论文目录 | |
| 摘要 | 第1-4页 |
| abstract | 第4-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-34页 |
| · B细胞综述 | 第9-16页 |
| · 免疫系统与B细胞 | 第9-11页 |
| · B细胞异常相关病症 | 第11-16页 |
| · B细胞的活化 | 第16-20页 |
| · BCR的结构与功能 | 第16-18页 |
| · B细胞的活化机制 | 第18-20页 |
| · B细胞的增殖、分化与抗体应答 | 第20-22页 |
| · 基质刚性对细胞的影响 | 第22-30页 |
| · 基质刚性研究常用材料综述 | 第24-27页 |
| · 基质刚性对细胞的影响 | 第27-30页 |
| · 本论文研究背景、目的与意义 | 第30-34页 |
| 第2章 基于PDMS高弹体基质的抗原呈递系统的建立 | 第34-49页 |
| · 本章引言 | 第34页 |
| · 材料与方法 | 第34-41页 |
| · 试剂与器材 | 第34-36页 |
| · 仪器与设备 | 第36页 |
| · 抗体、细胞与小鼠 | 第36-38页 |
| · PDMS高弹体的制作 | 第38-39页 |
| · PDMS高弹体基质杨氏模量的测量 | 第39页 |
| · PDMS高弹体抗原呈递系统的制作 | 第39-40页 |
| · B细胞免疫突触内荧光分子拍摄及数学计算 | 第40页 |
| · PDMS高弹体抗原呈递系统可结合性的测试 | 第40-41页 |
| · 实验结果与讨论 | 第41-46页 |
| · 抗原可结合在PDMS高弹体基质表面并活化B细胞 | 第41-45页 |
| · 高或低刚性PDMS高弹体基质有类似的抗原呈递性质 | 第45-46页 |
| · 本章小结 | 第46-49页 |
| 第3章 抗原呈递基质刚性对B细胞活化的影响 | 第49-77页 |
| · 本章引言 | 第49页 |
| · 材料与方法 | 第49-54页 |
| · 小鼠脾脏原代B细胞的分离与纯化 | 第49-51页 |
| · BCR及胞内信号分子的荧光染色 | 第51-52页 |
| · 2D-高斯拟合算法分析BCR微簇体的大小及整体荧光值 | 第52-53页 |
| · 基于PDMS高弹体基质的脂双层抗原呈递系统的制作 | 第53-54页 |
| · 实验结果与讨论 | 第54-75页 |
| · BCR及磷酸化下游信号分子的招募受抗原呈递基质刚性的影响 | 第54-58页 |
| · BCR与磷酸化下游信号分子的共定位受抗原呈递基质刚性的影响 | 第58-63页 |
| · BCR微簇体的形成受抗原呈递基质刚性的影响 | 第63-65页 |
| · 基于PDMS的脂双层抗原呈递系统的再验证 | 第65-75页 |
| · 本章小结 | 第75-77页 |
| 第4章 抗原呈递基质刚性对B细胞增殖、分化及抗体应答的影响 | 第77-104页 |
| · 本章引言 | 第77-79页 |
| · 材料与方法 | 第79-86页 |
| · B细胞体外增殖实验 | 第79-80页 |
| · 鼠源NP特异性抗体的制备及纯化 | 第80-81页 |
| · Western Blot检测Akt，FoxO1的磷酸化情况 | 第81-83页 |
| · B细胞体外类别转换实验 | 第83-84页 |
| · 包被有抗原的PDMS基质的小鼠皮下移植实验 | 第84页 |
| · 小鼠B细胞体外活化回输实验 | 第84-85页 |
| · ELISA检测小鼠血清中NP特异性抗体浓度 | 第85-86页 |
| · 实验结果与讨论 | 第86-102页 |
| · 小鼠原代B细胞体外增殖系统的建立 | 第86-87页 |
| · LPS介导的B细胞增殖不受抗原呈递基质刚性的影响 | 第87-88页 |
| · 多种特异性抗原介导的B细胞增殖受抗原呈递基质刚性的影响 | 第88-92页 |
| · B细胞增殖信号的活化受抗原呈递基质刚性的影响 | 第92-95页 |
| · B细胞体外类别转换受抗原呈递基质刚性的影响 | 第95-97页 |
| · 小鼠体内抗体应答反应受抗原呈递基质刚性的影响 | 第97-102页 |
| · 本章小结 | 第102-104页 |
| 第5章 结论与展望 | 第104-111页 |
| · 工作总结与讨论 | 第104-108页 |
| · 后续工作与展望 | 第108-111页 |
| 参考文献 | 第111-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第126页 |
