复方茵陈制剂对动物保肝作用机理的研究 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-10页 | | 英文摘要 | 第10-13页 | | 前言 | 第13-15页 | | 第一部分 复方茵陈制剂中黄芩苷的含量测定 | 第15-22页 | | 1 材料与方法 | 第15-16页 | | · 材料 | 第15页 | | · 方法 | 第15-16页 | | 2 结果 | 第16-19页 | | · 标准品和供试品溶液色谱图 | 第16-17页 | | · 回归方程 | 第17页 | | · 精密度和稳定性 | 第17-18页 | | · 重复性与回收率 | 第18页 | | · 样品含量测定 | 第18-19页 | | 3 讨论 | 第19-22页 | | · 黄芩苷含量的分析方法 | 第19页 | | · 色谱条件的选择 | 第19页 | | · 质控指标的选择 | 第19-22页 | | 第二部分 复方茵陈制剂对小鼠急性肝损伤保护作用的研究 | 第22-28页 | | 1 材料与方法 | 第22-23页 | | · 材料 | 第22页 | | · 方法 | 第22页 | | · 检测指标 | 第22页 | | · 肝脏组织学检查 | 第22-23页 | | · 统计方法检查 | 第23页 | | 2 结果 | 第23-25页 | | · 复方茵陈制剂对急性肝损伤血浆酶指标的影响 | 第23-24页 | | · 肝匀浆SOD,MDA,GSH-P_x含量和肝脏系数的变化 | 第24页 | | · 形态学变化 | 第24-25页 | | 3 讨论 | 第25-28页 | | · 肝损伤模型的的选择 | 第25页 | | · CCl_4造成肝损伤的机理 | 第25-26页 | | · 复方茵陈制剂对小鼠急性肝损伤保护作用 | 第26-28页 | | 第三部分 复方茵陈制剂中黄芩苷的药代动力学研究 | 第28-36页 | | 1 材料与方法 | 第28-29页 | | · 试剂 | 第28页 | | · 仪器 | 第28页 | | · 动物 | 第28页 | | · 给药和采集血样 | 第28页 | | · 样品处理与测定方法 | 第28-29页 | | · 血药浓度的测定 | 第29页 | | · 数据处理 | 第29页 | | 2 结果 | 第29-33页 | | · 血药浓度实测值 | 第29-30页 | | · 药时曲线 | 第30页 | | · 黄芩苷色谱图 | 第30-32页 | | · 药动学参数 | 第32-33页 | | 3 讨论 | 第33-36页 | | · 中药复方药物动力学的临床意义 | 第33页 | | · 药物的吸收和分布 | 第33-34页 | | · 药物的代谢消除 | 第34页 | | · 总体水平模型 | 第34-36页 | | 第四部分 复方茵陈制剂药物血清对体外肝损伤细胞保护作用机制的研究 | 第36-48页 | | 1 材料与方法 | 第36-40页 | | · 材料 | 第36页 | | · 方法 | 第36-37页 | | · 含药血清的试验方案选择 | 第37-38页 | | · 小鼠肝细胞的分离 | 第38-39页 | | · 复方茵陈制剂对过氧化氢损伤小鼠肝细胞的保护作用 | 第39-40页 | | · 统计方法 | 第40页 | | 2 结果 | 第40-42页 | | · 不同方法对肝细胞的分离效果 | 第40页 | | · 肝细胞分泌功能检测 | 第40-42页 | | 3 讨论 | 第42-48页 | | · 肝细胞的分离 | 第42-43页 | | · 影响肝细胞分离的因素 | 第43-44页 | | · 原代肝细胞体外培养模型的建立 | 第44页 | | · 不同收集时间点对培养液上清AST、ALT的影响 | 第44-45页 | | · 血清药理学的意义 | 第45-48页 | | 结论 | 第48-49页 | | 本研究的创新点 | 第49页 | | 存在的问题及需进一步深入研究的问题 | 第49-50页 | | 文献综述 | 第50-57页 | | 参考文献 | 第57-63页 | | 附录(缩略词表) | 第63-64页 | | 致谢 | 第64页 |
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