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食品中有机磷农药残留的前处理研究及色谱检测
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食品中有机磷农药残留的前处理研究及色谱检测
论文目录
 
摘要第1-4 页
ABSTRACT第4-9 页
第一章 绪论第9-23 页
　　· 引言第9-10 页
　　· 农药残留快速检测技术的研究概况第10-15 页
　　　　· 酶抑制法第10 页
　　　　· 生物传感器法第10-11 页
　　　　· 免疫分析法第11 页
　　　　· 活体检测法第11-12 页
　　　　· 仪器分析法第12-15 页
　　　　　　· 光谱法第12 页
　　　　　　· 薄层色谱法（TLC）第12-13 页
　　　　　　· 超临界流体色谱（SFC）第13 页
　　　　　　· 毛细管电泳（CE）第13 页
　　　　　　· 气相色谱法（GC）第13-14 页
　　　　　　· 高效液相色谱法（HPLC）第14-15 页
　　　　· 生物芯片技术第15 页
　　· 农药残留的提取净化技术第15-21 页
　　　　· 固相萃取（SPE）第16-17 页
　　　　· 基质固相分散萃取(MSPDE)第17-18 页
　　　　· 超临界流体萃取(SFE)第18-19 页
　　　　· 固相微萃取（SMPE）第19-20 页
　　　　· 分子印迹技术(MIT)第20 页
　　　　· 微波萃取法（MAE）第20-21 页
　　　　· 加速溶剂萃取（ASE）第21 页
　　· 本论文的研究工作第21-23 页
第二章 有机磷农药残留前处理技术的研究第23-33 页
　　· 引言第23-24 页
　　· 实验部分第24-27 页
　　　　· 仪器与试剂第24 页
　　　　· 固相萃取小柱的制备及净化步骤第24-26 页
　　　　　　· 固相萃取柱的制备第24-25 页
　　　　　　· 净化步骤第25-26 页
　　　　· 样品处理第26-27 页
　　　　　　· 蔬菜和水果样品处理第26 页
　　　　　　· 茶叶的样品处理第26-27 页
　　· 结果和讨论第27-32 页
　　　　· 提取溶剂的选择第27-29 页
　　　　　　· 蔬菜和水果样品第27 页
　　　　　　· 茶叶样品第27-29 页
　　　　· 固相萃取柱条件优化第29-31 页
　　　　　　· 固相萃取柱填料的选择第29 页
　　　　　　· 填料量和淋洗液的选择第29-30 页
　　　　　　· 淋洗液体积的选择第30-31 页
　　　　· 茶叶样品净化条件的选择第31-32 页
　　　　　　· 洗脱剂和活性炭量的选择第31-32 页
　　　　　　· 洗脱剂体积的选择第32 页
　　· 结论第32-33 页
第三章 食品中多种有机磷农药残留的SPE－HPLC 分析第33-50 页
　　· 引言第33-36 页
　　· 实验部分第36-38 页
　　　　· 仪器与试剂第36 页
　　　　· 实验方法第36-38 页
　　　　　　· 色谱工作条件第36-37 页
　　　　　　· 标准工作曲线绘制第37 页
　　　　　　· 蔬菜和水果的样品处理第37 页
　　　　　　· 茶叶的样品处理第37-38 页
　　· 结果和讨论第38-49 页
　　　　· 检测波长的选择第38 页
　　　　· 色谱柱类型的选择第38 页
　　　　· 流动相及其配比的选择第38-39 页
　　　　· 方法的线性范围及检测限第39-40 页
　　　　· 精密度第40-41 页
　　　　· 方法回收率实验第41-49 页
　　　　　　· 蔬菜和水果中的回收率实验第41-47 页
　　　　　　· 茶叶中的回收率实验第47-49 页
　　· 结论第49-50 页
第四章 SPE－GC－FTD 法测定蔬菜和水果中的多种有机磷农药残留第50-65 页
　　· 引言第50-52 页
　　· 实验部分第52-53 页
　　　　· 仪器与试剂第52 页
　　　　· 农药标准溶液的配制第52-53 页
　　· 实验方法第53-54 页
　　　　· 气相色谱条件第53 页
　　　　· 标准工作曲线绘制第53 页
　　　　· 样品处理第53-54 页
　　· 结果和讨论第54-59 页
　　　　· 色谱条件的选择第54-57 页
　　　　　　· 柱子的选择第54 页
　　　　　　· 毛细管柱温度的选择第54-55 页
　　　　　　· 载气流量的选择第55-57 页
　　　　· 方法的线性范围和检测限第57-58 页
　　　　· 方法重现性和精密度实验第58-59 页
　　· 实际样品分析第59-64 页
　　· 结论第64-65 页
参考文献第65-74 页
附录第74-75 页
致 谢第75-76 页
个人简介第76 页
硕士期间发表的论文第76页

本篇论文共76页，点击这进入下载页面。
 
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