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重质环烷酸催化氧化及制备咪唑啉型缓蚀剂的研究

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重质环烷酸催化氧化及制备咪唑啉型缓蚀剂的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
abstract第5-10页
第一章 绪论第10-22页
  1.1 研究背景第10-11页
  1.2 环烷酸的结构特点第11-13页
  1.3 环烷酸的基本性质及应用第13-16页
    1.3.1 环烷酸的理化性质第13-14页
    1.3.2 轻质环烷酸的应用第14-15页
    1.3.3 重质环烷酸的应用第15-16页
  1.4 咪唑啉缓蚀剂第16-20页
  1.5 课题研究内容及意义第20-22页
第二章 实验部分第22-29页
  2.1 重质环烷酸催化氧化第22-25页
    2.1.1 实验药品及仪器第22页
    2.1.2 实验步骤第22-23页
    2.1.3 酸值测定第23-25页
    2.1.4 粘度的测定第25页
  2.2 咪唑啉缓蚀剂的合成第25-27页
    2.2.1 实验药品及仪器第25页
    2.2.2 咪唑啉缓蚀剂的合成第25-26页
    2.2.3 缓蚀性能评价第26-27页
  2.3 结构表征第27-29页
    2.3.1 红外吸收光谱第27-28页
    2.3.2 核磁共振波谱第28页
    2.3.3 元素分析第28页
    2.3.4 液相色谱-质谱联用技术第28-29页
第三章 重质环烷酸的基本性质第29-35页
  3.1 重质环烷酸酸值的测定第29-30页
  3.2 重质环烷酸平均分子质量的测定第30页
  3.3 重质环烷酸粘度的测定第30-31页
  3.4 重质环烷酸的IR分析第31页
  3.5 重质环烷酸元素分析第31-33页
  3.6 重质环烷酸的~1H-NMR分析第33-34页
  3.7 本章小结第34-35页
第四章 重质环烷酸催化氧化第35-51页
  4.1 催化剂的种类对氧化过程的影响第35页
  4.2 环烷酸钴为催化剂的单因素分析第35-40页
    4.2.1 环烷酸钴用量的影响第35-37页
    4.2.2 反应压力的影响第37-38页
    4.2.3 反应温度的影响第38-39页
    4.2.4 反应时间的影响第39-40页
  4.3 以磷钨酸为催化剂的单因素分析第40-42页
    4.3.1 温度对氧化反应的影响第40页
    4.3.2 压力对氧化反应的影响第40-41页
    4.3.3 时间对氧化反应的影响第41页
    4.3.4 催化剂用量对氧化反应的影响第41-42页
  4.4 添加剂存在下反应条件对酸值的影响第42-47页
    4.4.1 添加剂种类的影响第42-43页
    4.4.2 添加剂的量的影响第43页
    4.4.3 油溶性催化剂的种类的影响第43-44页
    4.4.4 催化剂量的影响第44-45页
    4.4.5 氧化温度的影响第45页
    4.4.6 催化氧化过程中氧气压力的变化第45-47页
  4.5 氧化后重质环烷酸的粘度变化第47页
  4.6 氧化后环烷酸油的红外光谱分析第47-48页
  4.7 氧化后环烷酸油的LC-MS分析第48-50页
  4.8 本章小结第50-51页
第五章 咪唑啉型缓蚀剂的制备第51-66页
  5.1 催化剂种类的影响第51-52页
  5.2 酸胺配比对缓蚀率的影响第52-53页
  5.3 环化温度的影响第53-54页
  5.4 季铵化反应时间的影响第54-55页
  5.5 季铵化反应温度的影响第55-56页
  5.6 原料酸的种类对咪唑啉缓蚀剂的影响第56-59页
  5.7 缓蚀性能的考察第59-60页
    5.7.1 缓蚀剂加入量的影响第59页
    5.7.2 温度对腐蚀速率和缓蚀率的影响第59-60页
  5.8 红外光谱分析第60-62页
    5.8.1 咪唑啉中间体的红外光谱分析第60-62页
    5.8.2 咪唑啉季铵盐的红外光谱分析第62页
  5.9 咪唑啉缓蚀剂的~1H-NMR分析第62-65页
  5.10 本章小结第65-66页
第六章 咪唑啉型缓蚀剂改进制备方法第66-70页
  6.1 咪唑啉缓蚀剂合成方法第66-67页
  6.2 缓蚀剂的IR分析第67-68页
  6.3 缓蚀剂的~1H-NMR分析第68-69页
  6.4 本章小结第69-70页
结论第70-72页
参考文献第72-77页
致谢第77页

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