论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-20页 |
第1章 绪论 | 第20-49页 |
1.1 荧光基本理论概述 | 第20-24页 |
1.1.1 荧光 | 第20页 |
1.1.2 荧光的激发光谱和发射光谱 | 第20-21页 |
1.1.3 荧光与分子结构的关系 | 第21-23页 |
1.1.4 环境因素对荧光的影响 | 第23-24页 |
1.2 荧光传感技术 | 第24-35页 |
1.2.1 探针 | 第25-26页 |
1.2.2 光化学传感器 | 第26-30页 |
1.2.3 荧光传感技术中的荧光材料 | 第30-35页 |
1.3 荧光传感技术中的一些纳米材料 | 第35-42页 |
1.3.1 纳米金 | 第35-38页 |
1.3.2 氧化石墨烯 | 第38-41页 |
1.3.3 磁性纳米颗粒 | 第41-42页 |
1.4 荧光传感技术中的功能核酸 | 第42-47页 |
1.4.1 基于核酸酶的荧光传感器 | 第43-45页 |
1.4.2 基于适配体的荧光传感器 | 第45-46页 |
1.4.3 基于适体酶的荧光传感器 | 第46-47页 |
1.5 本论文的意义及构想 | 第47-49页 |
第2章 基于DNAzyme和纳米金的非标时间分辨荧光探针法检测水中的铅离子(Ⅱ) | 第49-62页 |
2.1 前言 | 第49-51页 |
2.2 实验部分 | 第51-54页 |
2.2.1 仪器 | 第51页 |
2.2.2 试剂 | 第51-52页 |
2.2.3 纳米金(GNPs)的合成 | 第52页 |
2.2.4 铽三元配合物的合成 | 第52-53页 |
2.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定 | 第53-54页 |
2.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
2.3.1 探针的测定机理 | 第54-56页 |
2.3.2 Pb~(2+)的测定试验条件优化 | 第56-58页 |
2.3.3 Pb~(2+)的测定探针灵敏度 | 第58-59页 |
2.3.4 Pb~(2+)的测定探针的选择性 | 第59-60页 |
2.3.5 实际样品中Pb~(2+)的测定 | 第60-61页 |
2.4 结论 | 第61-62页 |
第3章 基于铅促DNA分子装置和纳米金的非标记时间分辨荧光探针法检测环境水体中的铅离子 | 第62-73页 |
3.1 前言 | 第62-63页 |
3.2 实验部分 | 第63-65页 |
3.2.1 仪器 | 第63-64页 |
3.2.2 试剂 | 第64页 |
3.2.3 纳米金(GNP_s)的合成 | 第64页 |
3.2.4 铽三元配合物的合成 | 第64-65页 |
3.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定 | 第65页 |
3.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
3.3.1 探针的测定机理 | 第65-67页 |
3.3.2 铽三元配合物Tb(AcAc)_3phen荧光强度的潜在影响因素研究 | 第67-69页 |
3.3.3 Pb~(2+)的测定试验条件优化 | 第69-70页 |
3.3.4 Pb~(2+)的测定探针灵敏度 | 第70页 |
3.3.5 Pb~(2+)的测定探针的选择性 | 第70-71页 |
3.3.6 实际样品中Pb~(2+)的测定 | 第71-72页 |
3.4 结论 | 第72-73页 |
第4章 基于铅促G-四链体结构和磁性石墨烯富集的荧光探针法检测环境水体中的铅离子 | 第73-86页 |
4.1 前言 | 第73-74页 |
4.2 实验部分 | 第74-78页 |
4.2.1 仪器 | 第74页 |
4.2.2 试剂 | 第74-75页 |
4.2.3 荧光标记物N-羟乙基-4-N-(氨乙基)-1,8-萘酰亚胺(AHN)的合成及捕获探针的荧光标记 | 第75-77页 |
4.2.4 磁性氧化石墨烯(Magnetic Graphene Oxide,MGO)的合成 | 第77页 |
4.2.5 Pb~(2+)离子的荧光测定 | 第77-78页 |
4.3 结果与讨论 | 第78-85页 |
4.3.1 探针的测定机理 | 第78-80页 |
4.3.2 磁性氧化石墨烯对荧光的猝灭及用量研究 | 第80-81页 |
4.3.3 杂交反应时间的优化 | 第81-82页 |
4.3.4 富集倍数对测定结果的影响 | 第82页 |
4.3.5 检测方法的灵敏度 | 第82-83页 |
