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乙烯对麦冬光合作用的影响及相关基因的克隆
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乙烯对麦冬光合作用的影响及相关基因的克隆
论文目录
 
摘要第1-5 页
ABSTRACT第5-12 页
缩略词第12-14 页
1 综述第14-33 页
　　· 乙烯的研究进展第14-20 页
　　　　· 乙烯的生物合成第14-15 页
　　　　　　· 乙烯的生物合成途径第14 页
　　　　　　· 乙烯生物合成的关键酶第14-15 页
　　　　· 乙烯的信号转导第15-16 页
　　　　　　· 乙烯反应突变体第15-16 页
　　　　　　· 乙烯受体蛋白第16 页
　　　　　　· 乙烯的信号转导第16 页
　　　　· 乙烯的生理作用及应用第16-20 页
　　　　　　· 改变生长习性第16-18 页
　　　　　　· 促进果实成熟第18-19 页
　　　　　　· 促进叶片衰老和器官脱落第19 页
　　　　　　· 诱导不定根的发生和植株分蘖第19-20 页
　　　　　　· 促进次生物质的合成与排出第20 页
　　　　　　· 增加黄瓜雌花第20 页
　　· 麦冬的研究进展第20-23 页
　　　　· 遗传多样性研究第21-22 页
　　　　· 核型分析第22 页
　　　　· 耐盐性研究第22-23 页
　　　　· 耐荫性研究第23 页
　　· 差异表达基因克隆的常见方法第23-31 页
　　　　· 差异显示技术(DDRT-PCR)第23-24 页
　　　　· 代表性差异分析法(RDA)第24 页
　　　　· 基因芯片第24-25 页
　　　　· 抑制性差减杂交(SSH)技术第25-31 页
　　　　　　· SSH的基本原理第25 页
　　　　　　· SSH技术的主要过程第25-27 页
　　　　　　· SSH技术的特点第27-28 页
　　　　　　· SSH在动植物上的应用第28-31 页
　　· 本研究的意义、内容与技术路线第31-33 页
　　　　· 目的与意义第31 页
　　　　· 研究内容第31-32 页
　　　　· 技术路线第32-33 页
2 乙烯对麦冬光合作用的影响第33-42 页
　　· 材料与方法第33 页
　　　　· 材料与试剂第33 页
　　　　· 实验方法第33 页
　　　　　　· 麦冬光响应曲线的测定第33 页
　　　　　　· 麦冬CO_2响应曲线的测定第33 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬光合速率影响的测定第33 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬荧光特性影响的测定第33 页
　　· 结果与分析第33-39 页
　　　　· 麦冬的光响应曲线第33-34 页
　　　　· 麦冬的CO_2响应曲线第34 页
　　　　· 乙烯对麦冬光合速率的影响第34-36 页
　　　　· 乙烯对麦冬各荧光参数影响的测定第36-39 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬最小初始荧光Fo的影响第36 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬光化学量子效率Fv/Fm的影响第36-37 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬Fv'/Fm'的影响第37 页
　　　　　　· 乙烯对光系统PSⅡ实际光化学量子产量的影响第37-38 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬光化学猝灭系数的影响第38 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬NPQ的影响第38-39 页
　　　　　　· 乙烯对麦冬ETR的影响第39 页
　　· 结论与讨论第39-42 页
　　　　· 植物激素对光合作用的影响第40 页
　　　　· 生理节奏对光合速率的影响第40-41 页
　　　　· 生长发育第41-42 页
3 麦冬乙烯诱导表达差减cDNA文库的构建第42-64 页
　　· 材料与方法第42-56 页
　　　　· 实验材料第42 页
　　　　　　· 植物材料第42 页
　　　　　　· 材料培养与处理第42 页
　　　　　　· 实验试剂及测序第42 页
　　　　· 实验方法第42-56 页
　　　　　　· 总RNA的提取和纯化第42-45 页
　　　　　　· Poly(A)RNA的分离第45-46 页
　　　　　　· 抑制差减杂交第46-53 页
　　　　　　· 大肠杆菌感受态细胞的制备第53 页
　　　　　　· 正向差减cDNA的克隆第53-54 页
　　　　　　· 差异筛选cDNA文库第54-55 页
　　　　　　· 阳性克隆的测序和序列分析第55-56 页
　　· 结果与分析第56-62 页
　　　　· 麦冬RNA的提取及纯化第56-58 页
　　　　· 麦冬mRNA的分离第58 页
　　　　· 差减cDNA文库的构建第58-60 页
