1-脱氧塔格糖野尻霉素的合成研究 |
论文目录 | | | 学位论文数据集 | 第1-4页 | | 摘要 | 第4-6页 | | ABSTRACT | 第6-15页 | | 第一章 绪论 | 第15-23页 | | 1.1 糖生物学与氮杂糖概述 | 第15-16页 | | 1.2 法布里疾病的临床表现和传统治疗方法 | 第16-17页 | | 1.3 法布里疾病和1-脱氧半乳糖野尻霉素 | 第17页 | | 1.4 1-脱氧塔格糖野尻霉素的文献报道合成路线 | 第17-18页 | | 1.5 1-脱氧半乳糖野尻霉素合成路线1 | 第18-19页 | | 1.6 1-脱氧半乳糖野尻霉素合成路线2 | 第19页 | | 1.7 1-脱氧半乳糖野尻霉素合成路线3 | 第19页 | | 1.8 1-脱氧半乳糖野尻霉素合成路线4 | 第19-20页 | | 1.9 1-脱氧半乳糖野尻霉素合成路线5 | 第20-23页 | | 第二章 1-脱氧塔格糖野尻霉素的全合成 | 第23-27页 | | 2.1 1-脱氧塔格糖野尻霉素逆合成分析 | 第23页 | | 2.2 1-脱氧塔格糖野尻霉素设计路线1 | 第23-24页 | | 2.3 1-脱氧塔格糖野尻霉素设计路线2 | 第24页 | | 2.4 中间体(2R,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧)-5-烯基-2-丁醇逆合成分析和路线设计 | 第24-25页 | | 2.4.1 中间体(2R,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧)-5-烯基-2-丁醇逆合成分析 | 第24-25页 | | 2.4.2 中间体(2R,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧)-5-烯基-2-丁醇的合成路线 | 第25页 | | 2.5 本课题的研究意义 | 第25页 | | 2.6 本课题的主要研究内容 | 第25-27页 | | 第三章 实验结果与讨论 | 第27-37页 | | 3.1 1-脱氧塔格糖野尻霉素路线一的探索与讨论 | 第27-31页 | | 3.1.1 (2R,3S,4S)-3,4-(节氧基)-2-((苄氧基)甲基)-5-甲氧基呋喃的合成 | 第27-28页 | | 3.1.2 (2R,3S,4S)-3,4-(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)-5-羟基呋喃的合成 | 第28页 | | 3.1.3 (2R,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧)-5-烯基-2-丁醇的合成 | 第28页 | | 3.1.4 化合物(3R,4S,5R)-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)1-己醇的合成 | 第28-29页 | | 3.1.5 化合物(3R,4S,5R)-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)1-己醛的合成 | 第29-30页 | | 3.1.6 化合物(3R,4S,5R)-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)己烷-1,2-二醇和化合物(3R,4S,5S)-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)己烷-1,2-二醇的合成 | 第30-31页 | | 3.2 1-脱氧塔格糖野尻霉素路线二的探索与讨论 | 第31-37页 | | 3.2.1 2-叠氮基(((2S,3R,4R)-1,3,4-三(苄氧基)己基-5-烯烃的合成 | 第31-32页 | | 3.2.2 2-叠氮基(((2R,3R,4R)-1,3,4-三(苯氧基)-4-环氧己基的合成 | 第32-33页 | | 3.2.3 叔丁基二甲基(((2R,3R,4R)-1,3,4-三(苄氧基)己基-5-烯烃)氧)硅烷的合成 | 第33页 | | 3.2.4 (3R,4R,5R)-1-叠氮基-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)2-己醇 | 第33-34页 | | 3.2.5 1-脱氧塔格糖和半乳糖野尻霉素的合成 | 第34-37页 | | 第四章 结论 | 第37-39页 | | 第五章 实验部分 | 第39-49页 | | 5.1 实验试剂和药品 | 第39-40页 | | 5.2 实验仪器和设备 | 第40页 | | 5.3 无水试剂的制备 | 第40页 | | 5.4 实验步骤和方法 | 第40-49页 | | 5.4.1 D-木糖呋喃糖苷6a和6b的合成 | 第40-41页 | | 5.4.2 (2R,3S,4S)-3,4-(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)-5-甲氧基呋喃 | 第41页 | | 5.4.3 (2R,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧基)-5-烯基-2-己醇 | 第41-42页 | | 5.4.4 (2S,3S,4R)-1,3,4-三(苄氧基)-5-烯基-2-己醇 | 第42页 | | 5.4.5 叔丁基二甲基(((2R,3R,4R)-1,3,4-三(苄氧基)己基-5-烯烃)氧)硅烷 | 第42-43页 | | 5.4.6 (3R,4S,5R)-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)1-己醇 | 第43页 | | 5.4.7 (3R,4S,5R)-3,4,6-三(节氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)1-己醛的制备 | 第43页 | | 5.4.8 2-叠氮基(2S,3R,4R)-1,3,4-三(苄氧基)己基-5-烯烃 | 第43-44页 | | 5.4.9 叔丁基二甲基(2R,3R,4R)-1,3,4-三(苯氧基)-4-(环氧)己基-2羟基硅烷 | 第44页 | | 5.4.10 (3R,4R,5R)-1-叠氮基-3,4,6-三(苄氧基)-5-((叔丁基二甲基硅基)氧)2-己醇 | 第44页 | | 5.4.11 (2R,3S,4R)-6-叠氮基-1,3,4,5-四(苄氧基)-2-叔丁基二甲硅基己烷 | 第44-45页 | | 5.4.12 (2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-四(苄氧基)-6-(叠氮基)己基-2-甲磺酸酯 | 第45页 | | 5.4.13 (2R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-四(节氧基)-6-((叔丁氧基)氨基)己基-2甲磺酸酯 | 第45页 | | 5.4.14 (2R,3S,4R,5R)-3,4,5-三(节氧基)-2-((苄氧基)甲基)1-叔丁氧羰基哌啶 | 第45-46页 | | 5.4.15 (2R,3S,4R,5R)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶 | 第46页 | | 5.4.16 1-脱氧塔格糖糖苷酶野尻霉素 | 第46页 | | 5.4.17 4-硝基-N-(3R,4S,5R)-2,3,4,6-四-(节氧基)-5-羟基)苯磺氨酯 | 第46-47页 | | 5.4.18 (2R,3S,4R,5R)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶的制备方法2 | 第47页 | | 5.4.19 (3R,4S,5R)-1-叠氮基-3,4,6-三(苄氧基)-2-乙酰氧基-5-己酮 | 第47页 | | 5.4.20 1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐 | 第47-49页 | | 参考文献 | 第49-53页 | | 附录 | 第53-77页 | | 致谢 | 第77-79页 | | 作者及导师简介 | 第79-80页 | | 附件 | 第80-81页 |
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