N-O修饰的新型抗HIV L-核苷类似物的合成研究 |
论文目录 | | | 前 言 | 第1-9
页 | | 第一章 文献综述 | 第9-41
页 | | · 引言 | 第9
页 | | · HIV知识背景 | 第9-12
页 | | · HIV的结构及主要生物学性质 | 第10-11
页 | | · HIV的生命周期 | 第11-12
页 | | · 逆转录酶及其功能 | 第12-13
页 | | · 逆转录酶抑制剂 | 第13-14
页 | | · 核苷类逆转录酶抑制剂 | 第14-15
页 | | · 核苷类似物逆转录酶抑制剂的合成 | 第15-35
页 | | · 糖基化生成核苷类似物 | 第15-31
页 | | · 核苷分解生成核苷类似物 | 第31-35
页 | | · 核苷类似物逆转录酶抑制剂的构效关系 | 第35-41
页 | | · 2 ’,3’-双脱氧核苷类似物 | 第35-38
页 | | · 氧硫戊环-2’,3’-双脱氧核苷类似物 | 第38-39
页 | | · 二氧戊环2’,3’-双脱氧核苷类似物 | 第39-40
页 | | · 2’,3’-双脱氧碳环核苷类似物 | 第40-41
页 | | 第二章 实验方案设计 | 第41-48
页 | | · 结构分析 | 第41-42
页 | | · 合成路线设计 | 第42-48
页 | | · 目标化合物的解析 | 第42-44
页 | | · 具体合成路线 | 第44-48
页 | | 第三章 实验部分 | 第48-85
页 | | · 主要原料、试剂 | 第48-49
页 | | · 实验分析方法与仪器 | 第49-50
页 | | · 实验试剂处理方法 | 第50
页 | | · 实验操作 | 第50-85
页 | | 第四章 结果与讨论 | 第85-96
页 | | · 核苷类似物的合成 | 第85-93
页 | | · 钯/碳还原 | 第85-86
页 | | · 邻二醇的保护 | 第86
页 | | · NaIO4氧化 | 第86-87
页 | | · (3R)-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-Z-丙烯酸乙酯的合成 | 第87-88
页 | | · (R)-(+)-5-羟甲基-2-(5H)-呋喃酮的合成 | 第88-90
页 | | · TBDPSCl的保护 | 第90
页 | | · Michael加成 | 第90
页 | | · TBDMSCl的保护 | 第90-91
页 | | · 还原反应 | 第91
页 | | · 乙酰化反应 | 第91-92
页 | | · 糖基化反应 | 第92
页 | | · 氢氟酸水解 | 第92
页 | | · TBAF水解 | 第92-93
页 | | · N-烷基羟胺的合成 | 第93-94
页 | | · TBAF的合成 | 第94
页 | | · Wittig 试剂的合成 | 第94-96
页 | | 第五章 结论 | 第96-98
页 | | 参考文献 | 第98-108
页 | | 发表论文及参加科研情况 | 第108-109
页 | | 附 录 | 第109-110
页 | | 致 谢 | 第110
页 |
|
|
|
