论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7
页 |
| Abstract | 第7-11
页 |
| 第一章 综述 | 第11-19
页 |
| · 烟草赤星病的概述 | 第11-13
页 |
| · 烟草赤星病的症状 | 第11
页 |
| · 病原学 | 第11-12
页 |
| · 烟草赤星病抗病品种的选育及研究进展 | 第12-13
页 |
| · 抗植物真菌病害基因工程的研究及应用 | 第13-15
页 |
| · 抗植物真菌病害蛋白基因的研究和应用 | 第15-18
页 |
| · 对致病真菌细胞壁起水解作用的蛋白酶基因 | 第15-16
页 |
| · 蛋白合成干扰素基因 | 第16
页 |
| · 小分子量抗真菌蛋白基因 | 第16-17
页 |
| · 植物分泌的病程相关蛋白编码基因 | 第17
页 |
| · 广谱抗真菌蛋白的基因 | 第17
页 |
| · 功能还不明确的抗真菌蛋白 | 第17-18
页 |
| · 菌株T_(PB)55 的研究背景及意义 | 第18-19
页 |
| 第二章 BST1 抗菌蛋白的分离及N 末端部分氨基酸序列的测定分析 | 第19-34
页 |
| · 材料与方法 | 第19-26
页 |
| · Bst1 抗菌蛋白的分离 | 第19-21
页 |
| · 主要试剂 | 第19-20
页 |
| · 缓冲液 | 第20
页 |
| · 仪器 | 第20
页 |
| · 生防菌株的来源和保存 | 第20
页 |
| · 培养基的配置 | 第20-21
页 |
| · 检测枯草芽孢杆菌Tpb55 对烟草赤星病菌的拮抗活性 | 第21
页 |
| · 抗菌粗蛋白提取液的制备 | 第21-22
页 |
| · DEAE Sepharose 离子交换层析过程 | 第22-23
页 |
| · Sephadex G-75 分子交换层析 | 第23
页 |
| · 抗菌蛋白Bst1 的抑制烟草赤星病菌活性检测 | 第23
页 |
| · Bst1 抑菌蛋白的纯度及其分子量测定 | 第23-26
页 |
| · 主要试剂及缓冲液的制备如下 | 第23-24
页 |
| · Bst1 蛋白上样样品制备 | 第24
页 |
| · SDS 电泳检测蛋白的分子量及纯度 | 第24
页 |
| · 电泳胶的银染过程如下 | 第24-26
页 |
| · Bst1 抗菌蛋白N 末端前18 个氨基酸序列测定 | 第26
页 |
| · 试剂与仪器 | 第26
页 |
| · 抗菌蛋白Bst1 的N 末端前18 个氨基酸序列测定 | 第26
页 |
| · 结果与分析 | 第26-34
页 |
| · Bst1 抗菌蛋白的分离 | 第26-30
页 |
| · 枯草芽孢杆菌Tpb55 抗菌蛋白Bst1N 末端前18 个氨基酸序列的测定 | 第30-34
页 |
| 第三章 抑菌蛋白BST1 编码基因的克隆及序列分析 | 第34-45
页 |
| · 材料与方法 | 第34-35
页 |
| · 枯草芽孢杆菌Tpb55 基因组DNA 的提取与制备 | 第34-35
页 |
| · 供体菌株 | 第34
页 |
| · 试剂及主要仪器 | 第34
页 |
| · Tpb55 菌株的培养 | 第34
页 |
| · Tpb55 基因组DNA 的提取 | 第34-35
页 |
| · 抑菌蛋白BST1 编码基因的PCR 扩增 | 第35-39
页 |
| · 主要试剂及仪器 | 第35
页 |
| · 引物的设计与合成 | 第35
页 |
| · PCR 扩增 | 第35-36
页 |
| · PCR 产物的回收 | 第36-37
页 |
| · PCR 产物的克隆 | 第37-38
页 |
| · 菌株和质粒 | 第37
页 |
| · PCR 纯化回收产物与pEASY-T1 Cloning Vector 连接 | 第37-38
页 |
| · 连接产物转化大肠杆菌Tra1151-T1 感受态细胞 | 第38
页 |
| · 阳性克隆的筛选与鉴定 | 第38-39
页 |
| · 序列同源性比较 | 第39
页 |
| · 结果与分析 | 第39-45
页 |
| · 枯草芽孢杆菌Tpb55 基因组DNA 的提取 | 第39-40
页 |
| · 抑菌蛋白Bst1 编码基因的PCR 扩增 | 第40
页 |
| · PCR 产物的克隆与鉴定 | 第40-41
页 |
| · 核苷酸序列测定 | 第41-42
页 |
| · 序列分析 | 第42-45
页 |
| 第四章 讨论与建议 | 第45-48
页 |
| 参考文献 | 第48-53
页 |
| 致谢 | 第53-54
页 |
| 作者简历 | 第54页 |
