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固/液界面能的分子动力学计算
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固/液界面能的分子动力学计算
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-8页
论文的主要创新和贡献第8-9页
目录第9-12页
符号表第12-13页
第1章 绪论第13-34页
　　· 引言第13-15页
　　· 固/液界面能的实验测量第15-19页
　　　　· 形核法第15-17页
　　　　· 平衡形态法第17页
　　　　· 晶界凹槽法第17-19页
　　· 固/液界面能的分子动力学计算第19-28页
　　　　· 劈开法第19-22页
　　　　· 毛细波动法第22-25页
　　　　· 临界晶胚法第25-28页
　　· 分子动力学方法第28-31页
　　　　· 分子动力学发展历史第28-30页
　　　　· 分子动力学在固液界面研究中的应用第30-31页
　　· 存在的主要问题第31-32页
　　· 本文主要研究内容第32-34页
第2章 研究方案第34-48页
　　· 研究对象第34页
　　· 计算环境和计算软件第34-36页
　　　　· 计算环境第34-35页
　　　　· 计算软件第35-36页
　　· 分子动力学计算的实现第36-38页
　　　　· 坐标文件第36-37页
　　　　· 控制文件第37页
　　　　· 势函数文件第37-38页
　　· 丁二腈势函数第38-41页
　　　　· 分子内相互作用第39页
　　　　· 分子间相互作用第39-41页
　　· 物理量的计算第41-43页
　　· 体系平衡的标志第43-45页
　　· 熔点的确定方法第45-46页
　　· 序参数的计算方法第46页
　　· 本章小结第46-48页
第3章 临界晶胚法计算金属的固/液界面能第48-75页
　　· 过冷熔体中的晶胚演化行为第49-56页
　　　　· 计算模型第49-51页
　　　　· 不同温度条件下的晶胚演化第51-53页
　　　　· 给定半径晶胚的临界存留温度第53-56页
　　　　· 临界存留温度和临界晶胚半径的关系第56页
　　· 固/液界面能的计算第56-65页
　　　　· 平衡熔点第57-58页
　　　　· Gibbs-Thomson 系数第58-59页
　　　　· 最大过冷度第59-61页
　　　　· 熔化熵第61-63页
　　　　· 固/液界面能第63-64页
　　　　· Turnbull 系数第64-65页
　　· 固/液界面能各向异性第65-74页
　　　　· 不同晶面计算公式的推导第66页
　　　　· 计算模型第66-68页
　　　　· 不同形状晶胚的演化第68-72页
　　　　· 固/液界面能各向异性第72-74页
　　· 本章小结第74-75页
第4章 毛细波动法计算金属的固/液界面能第75-90页
　　· 计算模型第75-79页
　　· 不同温度条件下的体系演化第79-82页
　　　　· 体系生长演化行为第79-81页
　　　　· 体系熔化演化行为第81-82页
　　· 平衡熔点第82-84页
　　· 固液界面高度第84-85页
　　· 固/液界面能第85-88页
　　　　· Cu 的固/液界面能第85-87页
　　　　· Ni 的固/液界面能第87-88页
　　· 和临界晶胚法计算结果的比较第88-89页
　　· 本章小结第89-90页
第5章 毛细波动法计算丁二腈的固/液界面能第90-99页
　　· 计算模型第91-92页
　　· 计算过程第92-96页
　　　　· 平衡固液界面第92-94页
　　　　· 固液界面高度第94-96页
　　· 计算结果第96-97页
　　　　· 傅里叶变换第96页
　　　　· 固/液界面能第96-97页
　　· 计算体系尺寸的影响第97-98页
　　· 本章小结第98-99页
结论第99-100页
参考文献第100-109页
附录一 序参数计算程序第109-116页
附录二 毛细波动法基本公式推导第116-120页
附录三 获取固液界面高度程序第120-123页
攻读博士学位期间发表的学术论文第123-124页
致谢第124-126页

本篇论文共126页，点击这进入下载页面。
 
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