　　　　　　· 酶切与接头连接效率分析第58-59 页
　　　　　　· 差减效率分析第59-60 页
　　　　　　· 差减cDNA文库的构建第60 页
　　　　· 差异筛选差减cDNA文库第60-61 页
　　　　　　· 探针的标记效率第60-61 页
　　　　　　· 斑点杂交第61 页
　　　　· 阳性克隆的测序与序列分析第61-62 页
　　　　　　· 阳性克隆的测序第61 页
　　　　　　· EST序列分析第61-62 页
　　· 结论与讨论第62-64 页
　　　　· 植物总RNA的提取与纯化第62-63 页
　　　　　　· 防止RNA酶的污染第62 页
　　　　　　· 提取方法与试剂的选择第62 页
　　　　　　· 多糖与杂蛋白的去除第62 页
　　　　　　· RNA沉淀剂的选择第62-63 页
　　　　· mRNA的分离第63 页
　　　　· 差减cDNA文库的建立第63 页
　　　　· 探针的标记第63 页
　　　　· SSH的应用第63-64 页
4 叶绿素结合蛋白基因与未知蛋白基因的克隆第64-78 页
　　· 材料与方法第64-69 页
　　　　· 实验材料第64 页
　　　　　　· 植物材料第64 页
　　　　　　· 材料培养与处理第64 页
　　　　　　· 实验试剂第64 页
　　　　· 实验方法第64-69 页
　　　　　　· 麦冬总RNA的提取与纯化第64 页
　　　　　　· Poly(A)~+RNA的分离第64 页
　　　　　　· cDNA文库的构建第64-68 页
　　　　　　· CAB与UNP基因的获得第68-69 页
　　　　　　· CAB与UNP基因的序列分析与功能预测第69 页
　　· 结果与分析第69-77 页
　　　　· 全长cDNA文库的构建第69 页
　　　　· CAB基因与UNP基因全长序列的获得第69-70 页
　　　　· CAB基因序列分析与功能预测第70-75 页
　　　　　　· CAB基因开放阅读框(ORF)分析第70-71 页
　　　　　　· CAB基因BLAST分析第71-72 页
　　　　　　· CAB基因系统发育分析第72 页
　　　　　　· CAB基因编码蛋白的理化性质分析第72-73 页
　　　　　　· CAB基因编码蛋白的疏水性分析第73 页
　　　　　　· CAB基因编码蛋白的结构预测第73-75 页
　　　　· UNP基因的序列分析与功能预测第75-77 页
　　　　　　· UNP基因开放阅读框(ORF)分析第75 页
　　　　　　· UNP基因BLAST分析第75-76 页
　　　　　　· UNP基因系统发育分析第76 页
　　　　　　· UNP基因编码蛋白的理化性质分析第76-77 页
　　　　　　· UNP基因编码蛋白的疏水性分析第77 页
　　· 讨论第77-78 页
5 表达载体构建与原核表达第78-95 页
　　· 材料与方法第78-85 页
　　　　· 材料第78 页
　　　　　　· 限制性内切酶与常用生化试剂第78 页
　　　　　　· 菌种和质粒第78 页
　　　　· 方法第78-85 页
　　　　　　· 正义、反义植物表达载体的构建第78-82 页
　　　　　　· 表达载体导入农杆菌LBA4404第82-83 页
　　　　　　· 原核表达载体构建第83 页
　　　　　　· 融合蛋白的诱导表达第83-84 页
　　　　　　· SDS-PAGE所需试剂的配制第84 页
　　　　　　· SDS-PAGE电泳第84-85 页
　　· 结果与分析第85-94 页
　　　　· 植物表达载体构建第85-92 页
　　　　　　· 酶切位点的引入第85-88 页
　　　　　　· 正、反义载体的构建第88-90 页
　　　　　　· 正、反义表达载体导入农杆菌第90-92 页
　　　　· 原核表达载体构建第92 页
　　　　· SDS-PAGE电泳第92-94 页
　　· 结论与讨论第94-95 页
6 结论与展望第95-98 页
　　· 乙烯对麦光合作用的影响第95 页
　　　　· 麦冬的光响应曲线与CO_2响应曲线第95 页
　　　　· 乙烯对麦冬光合速率的影响第95 页
　　　　· 乙烯对麦冬各荧光参数影响第95 页
　　· 差减cDNA文库的构建第95-96 页
　　　　· 麦冬总RNA的提取与mRNA的分离第95 页
　　　　· 差减cDNA文库的构建第95 页
　　　　· 差异筛选差减cDNA文库第95-96 页
　　· 叶绿素A/B结合蛋白(CAB)基因的获得第96 页
　　　　· CAB基因的核甘酸序列分析第96 页
　　　　· CAB基因编码蛋白的分析及预测第96 页
　　· UNP基因的序列分析与功能预测第96-97 页
　　　　· UNP基因开放阅读框(ORF)分析第96-97 页
　　　　· UNP基因编码蛋白的分析第97 页
　　· 表达载体构建与原核表达分析第97 页
　　　　· 植物表达载体构建第97 页
　　　　· 原核表达第97 页
　　· 展望第97-98 页
参考文献第98-110 页
附录Ⅰ第110-128 页
附录Ⅱ第128-134 页
附录Ⅲ第134-136 页
个人简介第136-138 页
导师简介第138-140 页
致谢第140页

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