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Fe基PBA材料在电化学中的应用

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Fe基PBA材料在电化学中的应用
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-11页
第一章 绪论第11-26页
  1.1 金属-有机骨架聚合物结构特点与研究现状第11-12页
  1.2 MOFs的分类第12-15页
  1.3 MOFs催化剂的电催化性能的研究第15-20页
    1.3.1 电化学催化水产氧第15-16页
    1.3.2 电化学催化水产氢第16页
    1.3.3 电化学降解水体中的有机污染物第16-20页
      1.3.3.1 有机污染物的种类第17页
      1.3.3.2 有机污染物的降解方法第17-20页
  1.4 电化学检测器第20-23页
    1.4.1 化学修饰电极(CMEs)的制备方法第20-21页
    1.4.2 PBA-CMEs的应用第21-23页
  1.5 本论文的选题依据、意义及内容第23-26页
    1.5.1 选题依据及意义第23页
    1.5.2 研究内容第23-26页
第二章 Fe基PBA材料的制备及表征第26-41页
  2.1 材料与试剂第26页
  2.2 实验仪器第26页
  2.3 Fe基PBA材料的制备第26-27页
  2.4 Fe基PBA材料的表征第27页
  2.5 结果与讨论第27-41页
    2.5.1 Co-Fe PBA催化剂的表征第27-31页
      2.5.1.1 FE-SEM和 EDS分析第27-28页
      2.5.1.2 XRD分析第28-29页
      2.5.1.3 XPS分析第29-30页
      2.5.1.4 FT-IR分析第30-31页
    2.5.2 Fe-Fe PBA催化剂的表征第31-34页
      2.5.2.1 FE-SEM和 EDS分析第31-32页
      2.5.2.2 XRD分析第32页
      2.5.2.3 XPS分析第32-34页
      2.5.2.4 FT-IR分析第34页
    2.5.3 Ni-Fe PBA催化剂的表征第34-37页
      2.5.3.1 FE-SEM和 EDS分析第34-35页
      2.5.3.2 XRD分析第35-36页
      2.5.3.3 XPS分析第36-37页
    2.5.4 Ni-Co-Fe PBA催化剂的表征第37-41页
      2.5.4.1 FE-SEM和 EDS分析第37-38页
      2.5.4.2 XRD分析第38-39页
      2.5.4.3 XPS分析第39-41页
第三章 Fe基PBA电催化降解阳离子染料亚甲基蓝第41-53页
  3.1 引言第41-42页
  3.2 实验部分第42-43页
    3.2.1 实验试剂第42页
    3.2.2 实验仪器第42页
    3.2.3 实验方法第42-43页
      3.2.3.1 MB标准曲线的绘制第42页
      3.2.3.2 MB的电催化降解第42页
      3.2.3.3 UPLC-MS分析降解产物第42-43页
    3.2.4 样本表征第43页
  3.3 结果与讨论第43-52页
    3.3.1 MB标准曲线的测定第43-44页
    3.3.2 MB的电催化降解条件优化第44-48页
      3.3.2.1 支持电解质溶液对MB催化降解的影响第44页
      3.3.2.2 催化剂类型对MB催化降解效率的影响第44-45页
      3.3.2.3 催化剂的量对MB催化降解的影响第45-46页
      3.3.2.4 外加电流大小对MB催化降解的影响第46-47页
      3.3.2.5 电解液浓度对MB催化降解的影响第47页
      3.3.3.6 最佳条件下降解行为第47-48页
    3.3.3 MB催化降解动力学研究第48页
    3.3.4 Co-Fe PBA催化剂的循环稳定性第48-49页
    3.3.5 MB降解产物分析以及降解途径第49-52页
  3.4 本章小结第52-53页
第四章 Fe基PBA电催化降解阴离子染料甲基橙第53-64页
  4.1 引言第53页
  4.2 实验部分第53-54页
    4.2.1 实验试剂第53页
    4.2.2 实验仪器第53页
    4.2.3 实验方法第53-54页
      4.2.3.1 Fe基PBA MOF催化剂的制备第53页
      4.2.3.2 MO标准曲线的绘制第53页
      4.2.3.3 MO的电催化降解第53-54页
      4.2.3.4 UPLC-MS分析降解产物第54页
