论文目录 | |
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-16页 |
研究现状、成果 | 第11-14页 |
研究目的、方法 | 第14-16页 |
一、MiR-101在iM和iE两亚型中的不同表达 | 第16-32页 |
1.1 对象和方法 | 第16-26页 |
1.1.1 对象 | 第16-17页 |
1.1.2 方法 | 第17-26页 |
1.2 结果 | 第26-28页 |
1.2.1 miR-101在iM及iE亚型中的不同表达 | 第26-28页 |
1.2.2 miR-101在卵巢癌上皮性细胞系及间质性细胞系中的不同表达 | 第28页 |
1.3 讨论 | 第28-31页 |
1.3.1 miR-101在多种肿瘤中表达缺失 | 第29-30页 |
1.3.2 miRNA在卵巢癌中的异常表达具有临床意义 | 第30-31页 |
1.4 小结 | 第31-32页 |
二、MiR-101抑制卵巢癌细胞EMT,迁移及侵袭 | 第32-44页 |
2.1 对象和方法 | 第32-37页 |
2.1.1 对象 | 第32-33页 |
2.1.2 方法 | 第33-37页 |
2.2 结果 | 第37-39页 |
2.2.1 MiR-101对EMT标记物表达的影响 | 第37页 |
2.2.2 MiR-101对卵巢癌细胞迁移及侵袭能力的影响 | 第37-38页 |
2.2.3 MiR-101对卵巢癌细胞内E-cadherin表达及定位的影响 | 第38-39页 |
2.3 讨论 | 第39-43页 |
2.3.1 Vimentin(波形蛋白)在肿瘤侵袭转移中的作用 | 第39-40页 |
2.3.2 Fibronectin(纤维粘连蛋白)在肿瘤生长及浸润转移中的作用 | 第40-41页 |
2.3.3 N-cadherin(N-钙粘素)在肿瘤转移过程中的作用 | 第41-43页 |
2.4 小结 | 第43-44页 |
三、MiR-101靶基因的鉴定 | 第44-71页 |
3.1 对象和方法 | 第44-62页 |
3.1.1 对象 | 第44-46页 |
3.1.2 方法 | 第46-62页 |
3.2 结果 | 第62-66页 |
3.2.1 miR-101靶点筛选 | 第63-64页 |
3.2.2 miR-101靶基因ZEB1和ZEB2的鉴定及相关实验 | 第64-66页 |
3.3 讨论 | 第66-70页 |
3.3.1 pmirGLO荧光素酶报告基因验证miRNA的直接靶基因 | 第67页 |
3.3.2 ZEB1和ZEB2在肿瘤EMT过程中的作用 | 第67-70页 |
3.4 小结 | 第70-71页 |
四、MiR-101对EMT的抑制作用由ZEB1和ZEB2共同介导 | 第71-80页 |
4.1 对象和方法 | 第71-75页 |
4.1.1 对象 | 第71页 |
4.1.2 方法 | 第71-75页 |
4.2 结果 | 第75-77页 |
4.2.1 下调ZEB1或ZEB2对E-cadherin表达及细胞迁移能力的影响 | 第75-76页 |
4.2.2 过表达ZEB1或ZEB2后,miR-101对E-cadherin表达的影响 | 第76-77页 |
4.3 讨论 | 第77-78页 |
4.4 小结 | 第78-80页 |
全文结论 | 第80-81页 |
论文创新点 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-89页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第89-90页 |
附录 | 第90-91页 |
综述 | 第91-108页 |
综述参考文献 | 第99-108页 |
致谢 | 第108页 |