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聚明胶肽作为紫杉醇纳米制剂的载体的工艺研究

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聚明胶肽作为紫杉醇纳米制剂的载体的工艺研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 文献综述第14-30页
  1.1 引言第14-15页
  1.2 传统紫杉醇制剂的分类第15-24页
    1.2.1 泰素(Taxol~?)第15-16页
    1.2.2 紫杉醇脂质体(力扑素~?)第16-18页
    1.2.3 白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane~?)第18-24页
  1.3 紫杉醇新型纳米制剂第24-26页
    1.3.1 新型靶向制剂第24-25页
    1.3.2 新型载体制剂第25-26页
  1.4 结语第26页
  1.5 课题研究的内容、意义及创新点第26-30页
    1.5.1 主要研究内容第26-27页
    1.5.2 研究意义第27-28页
    1.5.3 主要创新点第28-30页
第二章 聚明胶肽结合型紫杉醇纳米粒的制备及处方研究第30-40页
  2.1 引言第30页
  2.2 实验部分第30-33页
    2.2.1 主要试剂与仪器第30-31页
    2.2.2 实验内容第31-33页
      2.2.2.1 高压均质法制备ngb-PTX的基本处方第31页
      2.2.2.2 单因素考察ngb-PTX的基本处方第31-32页
      2.2.2.3 除有机溶剂方法筛选第32-33页
      2.2.2.4 冻干保护剂的筛选第33页
      2.2.2.5 ngb-PTX的粒径以及电位的分析第33页
  2.3 实验结果第33-37页
    2.3.1 有机相与水相的体积比对ngb-PTX的影响第33-34页
    2.3.2 缓冲液的种类和pH对ngb-PTX的影响第34页
    2.3.3 聚明胶肽浓度对ngb-PTX的影响第34-35页
    2.3.4 高压均质机的均质压力对ngb-PTX的影响第35-36页
    2.3.5 投药量的考察第36页
    2.3.6 除去有机溶剂方法的筛选第36页
    2.3.7 冻干保护剂的筛选第36-37页
  2.4 讨论第37-38页
  2.5 小结第38-40页
第三章 聚明胶肽结合型紫杉醇纳米粒的物理表征第40-48页
  3.1 引言第40页
  3.2 实验部分第40-42页
    3.2.1 主要试剂与仪器第40-41页
    3.2.2 实验内容第41-42页
      3.2.2.1 ngb-PTX的粒径分布,ζ电位第41页
      3.2.2.2 ngb-PTX的稳定性第41-42页
      3.2.2.3 ngb-PTX的冻干粉针剂的X衍射实验(XRD)第42页
      3.2.2.4 ngb-PTX冻干粉针剂的透射电镜和扫描电镜的观察第42页
  3.3 实验结果第42-45页
    3.3.1 ngb-PTX的粒径和电位第42-43页
    3.3.2 ngb-PTX的稳定性第43页
    3.3.3 ngb-PTX的冻干粉针剂的X衍射(XRD)第43-45页
    3.3.4 ngb-PTX冻干粉针剂的投射电镜和扫描电镜第45页
  3.4 讨论第45-47页
  3.5 小结第47-48页
第四章 聚明胶肽结合型紫杉醇纳米粒的含量测定和体外释放第48-58页
  4.1 引言第48页
  4.2 实验部分第48-52页
    4.2.1 主要试剂与仪器第48-49页
    4.2.2 实验内容第49-52页
      4.2.2.1 高效液相检测方法的建立第49-51页
      4.2.2.2 ngb-PTX冻干粉针剂的含量测定第51页
      4.2.2.3 ngb-PTX的体外释放第51-52页
  4.3 实验结果第52-56页
    4.3.1 高效液相检测方法的建立第52-55页
      4.3.1.1 紫外可见分光光度计测定最大吸收波长第52-53页
      4.3.1.2 空白辅料干扰第53页
      4.3.1.3 标准曲线的绘制第53-54页
      4.3.1.4 精密度和回收率实验结果第54-55页
    4.3.2 ngb-PTX冻干粉针剂的含量测定第55页
    4.3.3 ngb-PTX冻干粉针剂的体外释放第55-56页
  4.4 讨论第56-57页
  4.5 小结第57-58页
第五章 聚明胶肽结合型紫杉醇纳米粒的药代动力学研究第58-70页
  5.1 引言第58页
  5.2 实验部分第58-62页
    5.2.1 主要试剂与仪器第58-59页
    5.2.2 实验内容第59-62页
      5.2.2.1 紫杉醇高效液相检测方法的建立第59-61页
      5.2.2.2 大鼠药代动力学实验第61-62页
      5.2.2.3 数据处理第62页
  5.3 实验结果第62-67页
    5.3.1 高效液相检测方法的建立第62-65页
      5.3.1.1 专属性考察第62页
      5.3.1.2 标准曲线和线性范围第62-64页
      5.3.1.3 回收率和精密度第64-65页
    5.3.2 药代动力学实验结果第65-67页
  5.4 讨论第67页
  5.5 小结第67-70页
第六章 结论与展望第70-72页
  6.1 结论第70-71页
  6.2 存在问题及展望第71-72页
参考文献第72-76页
攻读硕士期间发表的论文第76-78页
致谢第78页

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