    4.2.4 样本表征第54页
  4.3 结果与讨论第54-63页
    4.3.1 MO标准曲线的绘制第54页
    4.3.2 MO的电催化降解条件优化第54-59页
      4.3.2.1 支持电解质溶液对MO催化降解的影响第55页
      4.3.2.2 催化剂类型对MO催化降解行为的影响第55-56页
      4.3.2.3 催化剂的量对MO催化降解的影响第56-57页
      4.3.2.4 外加电流大小对MO催化降解的影响第57-58页
      4.3.2.5 电解液浓度对MO催化降解的影响第58页
      4.3.2.6 最佳条件下降解行为第58-59页
    4.3.3 MO电催化降解动力学研究第59-60页
    4.3.4 Fe-Fe PBA催化剂的循环使用第60页
    4.3.5 MO降解产物分析以及降解途径第60-62页
    4.3.6 模拟废水电化学降解第62-63页
  4.4 本章小结第63-64页
第五章 NiO-NiFe_2O_4/rGO复合纳米催化剂修饰电极的制备及对苯二酚异构体的电化学检测第64-82页
  5.1 引言第64-65页
  5.2 实验部分第65-66页
    5.2.1 实验仪器第65页
    5.2.2 实验试剂第65-66页
    5.2.3 实验内容第66页
      5.2.3.1 NiO-NiFe_2O_4纳米材料的制备第66页
      5.2.3.2 修饰电极的制备第66页
    5.2.4 表征方法第66页
      5.2.4.1 FE-SEM分析和EDS分析第66页
      5.2.4.2 XRD分析第66页
      5.2.4.3 FT-IR分析第66页
  5.3 结果与讨论第66-81页
    5.3.1 NiO-NiFe_2O_4/rGO修饰电极的表征第66-69页
      5.3.1.1 FE-SEM分析和EDS分析第66-67页
      5.3.1.2 XRD分析第67-68页
      5.3.1.3 FT-IR分析第68-69页
    5.3.2 NiO-NiFe_2O_4/r GO修饰电极的电化学性质第69-70页
    5.3.3 电化学测试条件的优化第70-71页
      5.3.3.1 扫描速度的影响第70页
      5.3.3.2 pH值的影响第70-71页
    5.3.4 HQ和CC在修饰电极上的电化学行为第71-73页
    5.3.5 电催化检测机理的研究第73-75页
    5.3.6 差分脉冲伏安法定量测定HQ和 CC第75-76页
    5.3.7 DPV法同时测定HQ和 CC第76-78页
    5.3.8 NiO-NiFe_2O_4/rGO修饰电极的重现性与稳定性第78页
    5.3.9 修饰电极抗干扰能力第78-79页
    5.3.10 实际样品的分析第79-81页
  5.4 本章小节第81-82页
第六章 bPEI/PAA聚合物多层膜固载Ni_3[Fe(CN)_6]_2的组装及其金属防腐性能的研究第82-96页
  6.1 引言第82-83页
  6.2 实验部分第83-84页
    6.2.1 实验仪器第83页
    6.2.2 实验试剂第83-84页
    6.2.3 实验内容第84页
      6.2.3.1 铜片的预处理第84页
      6.2.3.2 bPEI/PAA多层膜的制备第84页
      6.2.3.3 Ni-Fe PBA MOF材料的制备第84页
      6.2.3.4 bPEI/PAA多层膜固载Ni-Fe PBA第84页
  6.3 结果与讨论第84-95页
    6.3.1 bPEI/PAA多层膜的制备第84-85页
    6.3.2 金属防腐性能研究第85-89页
      6.3.2.1 电化学阻抗谱(EIS)第85-86页
      6.3.2.2 等效电路模型的建立第86-88页
      5.3.2.3 动电位极化(Tafel)测试第88-89页
    6.3.3 bPEI/PAA涂层自修复性能研究第89-91页
      6.3.3.1 扫描电子显微镜(SEM)表征第89-90页
      6.3.3.2 循环伏安法测试(CV)第90-91页
    6.3.4 bPEI/PAA多层膜固载Ni-Fe PBA的金属防腐性能研究。第91-95页
      6.3.4.1 三种弱聚电解质多层膜的选择第91-93页
      6.3.4.2 bPEI@Ni-Fe PBA/PAA@Ni-Fe PBA涂层的防腐性能研究第93-95页
  6.4 本章小结第95-96页
结论第96-98页
参考文献第98-106页
研究生工作期间发表的论文和申请专利情况第106-107页
致谢第107-108页

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