3-CH2CH2COOCH3取代/噁二唑并[5，4-d][1,5]-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-4
页 | | Abstract | 第4-7
页 | | 第一章 前言 | 第7-29
页 | | · 苯并杂卓 | 第7-17
页 | | · 苯并杂卓简介 | 第7
页 | | · 苯并杂卓用途 | 第7-15
页 | | · 1,5-苯并杂卓抑菌活性简介 | 第15-17
页 | | · 噁二唑简介 | 第17-21
页 | | · 药物设计简介 | 第21-27
页 | | · 药物设计的产生及意义 | 第21-22
页 | | · 先导化合物优化的意义 | 第22
页 | | · 先导化合物优化方法 | 第22-27
页 | | · 剖裂 | 第22-23
页 | | · 拼合 | 第23
页 | | · 局部修饰 | 第23-27
页 | | · 本论文的选题及研究内容 | 第27-29
页 | | 第二章 3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 | 第29-46
页 | | · 引言 | 第29
页 | | · 目标化合物的全合成路线 | 第29-30
页 | | · 实验部分 | 第30-44
页 | | · 实验操作 | 第30-33
页 | | · 5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸(Ⅰa-e)的合成 | 第30-31
页 | | · 5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸甲酯(Ⅱa-e)的合成 | 第31-32
页 | | · 4-甲叉基-5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸甲酯(Ⅲa-e)的合成 | 第32
页 | | · 3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(Ⅴa-j)的合成 | 第32-33
页 | | · 3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(Ⅴa-j)的表征 | 第33-38
页 | | · 化合物Ⅴf 的晶体结构 | 第38-43
页 | | · 化合物Ⅴf 的单晶结构测定数据 | 第38-42
页 | | · 化合物Ⅴf 的单晶结构图 | 第42-43
页 | | · 问题和讨论 | 第43-44
页 | | · 目标化合物抑菌活性及简单构效关系研究 | 第44-46
页 | | 第三章 噁二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 | 第46-60
页 | | · 目标化合物的全合成路线 | 第46-48
页 | | · 实验部分 | 第48-56
页 | | · 实验操作 | 第48-49
页 | | · 化合物Ⅵa-c 的合成 | 第48
页 | | · 化合物Ⅷa-e 的合成 | 第48
页 | | · 目标化合物Ⅸa-o 的合成 | 第48-49
页 | | · 目标化合物Ⅸa-o 的结构表征 | 第49-55
页 | | · 问题与讨论 | 第55-56
页 | | · Ⅸa-o 的抑菌活性及简单构效关系研究 | 第56-57
页 | | · 实验所用仪器、药品及其处理方法 | 第57-60
页 | | 参考文献 | 第60-65
页 | | 附图 | 第65-135
页 | | 致谢 | 第135页 |
|
|
|
