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口蹄疫病毒Lpro和3Cpro调控宿主抗病毒天然免疫反应的分子机制研究

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口蹄疫病毒Lpro和3Cpro调控宿主抗病毒天然免疫反应的分子机制研究
论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-15页
缩略语表第15-19页
第1章 文献综述第19-36页
  · 天然免疫简介第19页
  · RLRs介导的抗病毒天然免疫第19-26页
    · RLRs的分子结构第20页
    · RLRs识别病毒RNA第20-22页
    · IPS-1是RLRs信号通路的重要衔接蛋白第22-23页
    · 病毒诱导的Ⅰ/Ⅲ型干扰素转录激活机制第23-24页
    · Ⅰ/Ⅲ型干扰素介导抗病毒作用第24-25页
    · 病毒诱导的RANTES转录激活机制第25-26页
  · RLRs信号通路的调节机制第26-29页
    · 泛素化调节RLRs信号通路第26-27页
    · 去泛素化调节RLRs信号通路第27-28页
    · RLRs信号通路的其他调节机制第28-29页
  · 病毒逃避RLRs信号通路的策略第29-30页
  · 口蹄疫简介第30-31页
  · 口蹄疫病毒分子生物学特征第31-32页
  · FMDV逃逸宿主天然免疫应答的机制第32-36页
    · FMDV能引起宿主淋巴细胞的减少第32页
    · FMDV抑制树突状细胞产生干扰素第32-33页
    · FMDV破坏NK细胞功能第33-34页
    · FMDV蛋白酶参与宿主的免疫抑制第34-36页
第2章 研究目的和意义第36-37页
第3章 材料与方法第37-50页
  · 试验材料第37-40页
    · 毒株与菌株第37页
    · 细胞以及转染相关材料第37页
    · 载体构建所需材料及获赠载体第37-40页
    · Western Bolt以及免疫共沉淀实验所需材料第40页
  · 实验方法第40-50页
    · 载体构建第40-46页
      · 猪天然免疫效应分子启动子荧光素酶报告载体的构建第40-42页
      · 猪天然免疫通路相关信号分子表达载体的构建第42-44页
      · IPS-1 RNAi载体构建第44-45页
      · FMDV L~(pro)表达载体的构建第45-46页
    · 半定量RT-PCR检测不同组织中IPS-1的mRNA含量第46页
    · 双荧光素酶报告实验第46-47页
    · 实时定量RT-PCR检测基因mRNA水平第47页
    · 激光共聚焦显微镜观察第47页
    · Western Blot样品制备第47-48页
    · 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CO-IP)技术检测蛋白泛素化修饰第48页
    · 体外去泛素化实验第48页
    · 猪IFN-λ1抗FMDV增殖第48-49页
    · 统计学方法第49-50页
第4章 结果与分析第50-103页
  · 猪天然免疫效应分子启动子荧光素酶报告系统的建立第50-62页
    · 猪IFN-β启动子及其NF-κB结合位点荧光素酶报告系统的建立第50-53页
      · 猪IFN-β启动子及其4个重复的NF-κB结合位点序列的荧光素酶载体的构建第50-51页
      · Poly(dA:dT)/poly(I:C)在PK-15细胞中诱导猪IFN-β的表达第51-53页
    · 猪RANTES启动子荧光素酶报告系统的建立第53-62页
      · 猪RANTES基因5’端启动子序列分析第53页
      · 猪RANTES启动子在PK-15细胞中的转录激活分析第53-55页
      · Poly(dA:dT)/poly(I:C)在PK-15细胞中诱导猪RANTES的表达第55-57页
      · 猪RANTES启动子的不同区域对poly(dA:dT)/poly(I:C)诱导的RANTES启动子活性的影响第57-59页
      · IRF-3/7在poly(dA:dT)/poly(I:C)诱导猪RANTES表达中的作用第59-62页
  · 猪天然免疫信号通路相关分子的克隆第62-71页
    · 猪β-干扰素启动子刺激物1(IPS-1)的克隆以及功能鉴定第62-70页
      · 猪IPS-1克隆和序列分析第62-64页
      · 猪IPS-1 mRNA组织表达差异分析第64-65页
      · 猪IPS-1的亚细胞定位第65-66页
      · 猪IPS-1通过激活NF-κB和IRF-3/7诱导Ⅰ型干扰素的产生第66-68页
      · 猪IPS-1参与poly(I:C)诱导的Ⅰ型干扰素第68-70页
