论文目录 | |
| 摘要 | 第1-9
页 |
| Abstract | 第9-11
页 |
| 1 前言 | 第11-26
页 |
| · 植物病原物产生的降解酶及作用 | 第11-20
页 |
| · 作为病原物侵染的致病因子 | 第11-17
页 |
| · 作为植物抗病反应的诱导因子 | 第17-20
页 |
| · 微生物的阿魏酸酯酶及应用 | 第20-24
页 |
| · 阿魏酸酯酶的种类与催化专一性 | 第20-22
页 |
| · 阿魏酸酯酶的基因表达与调控 | 第22-23
页 |
| · 阿魏酸酯酶的应用现状 | 第23-24
页 |
| · 稻瘟病菌阿魏酸酯酶的研究意义 | 第24-26
页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38
页 |
| · 试验材料 | 第26-27
页 |
| · 供试菌株 | 第26
页 |
| · 供试质粒 | 第26
页 |
| · 供试植物 | 第26
页 |
| · 生化试剂 | 第26
页 |
| · 常用培养基 | 第26-27
页 |
| · 试验方法 | 第27-38
页 |
| · 稻瘟病菌基因组DNA的提取 | 第27-28
页 |
| · DNA琼脂糖电泳 | 第28
页 |
| · 稻瘟病菌菌丝体、孢子、芽管及侵染后水稻叶片的获得 | 第28
页 |
| · 总RNA的提取与分析 | 第28-29
页 |
| · RT-PCR | 第29-30
页 |
| · PCR | 第30-31
页 |
| · 质粒酶切与连接 | 第31-32
页 |
| · Escherichia.coli DH5α感受态细胞的制备 | 第32
页 |
| · 感受态细胞的转化 | 第32-33
页 |
| · 质粒DNA的提取 | 第33
页 |
| · mgg_·(mgfaeA)敲除突变体的构建 | 第33-35
页 |
| · 分泌蛋白的提取及纯化 | 第35-36
页 |
| · SDS-PAGE电泳 | 第36-37
页 |
| · 阿魏酸酯酶平板筛选法 | 第37
页 |
| · 水稻致病性的鉴定 | 第37-38
页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52
页 |
| · 稻瘟病菌假定阿魏酸酯酶基因的分析 | 第38-41
页 |
| · MgFAEA过量表达突变体的构建及目标蛋白的检测 | 第41-43
页 |
| · MgFAEA过量表达突变体生化性质的初步研究 | 第43-45
页 |
| · MgFAEA过量表达转化子的表型分析 | 第45
页 |
| · MgFAEA基因在稻瘟病菌不同生长发育阶段的基因表达模式 | 第45-46
页 |
| · MgFAEA基因敲除载体的构建及敲除转化子的筛选 | 第46-48
页 |
| · ⊿mgfaeA敲除突变体的表型分析 | 第48-49
页 |
| · MgFEAE及其同源基因在野生型与突变体中表达情况的分析 | 第49-52
页 |
| 4 讨论 | 第52-55
页 |
| 参考文献 | 第55-63
页 |
| 致谢 | 第63页 |
