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核酸修饰酶检测的新型生物传感器研究

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核酸修饰酶检测的新型生物传感器研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-24页
  · 生物传感器第12-14页
    · 生物传感器的基本结构与工作原理第12-13页
    · 生物传感器的分类第13页
    · 生物传感器的优点第13-14页
    · 生物传感器的应用与前景第14页
  · 电化学生物传感器第14-16页
    · 电化学生物传感器的原理第14-15页
    · 电化学生物传感器的分类第15-16页
  · 电化学生物传感器电极表面的生物材料固定方法第16-18页
    · 吸附法第17页
    · 包埋法第17页
    · 共价键合法第17页
    · 化学交联法第17页
    · 电化学聚合法第17-18页
    · 聚电解质静电吸附组装技术第18页
    · 纳米材料固定技术第18页
  · 光学生物传感器第18-21页
    · 光学生物传感器的原理第19页
    · 光学生物传感器的优点与常见光学生物传感器第19页
    · 荧光生物传感器第19-20页
    · 化学发光生物传感器第20-21页
  · 功能核酸第21-23页
    · 核酸适配体第21-22页
    · DNA 酶第22-23页
  · 论文构想第23-24页
第2章 基于 DNA 甲基化敏感性限制性内切酶和末端转移酶的电化学生物传感器用于 DNA 甲基化转移酶活性的灵敏检测第24-34页
  · 前言第24-25页
  · 实验第25-27页
    · 试剂与仪器第25-26页
    · 传感器界面处理第26页
    · 检测 DamMTase活性第26-27页
    · Dam MTase 的抑制剂影响测定第27页
  · 结果与讨论第27-32页
    · 实验原理第27-29页
    · 传感器的阻抗大小测定第29页
    · Dam MTase 作用时间的优化第29-30页
    · 末端转移酶作用时间的优化第30-31页
    · Dam MTase 活性的检测第31-32页
    · 抑制剂 5-FU 对DamMTase活性的影响第32页
  · 小结第32-34页
第3章 基于 Lambda 外切酶和 DNAzyme 催化显色用于 DNA 糖基化酶的灵敏检测第34-43页
  · 前言第34-35页
  · 实验部分第35-36页
    · 实验试剂与仪器第35-36页
    · hOGG1 活性的检测第36页
    · 电泳凝胶色谱法测定 hOGG1 酶的活性第36页
  · 结果与讨论第36-42页
    · 实验原理第36-39页
    · 酶作用时间优化第39页
    · Lambda 外切酶浓度的优化第39-40页
    · hOGG1 活性检测第40-41页
    · 传感器的选择性考察第41-42页
  · 小结第42-43页
第4章 基于切刻酶等温循环和 Mg~(2+)的核酸 DNA 酶切刻循环放大荧光信号用于DNA 糖基化酶的灵敏检测第43-50页
  · 前言第43-44页
  · 实验部分第44-45页
    · 实验试剂与仪器第44-45页
    · DNA 糖基化酶 hOGG1 活性的检测第45页
  · 实验结果与讨论第45-49页
    · 实验原理第45-46页
    · DNA 酶作用时间考察第46-47页
    · 分子信标浓度考察第47页
    · Mg_(2+)浓度考察第47-48页
    · hOGG1 酶活性的检测第48-49页
  · 小结第49-50页
结论第50-52页
参考文献第52-61页
附录 A 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第61-62页
致谢第62页

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