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用于苯羟基化、苯乙烯环氧化反应的非均相催化剂研究

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用于苯羟基化、苯乙烯环氧化反应的非均相催化剂研究
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 前言第12-52页
  1.1 苯羟基化反应的研究意义与研究现状第12-29页
    1.1.1 苯酚的供需状况第12-13页
    1.1.2 传统苯酚生产工艺的比较第13-16页
    1.1.3 苯羟基化反应的研究进展第16-29页
  1.2 苯乙烯环氧化反应的研究意义与研究现状第29-32页
    1.2.1 苯乙烯环氧化反应的研究意义第29页
    1.2.2 苯乙烯环氧化反应的研究进展第29-32页
  1.3 均相催化剂的多相化第32-33页
    1.3.1 均相催化剂的固载化第32-33页
    1.3.2 均相催化剂的固相化第33页
  1.4 本论文的研究目标第33-35页
参考文献第35-52页
第二章 实验部分第52-57页
  2.1 试剂和药品第52-53页
  2.2 催化活性测试与分析第53-54页
  2.3 催化剂表征方法第54-57页
第三章 V-HMS分子筛催化苯羟基化制苯酚第57-70页
  3.1 引言第57-58页
  3.2 实验部分第58页
    3.2.1 催化剂制备第58页
    3.2.2 催化反应第58页
  3.3 催化剂表征第58-59页
  3.4 V-HMS的苯羟基化反应活性第59-64页
  3.5 小结第64-65页
参考文献第65-70页
第四章 含第二金属组分V-HMS催化剂的苯羟基化反应第70-88页
  4.1 引言第70页
  4.2 实验部分第70-71页
    4.2.1 催化剂制备第71页
    4.2.2 催化反应第71页
  4.3 M/V-HMS催化苯羟基化反应第71-73页
  4.4 Fe_xV_y-HMS催化苯羟基化反应第73-82页
    4.4.1 Fe_xV_y-HMS的理化性质第73-80页
    4.4.2 Fe_xV_y-HMS的催化活性第80-82页
  4.5 小结第82-83页
参考文献第83-88页
第五章 磷铝钒杂多酸铯盐催化苯羟基化反应第88-110页
  5.1 引言第88-89页
  5.2 实验部分第89-92页
    5.2.1 催化剂制备第89页
    5.2.2 修饰碳糊电极的制备第89-90页
    5.2.3 催化反应第90页
    5.2.4 催化剂对苯和苯酚的吸附测定第90页
    5.2.5 催化剂溶脱情况的测定第90-92页
  5.3 催化剂表征第92-100页
  5.4 磷钼钒杂多酸铯盐的苯羟基化反应活性第100-104页
  5.5 小结第104-105页
参考文献第105-110页
第六章 磷钼钒杂多酸铯盐的Ga~(3+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)掺杂及其苯羟基化催化反应第110-130页
  6.1 引言第110页
  6.2 实验部分第110-112页
    6.2.1 催化剂制备第110-111页
    6.2.2 催化剂修饰碳糊电极的制备第111页
    6.2.3 以过氧化氢为氧化剂的催化反应第111-112页
    6.2.4 以氧气为氧化剂的催化反应第112页
  6.3 催化剂表征第112-116页
  6.4 以过氧化氢为氧化剂的苯羟基化反应活性第116-120页
  6.5 以氧气为氧化剂的苯羟基化反应活性第120-125页
    6.5.1 30wt%Na_5PMo_(10)V_2O_(40)/介孔碳为催化剂用于苯羟基化反应第120-122页
    6.5.2 掺杂Ga~(3+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)的磷钼钒杂多酸铯盐用于以氧气为氧化剂的苯羟基化反应第122-125页
  6.6 小结第125-126页
参考文献第126-130页
第七章 多金属氧酸盐配位聚合物在苯乙烯催化环氧化反应中的应用第130-148页
  7.1 引言第130页
  7.2 实验部分第130-131页
    7.2.1 催化剂制备第130-131页
    7.2.2 催化苯乙烯环氧化反应第131页
    7.2.3 转化率与反应速率第131页
  7.3 催化剂表征第131-133页
  7.4 苯乙烯环氧化反应活性第133-144页
    7.4.1 乙腈为溶剂的反应条件考察第133-136页
    7.4.2 乙腈为溶剂的反应动力学考察第136-139页
    7.4.3 DMF为溶剂的苯乙烯环氧化反应考察第139-144页
  7.5 小结第144-145页
参考文献第145-148页
第八章 总结与展望第148-150页
  8.1 总结第148-149页
  8.2 展望第149-150页
论文发表情况第150-152页
致谢第152-153页

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