论文目录 | |
| 第1-7页 |
| Abstract 1 | 第7-10页 |
| 第二章摘要 | 第10-12页 |
| Abstract 2 | 第12-16页 |
| 第一章 端粒酶介导的人类胚胎干细胞(HESCs)端粒延长 | 第16-72页 |
| 1.1 绪论 | 第16-20页 |
| 1.2 材料与方法 | 第20-36页 |
| 1.2.1 细胞培养基 | 第20页 |
| 1.2.2 质粒和细菌 | 第20-21页 |
| 1.2.3 试剂和耗材 | 第21页 |
| 1.2.4 仪器设备 | 第21页 |
| 1.2.5 细胞培养 | 第21-23页 |
| 1.2.6 制备中期染色体 | 第23页 |
| 1.2.7 定量荧光原位杂交(Q-FISH) | 第23-26页 |
| 1.2.8 端粒姐妹染色体交换 | 第26页 |
| 1.2.9 APB小体的检测 | 第26-27页 |
| 1.2.10 端粒限制性片段分析(TRF) | 第27-28页 |
| 1.2.11 shRNA慢病毒载体的构建 | 第28-30页 |
| 1.2.12 慢病毒颗粒的包装 | 第30页 |
| 1.2.13 实时定量(REAL-time)PCR | 第30-32页 |
| 1.2.14 Western blot分析 | 第32页 |
| 1.2.15 端粒组蛋白甲基化染色 | 第32-33页 |
| 1.2.16 畸胎瘤形成实验 | 第33页 |
| 1.2.17 端粒酶活性检测 | 第33-34页 |
| 1.2.18 免疫共沉淀 | 第34-36页 |
| 1.3 结果与分析 | 第36-69页 |
| 1.3.1 人类胚胎干细胞培养早期伴随端粒延长 | 第36-41页 |
| 1.3.2 端粒酶介导早期培养的胚胎干细胞端粒延长 | 第41-49页 |
| 1.3.3 Wnt-β-catenin信号通路参与端粒酶表达的调节 | 第49-51页 |
| 1.3.4 端粒重组不是人类胚胎干细胞早期培养中端粒延长的主要机制 | 第51-55页 |
| 1.3.5 端粒结合蛋白增加和组蛋白去甲基化伴随端粒延长 | 第55-60页 |
| 1.3.6 人类胚胎干细胞端粒长度分布区间统计 | 第60-62页 |
| 1.3.7 端粒延长与多能性 | 第62-66页 |
| 1.3.8 端粒异常预示干细胞基因组不稳定 | 第66-69页 |
| 1.4 讨论 | 第69-71页 |
| 1.5 结论 | 第71-72页 |
| 第二章 HER2转基因小鼠病理改变的研究 | 第72-79页 |
| 2.1 绪论 | 第72-73页 |
| 2.2 材料与方法 | 第73-75页 |
| 2.2.1 HER2转基因小鼠 | 第73页 |
| 2.2.2 抗体和试剂 | 第73页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第73页 |
| 2.2.4 实时定量PCR检测mRNA水平表达差异 | 第73-74页 |
| 2.2.5 免疫组织化学 | 第74页 |
| 2.2.6 免疫组化染色 | 第74-75页 |
| 2.3 结果 | 第75-78页 |
| 2.4 讨论 | 第78页 |
| 2.5 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 综述 | 第84-94页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
