论文目录 | |
| 学位论文数据集 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-18页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-43页 |
| 1.1 光聚合概述 | 第19页 |
| 1.2 光聚合体系 | 第19-23页 |
| 1.2.1 光引发剂 | 第20-21页 |
| 1.2.2 低聚物 | 第21-22页 |
| 1.2.3 活性稀释剂 | 第22-23页 |
| 1.3 丙烯酸酯单体研究进展 | 第23-31页 |
| 1.3.1 单官能度丙烯酸酯单体 | 第23-25页 |
| 1.3.2 双官能度丙烯酸酯单体 | 第25-26页 |
| 1.3.3 多官能度丙烯酸酯单体 | 第26-28页 |
| 1.3.4 具有特殊官能团的丙烯酸酯单体 | 第28-31页 |
| 1.4 可见光固化齿科修复树脂 | 第31-41页 |
| 1.4.1 树脂基质研究现状 | 第31-35页 |
| 1.4.2 樟脑醌/胺光引发剂体系 | 第35-36页 |
| 1.4.3 胺助引发剂研究现状 | 第36-41页 |
| 1.5 论文选题思路 | 第41-43页 |
| 第二章 高活性丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究 | 第43-53页 |
| 2.1 前言 | 第43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.2 仪器 | 第44页 |
| 2.2.3 合成部分 | 第44-45页 |
| 2.2.3.1 半酯AEOEA的合成 | 第45页 |
| 2.2.3.2 单体AEHMPM的合成 | 第45页 |
| 2.2.4 实时红外光谱测试(RTIR) | 第45-46页 |
| 2.2.5 动态力学分析(DMA) | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 2.3.1 高活性丙烯酸酯单体的合成 | 第46-47页 |
| 2.3.1.1 红外光谱 | 第46-47页 |
| 2.3.1.2 核磁表征 | 第47页 |
| 2.3.2 光聚合动力学测试 | 第47-51页 |
| 2.3.2.1 不同引发剂对单体AEHMPM光聚合动力学的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.2.2 引发剂浓度对单体AEHMPM光聚合动力学的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.2.3 光强对单体AEHMPM光聚合动力学的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.2.4 单体AEHMPM与TMPTA光聚合动力学对比 | 第50-51页 |
| 2.3.3 动态力学分析(DMA) | 第51页 |
| 2.4 本章结论 | 第51-53页 |
| 第三章 齿科修复树脂用丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究 | 第53-65页 |
| 3.1 前言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-58页 |
| 3.2.1 试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 仪器 | 第54页 |
| 3.2.3 合成部分 | 第54-56页 |
| 3.2.3.1 半酯MEOEA的合成 | 第55页 |
| 3.2.3.2 单体HMPMA的合成 | 第55-56页 |
| 3.2.4 实时红外光谱测试(RTIR) | 第56页 |
| 3.2.5 动态力学分析(DMA) | 第56页 |
| 3.2.6 体积收缩测定 | 第56-57页 |
| 3.2.7 吸水性和溶解性测定 | 第57页 |
| 3.2.8 细胞毒性测定 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.3.1 光聚合动力学测试 | 第58-61页 |
| 3.3.1.1 引发剂体系对光聚合动力学的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.1.2 光强对光聚合动力学的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.1.3 与齿科修复树脂商用单体TEGDMA的对比 | 第60-61页 |
| 3.3.2 动态力学分析(DMA) | 第61页 |
| 3.3.3 吸水性、溶解性以及体积收缩测试 | 第61-62页 |
| 3.3.4 固化后材料的细胞毒性测试(MTT) | 第62-63页 |
| 3.4 本章结论 | 第63-65页 |
| 第四章 齿科修复树脂用胺助引发剂的合成及其光聚合性能研究 | 第65-75页 |
| 4.1 前言 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 4.2.1 试剂 | 第65-66页 |
| 4.2.2 仪器 | 第66页 |
| 4.2.3 合成部分 | 第66-67页 |
| 4.2.4 实时红外光谱测试(RTIR) | 第67页 |
| 4.2.5 动态力学分析(DMA) | 第67页 |
| 4.2.6 体积收缩测定 | 第67-68页 |
| 4.2.7 吸水性和溶解性测定 | 第68页 |
| 4.2.8 细胞毒性测定 | 第68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 4.3.1 光聚合动力学测试 | 第68-70页 |
| 4.3.1.1 引发剂体系对光聚合动力学的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.1.2 光强对光聚合动力学的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.1.3 与商用胺助引发剂EDAB的光聚合动力学对比 | 第70页 |
| 4.3.2 动态力学分析(DMA) | 第70-71页 |
| 4.3.3 吸水性、溶解性以及体积收缩测试 | 第71-72页 |
| 4.3.4 固化后材料的细胞毒性测试(MTT) | 第72-73页 |
| 4.4 本章结论 | 第73-75页 |
| 第五章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第87-89页 |
| 作者简介 | 第89-91页 |
| 导师简介 | 第91-92页 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第92-93页 |
