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液态超支化聚碳硅烷的制备及其紫外交联固化研究

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液态超支化聚碳硅烷的制备及其紫外交联固化研究
论文目录
 
摘要第1-6页
abstract第6-11页
引言第11-13页
1 绪论第13-36页
  1.1 碳化硅陶瓷第13-19页
    1.1.1 碳化硅陶瓷介绍第13-16页
    1.1.2 碳化硅陶瓷制备概述第16-17页
      1.1.2.1 热压烧结第16页
      1.1.2.2 化学气相沉积-CVD第16-17页
      1.1.2.3 先驱体转化法第17页
    1.1.3 先驱体转化法制备SiC陶瓷第17-19页
  1.2 超支化聚碳硅烷先驱体第19-30页
    1.2.1 超支化聚合物优势与特点第19-21页
    1.2.2 LHBPCS制备方法第21-27页
      1.2.2.1 开环聚合反应第21-23页
      1.2.2.2 硅氢加成反应第23-24页
      1.2.2.3 Wurtz偶合法第24-26页
      1.2.2.4 Grignard偶合法第26-27页
    1.2.3 超支化聚碳硅烷先驱体发展现状第27-30页
  1.3 超支化聚碳硅烷交联固化方式第30-34页
    1.3.1 聚碳硅烷热/氧交联固化第30-32页
    1.3.2 聚碳硅烷催化交联固化第32-33页
    1.3.3 聚碳硅烷辐照交联固化第33-34页
  1.4 论文选题依据及研究内容第34-36页
    1.4.1 论文选题依据第34页
    1.4.2 论文研究内容第34-36页
2 实验部分第36-42页
  2.1 实验原材料及试剂第36页
  2.2 实验设备第36-37页
  2.3 实验第37-40页
    2.3.1 LHBPCS先驱体的制备第37-38页
    2.3.2 LHBPCS先驱体的紫外交联固化第38-39页
    2.3.3 LHBPCS基SiC陶瓷的制备及耐温性研究第39-40页
  2.4 分析与表征第40-42页
    2.4.1 凝胶渗透色谱仪(GPC)第40页
    2.4.2 傅里叶变换红外光谱分析仪(FT-IR)第40页
    2.4.3 核磁共振谱仪(NMR)第40页
    2.4.4 接触角测量第40页
    2.4.5 流变性能测试第40页
    2.4.6 热重-差示扫描量热(TG-DSC)第40-41页
    2.4.7 元素分析第41页
    2.4.8 X射线衍射仪(XRD)第41页
    2.4.9 扫描电子显微镜(SEM)第41页
    2.4.10 透射电子显微镜(TEM)第41-42页
3 超支化聚碳硅烷先驱体的制备与研究第42-57页
  3.1 先驱体的制备与表征第42-47页
  3.2 LHBPCS先驱体合成工艺研究第47-52页
    3.2.1 反应温度对LHBPCS结构的影响第47-50页
    3.2.2 反应时间对LHBPCS结构的影响第50-52页
  3.3 先驱体的性能研究第52-56页
    3.3.1 LHBPCS先驱体润湿性研究第52-54页
    3.3.2 LHBPCS先驱体粘度研究第54-55页
    3.3.3 LHBPCS先驱体热性能表征第55-56页
  3.4 本章小结第56-57页
4 LHBPCS先驱体的紫外交联固化第57-70页
  4.1 LHBPCS紫外辐照固化机理研究第57-60页
  4.2 LHBPCS紫外固化时间对陶瓷产率的影响第60-62页
  4.3 LHBPCS/二乙烯基硅烷紫外固化机理研究第62-65页
  4.4 LHBPCS/二乙烯基硅烷共混体系对陶瓷产率的影响第65-69页
    4.4.1 固化时间对陶瓷产率的影响第65-66页
    4.4.2 交联单体配比对陶瓷产率的影响第66-69页
  4.5 本章小结第69-70页
5 LHBPCS基SiC陶瓷的制备研究第70-78页
  5.1 LHBPCS先驱体陶瓷化过程分析第70-71页
  5.2 LHBPCS基SiC陶瓷成分分析第71-72页
  5.3 LHBPCS基SiC陶瓷结晶行为研究第72-73页
  5.4 LHBPCS基SiC陶瓷耐温性及抗氧化性研究第73-77页
    5.4.1 LHBPCS基SiC陶瓷耐温性研究第73-74页
    5.4.2 LHBPCS基SiC陶瓷抗氧化研究第74-77页
  5.5 本章小结第77-78页
6 结论与展望第78-80页
参考文献第80-87页
在学研究成果第87-89页
致谢第89页

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