论文目录 | |
摘要 | 第1-14
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前言 | 第14-17
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第一部分 野生型和突变型nm23-H1蛋白的原核表达及其生物学活性分析 | 第17-79
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一 野生型和突变型pET28a-nm23-H1原核表达载体的构建 | 第17-35
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二 野生型和突变型nm23-H1蛋白质的原核表达 | 第35-49
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三 野生型和突变型nm23-H1原核表达蛋白质生物学活性鉴定 | 第49-79
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(一) Western blot法检测蛋白表达 | 第49-53
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(二) rHPLC法检测蛋白质的NDPK活性 | 第53-59
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(三) 放射性自显影法检测蛋白质的自身磷酸化活性 | 第59-79
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第二部分 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR真核表达载体的构建及瞬时转染293T细胞 | 第79-110
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一 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR真核表达载体的构建 | 第79-98
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二 pCMV-Tag2b-KSR、pCMV-Tag2b-N-KSR和pCMV-Tag2b-C-KSR瞬时转染293T细胞 | 第98-110
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第三部分 nm23-H1基因与KSR相互作用关系分析 | 第110-145
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一 免疫共沉淀实验分析nm23-H1与KSR的相互作用关系 | 第110-123
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二 体外激酶活性实验分析nm23-H1与KSR的磷酸化关系 | 第123-145
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全文总结 | 第145-148
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参考文献 | 第148-155
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综述一 MAPK通路支架激酶KSR的研究进展 | 第155-167
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综述二 肺癌中MAP激酶级联信号传导的异常 | 第167-186
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四川大学博士论文研究创新自我评述 | 第186-189
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个人简历 | 第189-191
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致谢 | 第191
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