系统发育分析结果第46-51页
　　　　· Actin 的系统进化分析第46-47页
　　　　· EF1α的系统进化分析第47-48页
　　　　· GAPDH 基因的系统进化分析第48-49页
　　　　· α-Tubulin，β-Tubulin 的系统进化分析第49-51页
　　· 海带不同组织部位内参基因筛选的结果第51-60页
　　　　· RNA 的提取第51-52页
　　　　· 引物特异性分析第52-54页
　　　　· 引物扩增效率的检测第54-55页
　　　　· 不同组织部位内参基因稳定性分析第55-60页
　　　　· 海带不同组织部位内参筛选小结第60页
　　· 海带不同生长时期内参基因的筛选第60-68页
　　　　· RNA 的提取第60-61页
　　　　· 引物特异性分析第61-63页
　　　　· 不同时期内参基因稳定性分析第63-67页
　　　　· 海带不同生长时期内参筛选小结第67-68页
　　· 海带不同组织部位和不同生长时期内参基因总评第68-70页
　　· 关于在海带不同时期内参基因筛选中用 18S 校正其他内参基因表达量的研究第70-71页
4 讨论第71-75页
　　· 海带总 RNA 提取方法的改进第71页
　　· cDNA 第一链反转录体系的优化第71-72页
　　· 内参基因的克隆及系统进化分析第72-73页
　　· 海带内参基因的筛选第73-75页
　　· 基因多拷贝现象对内参基因表达量的影响第75页
5 小结第75-77页
参考文献第77-84页
附录第84-91页
致谢第91-92页
个人简历第92-93 页

本篇论文共93页，点击这进入下载页面。
 
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