4.3.6 检测方法的选择性 | 第83-84页 |
4.3.7 实际样品的测定 | 第84-85页 |
4.4 结论 | 第85-86页 |
第5章 基于查耳酮衍生物和卟啉锌的荧光参比传感器测定有机溶剂中的微量水 | 第86-106页 |
5.1 前言 | 第86-88页 |
5.2 实验 | 第88-96页 |
5.2.1 仪器和设备 | 第88页 |
5.2.2 试剂 | 第88-89页 |
5.2.3 4'-N,N-二甲氨基-4-甲基丙烯酰氨基查尔酮(DMC)的合成 | 第89-90页 |
5.2.4 5,10,15,20-四(4-甲基丙烯酰氨基苯基)卟啉锌(TMAPPZn)的合成 | 第90-95页 |
5.2.5 玻片表面的硅烷化修饰 | 第95-96页 |
5.2.6 传感器光极膜的制备 | 第96页 |
5.2.7 荧光数据的测量 | 第96页 |
5.3 结果与讨论 | 第96-104页 |
5.3.1 光极膜在有机溶剂中的光谱特性和响应机理 | 第96-98页 |
5.3.2 光极膜在不同水含量的被测有机溶剂中的光谱响应特征 | 第98-100页 |
5.3.3 溶液pH值和离子强度对光极膜的影响 | 第100-101页 |
5.3.4 重复性,可逆性和响应时间 | 第101-102页 |
5.3.5 传感器光极膜的短期稳定性和使用寿命 | 第102页 |
5.3.6 传感器的标准曲线和测定检测限 | 第102-104页 |
5.3.7 传感器的对实际样品的检测 | 第104页 |
5.4 结论 | 第104-106页 |
第6章 基于萘酰亚胺衍生物和卟啉锌的共价固定内参比荧光pH传感器 | 第106-120页 |
6.1 前言 | 第106-108页 |
6.2 实验部分 | 第108-113页 |
6.2.1 仪器 | 第108页 |
6.2.2 试剂 | 第108页 |
6.2.3 N-烯丙基-4-(N-氨基乙烷)-1,8-萘酰亚胺(AAEAN)的合成 | 第108-110页 |
6.2.4 荧光载体5, 10, 15, 20-四(4-甲基丙烯酰氨基苯基)卟啉锌(TMAPPZn)的合成 | 第110-112页 |
6.2.5 玻片表面的硅烷化处理 | 第112-113页 |
6.2.6 敏感膜的制备 | 第113页 |
6.2.7 荧光测量过程 | 第113页 |
6.3 结果与讨论 | 第113-119页 |
6.3.1 荧光载体光谱特征和响应机理 | 第113-115页 |
6.3.2 离子强度的影响 | 第115-116页 |
6.3.3 重现性、可逆性和响应时间 | 第116页 |
6.3.4 光极膜的稳定性和寿命 | 第116-117页 |
6.3.5 传感器的选择性 | 第117-118页 |
6.3.6 传感器测量范围 | 第118-119页 |
6.3.7 实际样品的分析应用 | 第119页 |
6.4 结论 | 第119-120页 |
第7章 基于双发射的分子内参比荧光pH传感器 | 第120-137页 |
7.1 前言 | 第120-121页 |
7.2 实验部分 | 第121-126页 |
7.2.1 仪器 | 第121-122页 |
7.2.2 试剂 | 第122页 |
7.2.3 荧光载体meso-5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-21H,23H-卟啉(TAPP)的合成 | 第122页 |
7.2.4 N-烯丙基-4-(N-氨基乙烷)-1,8-萘酰亚胺(AAEAN)的合成 | 第122-123页 |
7.2.5 双荧光基团荧光染料(AAEAN-TAPP)的合成 | 第123页 |
7.2.6 玻片表面的硅烷化处理 | 第123-126页 |
7.2.7 敏感膜的制备 | 第126页 |
7.2.8 荧光测量过程 | 第126页 |
7.3 结果与讨论 | 第126-135页 |
7.3.1 光谱特征和响应机理 | 第126-128页 |
7.3.2 离子强度的影响 | 第128-129页 |
7.3.3 敏感膜的重现性、可逆性和响应时间 | 第129-131页 |
7.3.4 光极膜的稳定性和寿命 | 第131-132页 |
7.3.5 传感器的选择性 | 第132-134页 |
7.3.6 传感器测量范围 | 第134-135页 |
7.3.7 实际样品的分析应用 | 第135页 |
7.4 结论 | 第135-137页 |
结论 | 第137-140页 |
参考文献 | 第140-183页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第183-185页 |
附录B 攻读学位期间申请与获得授权的专利目录 | 第185-186页 |
致谢 | 第186页 |