    · 猪天然免疫信号通路其他相关分子的克隆第70-71页
  · 口蹄疫病毒L~(pro)和3C~(pro)调控宿主天然免疫反应及其分子机制第71-103页
    · FMDV L~(pro)通过下调IRF-3/7的表达抑制poly(I:C)诱导的Ⅰ型干扰素转录第71-79页
      · FMDV L~(pro)抑制poly(I:C)诱导的IFN-a1/β转录第71-72页
      · FMDV L~(pro)通过阻碍IRF-3/7和NF-KB的活化抑制IFN-α1/β启动子的激活第72-73页
      · FMDV L~(pro)显著抑制多种IRFs依赖的细胞因子转录第73-74页
      · FMDV L~(pro)抑制IRF-3/7介导的IFN-α1/β启动子激活第74-75页
      · FMDV L~(pro)下调IRF-3/7蛋白的表达第75-77页
      · FMDV L~(pro)的蛋白酶活性以及SAP结构域参与其下调IRF-3/7蛋白的表达第77-79页
    · FMDV L~(pro)作为病毒编码的去泛素化蛋白酶负调控Ⅰ型干扰素的产生第79-89页
      · 生物信息学分析显示FMDV L~(pro)可能是病毒编码的去泛素化蛋白酶第79-80页
      · FMDV Lb~(pro)在体外能切割K48和K63连接的多聚泛素链第80-81页
      · FMDV Lb~(pro)在体内去泛素化活性检测第81-83页
      · FMDV Lb~(pro)的去泛素化活性不依赖其切割eIF-4G的活性第83-85页
      · FMDV Lb~(pro)的去泛素化活性参与其抑制Ⅰ型干扰素的产生第85-87页
      · FMDV Lb~(pro)抑制RIG-I、TBK1、TRAF3、TRAF6的去泛素化第87-89页
    · FMDV L~(pro)通过抑制IFN-λ1转录负调控IFN-k1的抗病毒作用第89-95页
      · 猪IFN-λ1抑制FMDV的增殖第89页
      · 猪IFN-λ1能显著诱导多种抗病毒蛋白的表达第89-90页
      · FMDV感染不能诱导IFN-M的表达第90-91页
      · FMDV L~(pro)参与抑制IFN-λ1启动子的激活第91-93页
      · FMDV Lb~(pro)抑制RLRs介导的IFN-λ1启动子激活第93页
      · FMDV L~(pro)的蛋白酶活性以及SAP结构域参与其抑制IFN-λ1启动子的激活第93-95页
    · FMDV L~(prp)抑制poly(I:C)诱导的RANTES转录的分子机制研究第95-99页
      · FMDV L~(pro)抑制poly(I:C)诱导的RANTES的转录第95页
      · FMDV L~(pro)通过IRSE抑制poly(I:C)诱导的RANTES启动子活性第95-97页
      · FMDV L~(pro)抑制IRF-3/7介导的RANTES启动子激活第97-98页
      · FMDV L~(pro)的蛋白酶活性以及SAP结构域参与其抑制由poly(I:C)诱导的RANTES表达第98-99页
    · FMDV 3C~(pro)蛋白酶抑制I型干扰素产生的分子机制初步研究第99-103页
      · FMDV 3C~(pro)抑制poly(I:C)诱导的IFN-α1/β转录第99-100页
      · FMDV 3C~(pro)通过阻碍IRF-3/7的活化抑制IFN-α1/β启动子的激活第100页
      · FMDV 3C~(pro)显著抑制多种IRFs依赖的细胞因子转录第100-101页
      · FMDV 3C~(pro)抑制RLRs介导的IFN-α1/β启动子激活第101-103页
第5章 讨论与结论第103-115页
  · 讨论第103-113页
    · 猪IFN-β启动子及其NF-κB结合位点荧光素酶报告系统的建立第103-104页
    · 猪RANTES启动子荧光素酶报告系统的建立第104-105页
    · 猪天然免疫信号通路相关分子的克隆第105-106页
    · FMDV L~(pro)通过下调IRF-3/7的表达抑制poly(I:C)诱导的Ⅰ型干扰素转录第106-107页
    · FMDV L~(pro)作为病毒编码的去泛素化蛋白酶负调控Ⅰ型干扰素的产生第107-110页
    · FMDV L~(pro)通过抑制IFN-M转录负调控IFN-M的抗病毒作用第110-111页
    · FMDV L~(pro)抑制poly(I:C)诱导的RANTES转录的分子机制研究第111-112页
    · FMDV 3C~(pro)蛋白酶抑制Ⅰ型干扰素产生的分子机制初步研究第112-113页
  · 结论第113-115页
参考文献第115-135页
致谢第135-136页
附录第136-138 页

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