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基于聚丙烯酰胺微球的核酸分子等温扩增检测
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基于聚丙烯酰胺微球的核酸分子等温扩增检测
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 绪论第9-21页
　　1.1 聚丙烯酰胺材料的特点与生物学上的应用第9-12页
　　　　1.1.1 聚丙烯酰胺材料的制备原理第9-10页
　　　　1.1.2 聚丙烯酰胺材料的优势第10页
　　　　1.1.3 聚丙烯酰胺材料在生物医学领域的应用第10-12页
　　1.2 滚环扩增技术第12-16页
　　　　1.2.1 滚环扩增技术的原理第13-14页
　　　　1.2.2 滚环扩增技术的结果呈现第14-15页
　　　　1.2.3 滚环扩增技术在生物医学领域的应用第15-16页
　　1.3 转基因作物概述及其常用检测技术第16-20页
　　　　1.3.1 转基因作物概述第16-18页
　　　　1.3.2 转基因作物的常用检测技术第18-20页
　　1.4 本论文的研究内容及意义第20-21页
第二章 聚丙烯酰胺微球的制备及探针的固定第21-31页
　　2.1 实验材料与仪器第21-22页
　　　　2.1.1 实验材料第21-22页
　　　　2.1.2 实验仪器第22页
　　2.2 实验方法第22-24页
　　　　2.2.1 实验探针设计与合成第22页
　　　　2.2.2 滚环的制备第22-23页
　　　　2.2.3 液相RCA检测第23页
　　　　2.2.4 微球的制备第23-24页
　　　　2.2.5 不同方法制备的微球捕获靶分子效果的比较第24页
　　　　2.2.6 制备含有不同浓度探针的微球第24页
　　　　2.2.7 含有不同浓度探针的微球捕获靶分子效果的比较第24页
　　2.3 实验结果与分析第24-31页
　　　　2.3.1 滚环的液相RCA电泳检测结果第24-25页
　　　　2.3.2 微球的形态第25-26页
　　　　2.3.3 化学交联法制备的微球捕获靶分子效果第26-27页
　　　　2.3.4 紫外交联法制备的微球捕获靶分子效果第27-28页
　　　　2.3.5 聚合交联法制备的微球捕获靶分子效果第28-29页
　　　　2.3.6 含有不同浓度探针的微球捕获靶分子效果第29-30页
　　　　2.3.7 本章小结第30-31页
第三章 聚丙烯酰胺微球上固相RCA检测体系的建立第31-37页
　　3.1 实验材料与仪器第31-32页
　　　　3.1.1 实验材料第31-32页
　　　　3.1.2 实验仪器第32页
　　3.2 实验方法第32-34页
　　　　3.2.1 实验设计第32-33页
　　　　3.2.2 实验探针设计与合成第33页
　　　　3.2.3 滚环的制备第33页
　　　　3.2.4 微球的制备第33页
　　　　3.2.5 固相RCA检测体系第33-34页
　　　　3.2.6 不同RCA检测体系检测靶分子效果的比较第34页
　　3.3 实验结果与分析第34-37页
　　　　3.3.1 直接扩增的方式检测靶分子效果第34-35页
　　　　3.3.2 自然降温杂交后扩增的方式检测靶分子效果第35页
　　　　3.3.3 恒温杂交后扩增的方式检测靶分子效果第35-36页
　　　　3.3.4 本章小结第36-37页
第四章 转基因植物样品检测第37-53页
　　4.1 实验材料与仪器第37-38页
　　　　4.1.1 实验材料:第37-38页
　　　　4.1.2 实验仪器第38页
　　4.2 实验方法第38-43页
　　　　4.2.1 实验设计第38-39页
　　　　4.2.2 探针的设计与评价第39-40页
　　　　4.2.3 人工靶检测范围第40-41页
　　　　4.2.4 转基因植物样品RCA检测第41-42页
　　　　4.2.5 转基因植物样品qPCR检测第42-43页
　　　　4.2.6 直接显色法显示RCA检测结果第43页
　　4.3 实验结果与分析第43-53页
　　　　4.3.1 实验探针的评价第43-44页
　　　　4.3.2 人工靶检测范围第44-47页
　　　　4.3.3 NanoDrop分光光度计检测样品DNA的浓度第47页
　　　　4.3.4 第一批转基因植物样品检测结果第47-49页
　　　　4.3.5 第二批转基因植物样品检测结果第49-51页
　　　　4.3.6 直接显色法检测结果第51页
　　　　4.3.7 本章小结第51-53页
工作总结第53-55页
参考文献第55-63页
作者简介第63-65页
致谢第65页

本篇论文共65页，点击这进入下载页面。
 
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