论文目录 | |
摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
第一章 绪论 | 第14-44页 |
1.1 基于生物质谱技术的蛋白质组学 | 第14-22页 |
1.1.1 基于生物质谱技术的蛋白质定性策略 | 第16-18页 |
1.1.2 基于生物质谱技术的蛋白质定量策略 | 第18-20页 |
1.1.3 固定化酶解反应器在蛋白质组学中的应用 | 第20-22页 |
1.2 蛋白质C末端的研究意义 | 第22-24页 |
1.2.1 C末端在蛋白质一级结构分析中占据重要地位 | 第22-23页 |
1.2.2 C末端在蛋白质生物功能中发挥重要作用 | 第23-24页 |
1.3 蛋白质C末端的研究现状及技术挑战 | 第24-33页 |
1.3.1 化学法 | 第25-26页 |
1.3.2 质谱测序法 | 第26-29页 |
1.3.3 蛋白质C末端肽段的富集鉴定策略 | 第29-33页 |
1.4 本论文的选题意义和创新性 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-44页 |
第二章 基于恶唑酮反应的C端同位素标记用于蛋白质C端的鉴定和相对定量 | 第44-68页 |
2.1 引言 | 第44-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-49页 |
2.2.1 原料和试剂 | 第46页 |
2.2.2 腾冲嗜热菌蛋白提取 | 第46-47页 |
2.2.3 肽段和蛋白水平上的C端精氨酸标记 | 第47页 |
2.2.4 基质辅助激光解吸质谱分析 | 第47-48页 |
2.2.5 高效液相色谱-质谱分析 | 第48页 |
2.2.6 数据分析 | 第48-49页 |
2.3 结果与讨论 | 第49-64页 |
2.3.1 C端α-羧基特异性地进行精氨酸标记 | 第49-51页 |
2.3.2 精氨酸同位素标签用于识别蛋白质C末端 | 第51-54页 |
2.3.3 轻重同位素精氨酸标记用于C端的相对定量 | 第54-56页 |
2.3.4 基于恶唑酮化学的轻重同位素精氨酸标记用于腾冲嗜热菌蛋白C端的鉴定和相对定量 | 第56-64页 |
2.4. 本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第三章 基于恶唑酮反应的C末端肽段富集鉴定新技术 | 第68-94页 |
3.1 引言 | 第68-70页 |
3.2 实验部分 | 第70-73页 |
3.2.1 原料和试剂 | 第70-71页 |
3.2.2 腾冲嗜热菌蛋白提取 | 第71页 |
3.2.3 肽段和蛋白水平上的C端精氨酸-生物素标记 | 第71页 |
3.2.4 链霉亲和素磁珠用于C末端肽段的富集 | 第71-72页 |
3.2.5 基质辅助激光解吸质谱分析 | 第72页 |
3.2.6 高效液相色谱-质谱分析 | 第72-73页 |
3.2.7 数据分析 | 第73页 |
3.3 结果与讨论 | 第73-87页 |
3.3.1 基于恶唑酮化学的肽段C末端的生物素化衍生及C末端肽段富集条件的优化 | 第73-79页 |
3.3.2 基于恶唑酮化学的蛋白C末端的生物素化衍生及C末端肽段的富集 | 第79-83页 |
3.3.3 针对C末端肽段鉴定的数据库检索流程的优化 | 第83-84页 |
3.3.4 基于恶唑酮化学的C末端肽段富集技术用于腾冲嗜热菌的鉴定 | 第84-87页 |
3.4 本章小结 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-94页 |
第四章 吸附固定化酶解反应器的吸附酶解机理研究 | 第94-114页 |
4.1 引言 | 第94-96页 |
4.2 实验部分 | 第96-99页 |
4.2.1 原料和试剂 | 第96-97页 |
4.2.2 表面带有不同修饰的纳米硅球的合成和表征 | 第97页 |
4.2.3 标准蛋白的酶解 | 第97-98页 |
4.2.4 基质辅助激光解吸质谱分析 | 第98页 |
4.2.5 材料对于蛋白的吸附容量的检测 | 第98-99页 |
4.3 结果与讨论 | 第99-110页 |
4.3.1 表面带有不同修饰的纳米硅球的制备及表征 | 第99-101页 |
4.3.2 不同纳米硅球用于吸附酶解的效率的研究 | 第101-107页 |
4.3.3 不同表面修饰的纳米硅球的蛋白吸附容量测定以及吸附酶解过程的动力学机理的初究 | 第107-110页 |
4.4 本章小结 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-114页 |
附录 | 第114-126页 |
文章发表情况 | 第126-128页 |
致谢 | 第128-130页 |