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鼠冠状病毒S蛋白膜内区结构与功能关系的研究

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鼠冠状病毒S蛋白膜内区结构与功能关系的研究
论文目录
 
目录第1-6页
图表目录第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
论文主要英文缩写第11-13页
引言第13-19页
第一章 论文所用的技术与方法第19-38页
  · 分子克隆第19-22页
    · 小量质粒制备第19-20页
    · 感受态细胞的制备第20页
    · 转化第20-21页
    · 玻璃奶胶回收第21-22页
    · PCR产物回收第22页
    · 连接反应第22页
  · 细胞相关技术第22-26页
    · 细胞传代第22-23页
    · 细胞冻存第23-24页
    · 细胞复苏第24-25页
    · 细胞转染第25页
    · 细胞感染第25-26页
  · 羟胺法分析蛋白棕榈酰化第26-27页
    · 原理第26页
    · 试剂、耗材和仪器第26-27页
    · 方法第27页
  · 细胞膜组分与DRM分离第27-30页
    · 超离分离细胞膜组分第27-29页
    · DRM分离第29页
    · SDS-PAGE第29-30页
  · 蛋白定位分析第30-32页
    · 免疫印迹第30-31页
    · 免疫荧光第31-32页
  · 主要溶液配方第32-38页
    · 试剂来源汇总第32-33页
    · 实验相关药品第33页
    · 实验主要试剂配制第33-38页
第二章 鼠冠状病毒RNA定向重组系统的建立第38-48页
  · 前言第38页
  · 实验材料第38-40页
    · 细胞株、毒株和质粒第38页
    · 试剂、耗材和仪器第38-40页
  · 方法第40-46页
    · 质粒构建第40-41页
    · 转录模板DNA的制备第41页
    · 体外转录第41页
    · 电转染fMHV感染的FCWF细胞第41-42页
    · 噬斑实验(plaque assay)第42-44页
    · 重组病毒RNA提取第44页
    · RT-PCR第44-46页
    · 序列测定第46页
  · 重组病毒总结第46页
  · 重组病毒制备要点第46-48页
第三章 鼠冠状病毒S蛋白膜内区缺失突变对外源蛋白表达的影响第48-65页
  · 前言第48-49页
  · 实验材料第49-50页
  · 实验方法第50-52页
  · 结果第52-61页
    · 重组病毒的产生情况第52-53页
    · 重组病毒在L2细胞上的复制能力分析第53页
    · 重组MHV对L2细胞致病性分析第53-56页
    · 重组MHV感染L2后外源蛋白的表达情况第56-57页
    · 重组MHV对其他小鼠来源细胞的感染及其外源蛋白表达情况第57-59页
    · 外源蛋白在重组MHV感染细胞内的定位第59-61页
  · 讨论第61-64页
  · 小结第64-65页
第四章 S蛋白膜内区半胱氨酸残基在鼠冠状病毒复制中的作用第65-83页
  · 前言第65-66页
  · 实验材料第66-67页
  · 实验方法第67-70页
  · 结果第70-80页
    · 重组病毒的产生情况第70页
    · 单个半胱氨酸点突变对重组病毒复制无明显影响第70-72页
    · 半胱氨酸残基数量决定病毒复制能力第72-74页
    · 半胱氨酸富含区的完整性影响S蛋白在细胞内的定位第74页
    · MHV S蛋白半胱氨酸富含区的棕榈酰化第74-76页
    · 半胱氨酸富含区棕榈酰化不影响S蛋白自身的稳定性第76-78页
    · 棕榈酰化影响S蛋白定位至DRM第78-80页
  · 讨论第80-82页
  · 小结第82-83页
论文总结第83-84页
参考文献第84-89页
综述Ⅰ 病毒跨膜蛋白的结构功能与药物设计第89-99页
  参考文献第95-99页
综述Ⅱ 蛋白的棕榈酰化修饰及其研究方法进展第99-119页
  参考文献第109-119页
主要研究成果第119-120页
发表文章首页第120-121页
致谢第121-122 页

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