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木质纤维素分解复合菌群NSC-7菌种组成及种间协作机理
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木质纤维素分解复合菌群NSC-7菌种组成及种间协作机理
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-15页
1 绪论第15-34页
　　· 引言第15-16页
　　· 木质纤维素资源及其价值第16页
　　· 木质纤维素资源开发的重要意义第16-18页
　　　　· 木质纤维素的结构第16-17页
　　　　· 秸秆的结构第17-18页
　　　　· 秸秆类木质素资源开发的意义第18页
　　· 木质纤维素的水解途径第18-29页
　　　　· 影响木质纤维素分解的因素第19-21页
　　　　· 木质纤维素生物分解的机理第21-23页
　　　　· 分解木质纤维素的微生物第23-24页
　　　　· 纤维素酶的结构第24-25页
　　　　· 多纤维素酶体第25-26页
　　　　· 提高纤维素酶活性的方法第26-27页
　　　　· 定向诱变第27页
　　　　· 直接进化第27-28页
　　　　· 化学物理诱变育种第28页
　　　　· 筛选高活性纤维素酶存在的问题和展望第28-29页
　　· 分子生态学在木质纤维素分解菌群研究中的应用现状第29-32页
　　　　· 变性梯度凝胶电泳(DGGE)的原理第29-30页
　　　　· 变性梯度凝胶电泳(DGGE)在木质纤维素分解菌群研究中的应用第30-31页
　　　　· 用DGGE和克隆文库分析菌群多样性的意义第31-32页
　　· 本研究的目的和意义第32-34页
　　　　· NSC-7复合系的功能和存在的问题第32-33页
　　　　· 本项研究要解决的问题第33页
　　　　· 本研究的意义第33-34页
2 技术与方法第34-51页
　　· 培养基及培养条件第34-36页
　　　　· 培养基第34-36页
　　　　· 培养条件第36页
　　· 木质纤维素和林丹分解菌复合系的构建第36-37页
　　· 传统的微生物分离、计数方法第37-39页
　　　　· 单菌性质的测定第37-38页
　　　　· 有纤维素分解能力细菌的分离第38页
　　　　· 稻秆分解实验设置第38-39页
　　　　· 高温处理的实验设置第39页
　　　　· 种间协同关系的实验设置第39页
　　· 总DNA的提取---氯苯法第39-40页
　　　　· 培养液中微生物总DNA的提取第39-40页
　　　　· 发酵秸秆中微生物总DNA的提取第40页
　　· PCR-DGGE及DGGE条带测序第40-47页
　　　　· 基于PCR的16S rDNA基因可变区域Ⅲ(V3)的扩增第40-43页
　　　　· 电泳、染色第43页
　　　　· DGGE条带测序第43-44页
　　　　· 16S rDNA测序第44-45页
　　　　· 系统树的建立第45页
　　　　· 核苷酸序列的基因库登录号第45页
　　　　· 环境微生物群体多样性分析法第45-47页
　　· 稻秆分解过程中指标评定第47-50页
　　　　· pH测定第47页
　　　　· 微生物量(OD)测定第47页
　　　　· 林丹含量测定第47页
　　　　· 滤纸平板法验证菌系降解纤维素情况第47页
　　　　· 挥发性发酵产物测定第47-48页
　　　　· 可溶性糖测定第48页
　　　　· 秸秆总重量及各成分的变化第48页
　　　　· 纤维素酶活测定第48-49页
　　　　· 半纤维素酶活性粗酶活性的测定第49-50页
　　· 技术路线第50-51页
3 NSC-7复合系的分解能力及特性研究第51-58页
　　· 结果与分析第51-57页
　　　　· 培养过程中OD和pH变化动态第51-52页
　　　　· NSC-7对水稻秸秆的分解能力第52-53页
　　　　· 秸秆中纤维素、半纤维素、木质素和灰分的变化第53页
　　　　· 可溶性物质的动态变化第53-54页
　　　　· 水稻秸秆分解过程中发酵液中挥发性产物的变化第54-56页
　　　　· 林丹含量的变化第56-57页
　　· 本章小结第57-58页
4 NSC-7复合系的菌种组成多样性研究第58-78页
　　· 结果与分析第58-77页
　　　　· 好氧条件分离菌株的基本信息第58-62页
　　　　· 单菌的理化性质测定第62-69页
　　　　· 11株单菌重新组合后分解纤维素情况第69-70页
　　　　· 滤纸平板培养基上NSC-7复合系分解情况第70页
　　　　· 16s rDNA克隆文库的构建及目的克隆的筛选第70-72页
　　　　· 系统发育分析第72-75页
　　　　· 厌氧条件下剩余菌信息第75-77页
　　· 本章小结第77-78页
5 酶活性表达与菌种组成关系第78-85页
　　· 结果与分析第78-84页
　　　　· NSC-7的4种纤维素酶活性第78-79页
　　　　· 半纤维素酶活性第79-80页
　　　　· 纤维素和半纤维素酶活性的比较第80页
　　　　· NSC-7复合系的实际分解能力与酶活性第80-81页
　　　　· 分解过程中菌群的动态变化第81-82页
　　　　· 16S rDNA克隆文库的构建及菌种组成分析第82页
　　　　· 菌种动态变化与纤维素酶活性和分解能力的关系第82-84页
　　· 本章小结第84-85页
6 高温对NSC-7复合系性质和菌群组成的影响第85-96页
　　· 结果与分析第85-95页
　　　　· 高温处理后热稳定性第85-86页
　　　　· 高温处理后pH值的变化第86-87页
　　　　· 高温处理后微生物量值的变化第87-88页
　　　　· 高温处理后纤维素酶活性和半纤维素酶活性第88-89页
　　　　· 高温处理后发酵液的测定第89-91页
　　　　· 高温处理后的DGGE图谱变化第91-92页
　　　　· 110℃高温处理后剩余菌克隆文库的构建第92-93页
　　　　· 110℃高温处理后剩余菌系统发育分析第93页
　　　　· 逆境条件剩余菌的基本信息第93-95页
　　· 本章小结第95-96页
7 核心微生物种的追踪及其菌种间协作机理的研究第96-103页
　　· 结果与分析第96-102页
　　　　· 组合实验所需单菌的筛选第96-97页
　　　　· "人工组合菌系"培养过程中pH值变化第97-98页
　　　　· "人工组合菌系"纤维素酶活性变化第98-99页
　　　　· "人工组合菌系"半纤维素酶活性变化第99-100页
　　　　· 分解后剩余物重量第100-101页
　　　　· 好氧单菌促进纤维素分解的探讨第101-102页
　　· 本章小结第102-103页
结论与展望第103-106页
参考文献第106-115页
攻读学位期间发表的学术论文第115-116页
致谢第116-117页

本篇论文共117页，点击这进入下载页面。
 
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