一种新型三联苯衍生物的纳米混悬液的制备及体内外评价
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一种新型三联苯衍生物的纳米混悬液的制备及体内外评价
论文目录
中文摘要
第11-13页
ABSTRACT
第13-16页
符号说明
第16-17页
前言
第17-24页
1 模型药物简介
第17页
2 纳米混悬液概述
第17-23页
3 课题设计思路及研究目的
第23-24页
第一章 H2纳米混悬液制备工艺的研究
第24-37页
1 材料与仪器
第24-25页
· 实验材料
第24页
· 实验仪器
第24-25页
2 实验方法与结果
第25-35页
· H2含量测定方法的建立
第25-29页
· 标准溶液的制备
第25页
· 检测波长的确定
第25页
· 色谱条件
第25-26页
· 标准曲线的制备
第26-27页
· 精密度试验
第27页
· 回收率试验
第27-28页
· 提取回收率
第28-29页
· H2纳米混悬液的制备工艺考察
第29-35页
· 微射流均质机均质压力对粒径的影响
第29-30页
· 微射流均质机均质次数对粒径的影响
第30-31页
· 纳米沉淀法沉淀温度对粒径的影响
第31-32页
· 纳米沉淀法搅拌速度对粒径的影响
第32页
· 制备方法的选择
第32-33页
· 表面活性剂用量的选择
第33-35页
3 讨论
第35-37页
第二章 H2纳米混悬液的制剂学性质研究
第37-52页
1 材料与仪器
第37页
· 实验材料
第37页
· 实验仪器
第37页
2 实验方法与结果
第37-49页
· 冻干工艺的确定
第37-40页
· H2-NSP的制备
第38页
· 冻干保护剂种类和用量的选择
第38-39页
· H2-NSP冻干粉的制备
第39-40页
· H2-NSP及其冻干粉的质量评价
第40-44页
· H2-NSP表面形态观察
第40-41页
· H2-NSP冻干粉外观及再分散性
第41页
· 粒径及粒径分布测定
第41-42页
· H2-NSP冻干粉的XRPD分析
第42-43页
· 差示扫描量热分析
第43-44页
· H2-NSP冻干粉的溶解性质研究
第44-48页
· 色谱条件
第44页
· 标准曲线的制备
第44-45页
· 精密度试验
第45页
· 回收率试验
第45-46页
· 溶解度测定
第46-47页
· 溶出速率测定
第47-48页
· 冻干粉的初步稳定性研究
第48-49页
· 化学稳定性考察
第48-49页
· 物理稳定性考察
第49页
3 讨论
第49-52页
第三章 H2纳米混悬液在大鼠体内药物动力学的研究
第52-61页
1 材料与仪器
第52页
· 实验材料
第52页
· 实验仪器
第52页
· 实验动物
第52页
2 动物实验方法与结果
第52-59页
· 大鼠血浆中H2含量测定方法的建立
第52-56页
· 样品的处理方法
第52-53页
· 色谱条件
第53页
· 方法专属性考察
第53-54页
· 标准储备液的制备
第54页
· 标准曲线的建立
第54页
· 精密度实验
第54-55页
· 回收率实验
第55-56页
· 实验方法
第56-59页
· 分组及给药方法
第56页
· 取样方法及取样点的设计
第56-57页
· 体内药物动力学研究
第57-59页
3 讨论
第59-61页
第四章 H2纳米混悬液在小鼠体内组织分布学的研究
第61-75页
1 材料与仪器
第61页
· 实验材料
第61页
· 实验仪器
第61页
· 实验动物
第61页
2 实验方法与结果
第61-73页
· 生物样本中H2含量测定方法的建立
第61-66页
· 样品的处理方法
第61-62页
· 色谱条件
第62页
· 方法专属性考察
第62-64页
· H2标准储备液的配制
第64页
· 标准曲线的建立
第64页
· 精密度实验
第64-65页
· 回收率试验
第65-66页
· 实验方法
第66-73页
· 分组及给药方法
第66-67页
· 取样方法及取样点的设计
第67页
· 体内分布研究
第67-73页
3 讨论
第73-75页
全文结论
第75-77页
参考文献
第77-82页
致谢
第82-83页
攻读学位期间发表论文目录
第83-84页
学位论文评阅及答辩情况表
第84 页
本篇论文共
84
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