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基于双向电泳技术分离小麦强筋品质相关蛋白
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基于双向电泳技术分离小麦强筋品质相关蛋白
论文目录
 
摘要第4-6页
Abstract第6-11页
1 引言第11-23页
　　1.1 小麦蛋白研究现状第11-14页
　　　　1.1.1 麦谷蛋白与品质的关系第12-13页
　　　　1.1.2 醇溶蛋白与品质的关系第13-14页
　　1.2 小麦品种分类第14-16页
　　　　1.2.1 优质强筋、中筋和弱筋小麦的划分第14-15页
　　　　1.2.2 按照硬度和颜色对小麦品种进行分类第15-16页
　　1.3 新麦26及其亲本的介绍第16-17页
　　1.4 蛋白质组学分析第17-23页
　　　　1.4.1 蛋白质组学及质谱分析第17-19页
　　　　1.4.2 蛋白质组学技术在小麦蛋白研究中的应用第19-23页
2 新麦26及其亲本理化特性分析第23-29页
　　2.1 实验材料及方法第23-27页
　　　　2.1.1 实验材料第23-24页
　　　　　　2.1.1.1 实验用小麦及产地第23-24页
　　　　　　2.1.1.2 主要仪器第24页
　　　　2.1.2 实验方法第24-27页
　　2.2 结果与分析第27-29页
3 新麦26及其亲本差异蛋白分离第29-63页
　　3.1 实验材料及方法第29-36页
　　　　3.1.1 实验材料第29-32页
　　　　　　3.1.1.1 实验用小麦及产地第29页
　　　　　　3.1.1.2 主要试剂第29-30页
　　　　　　3.1.1.3 溶液配制第30-31页
　　　　　　3.1.1.4 主要仪器第31-32页
　　　　3.1.2 方法第32-36页
　　　　　　3.1.2.1 小麦成熟籽粒蛋白质提取方法第32页
　　　　　　3.1.2.2 蛋白质浓度测量第32-33页
　　　　　　3.1.2.3 一向等电聚焦第33-34页
　　　　　　3.1.2.4 平衡及第二向SDS-PAGE电泳第34-35页
　　　　　　3.1.2.5 固定、染色及脱色第35-36页
　　　　　　3.1.2.6 图像扫描与分析第36页
　　3.2 小麦成熟籽粒双向电泳体系的建立与优化第36-43页
　　　　3.2.1 结果与分析第36-43页
　　　　　　3.2.1.1 蛋白质浓度测量第36-37页
　　　　　　3.2.1.2 提取蛋白质的方法选择第37-38页
　　　　　　3.2.1.3 胶条pH范围选择第38页
　　　　　　3.2.1.4 上样量的选择第38页
　　　　　　3.2.1.5 本体系在不同小麦品种中的应用第38-43页
　　3.3 新麦26及其亲本成熟籽粒差异蛋白分离第43-63页
　　　　3.3.1 结果与分析第43-63页
　　　　　　3.3.1.1 双向电泳结果第43-59页
　　　　　　3.3.1.2 新麦26及其亲本贮藏蛋白的差异第59-61页
　　　　　　3.3.1.3 差异蛋白点功能聚类分析第61-63页
4 差异表达蛋白验证第63-69页
　　4.1 实验材料与方法第63-67页
　　　　4.1.1 实验材料第63-64页
　　　　　　4.1.1.1 主要试剂第63页
　　　　　　4.1.1.2 主要仪器第63-64页
　　　　4.1.2 方法第64-67页
　　　　　　4.1.2.1 提取RNA第64-65页
　　　　　　4.1.2.2 反转录第65页
　　　　　　4.1.2.3 实时荧光定量PCR第65-67页
　　4.2 结果与分析第67-69页
　　　　4.2.1 部分蛋白质的荧光定量结果第67-69页
5 讨论第69-73页
　　5.1 新麦26在烘培品质优于双亲第69-70页
　　5.2 小麦成熟籽粒双向电泳体系的优化第70-71页
　　5.3 新麦26及其亲本差异蛋白点表达结果第71页
　　5.4 新麦26强筋品质优于双亲的初步解析第71-73页
附录第73-76页
致谢第76-77页
个人简历第77-78页
参考文献第78-82页

本篇论文共82页，点击这进入下载页面。
 
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