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人凝血Ⅷ因子BiP结合区域外定点突变对FⅧ活性和表达量的影响
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人凝血Ⅷ因子BiP结合区域外定点突变对FⅧ活性和表达量的影响
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第11-19页
　　　　1.1 凝血Ⅷ因子第11-14页
　　　　　　　　1.1.1 凝血Ⅷ因子A结构域第11-12页
　　　　　　　　1.1.2 凝血Ⅷ因子B结构域第12页
　　　　　　　　1.1.3 凝血Ⅷ因子C结构域第12-13页
　　　　　　　　1.1.4 Ⅷ因子的作用第13页
　　　　　　　　1.1.5 血友病病人Ⅷ因子蛋白结构的突变第13-14页
　　　　1.2 突变与血友病之间的关系第14-15页
　　　　1.3 BiP与凝血Ⅷ因子分泌量的关系第15-16页
　　　　1.4 研究内容第16-17页
　　　　　　　　1.4.1 研究内容第16页
　　　　　　　　1.4.2 技术路线第16-17页
　　　　1.5 研究意义第17-19页
　　　　　　　　1.5.1 研究现状第17页
　　　　　　　　1.5.2 存在的问题第17-18页
　　　　　　　　1.5.3 应用前景第18-19页
第二章 材料和方法第19-31页
　　　　2.1 仪器与试剂第19-20页
　　　　　　　　2.1.1 主要仪器设备第19页
　　　　　　　　2.1.2 主要试剂第19-20页
　　　　2.2 实验方法第20-31页
　　　　　　　　2.2.1 培养基的配制第20页
　　　　　　　　2.2.2 Western Blot溶液配制第20-22页
　　　　　　　　2.2.3 细胞培养操作第22-23页
　　　　　　　　2.2.4 引物设计第23-24页
　　　　　　　　2.2.5 PCR第24-25页
　　　　　　　　2.2.6 质粒提取第25-26页
　　　　　　　　2.2.7 核酸电泳第26页
　　　　　　　　2.2.8 转染293T细胞第26-27页
　　　　　　　　2.2.9 裂解蛋白第27页
　　　　　　　　2.2.10 蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)第27-29页
　　　　　　　　2.2.11 检测上清FⅧ的表达第29-31页
第三章 实验结果第31-80页
　　　　3.1 抽提质粒电泳第31-33页
　　　　3.2 测序结果第33-45页
　　　　3.3 FⅧ定点突变质粒转染293T细胞第45-68页
　　　　3.4 Western Blot实验结果第68-73页
　　　　3.5 胞外FⅧ活性检测第73-75页
　　　　3.6 相对于对照组进行归一化处理第71-77页
　　　　3.7 实验结果第77-80页
第四章 讨论第80-82页
　　　　4.1 存在的问题及解决方案第80页
　　　　4.2 实验优化方案第80-82页
　　　　　　　　4.2.1 转染条件的优化第80-81页
　　　　　　　　4.2.2 转染方式的优化第81-82页
第五章 结论第82-83页
参考文献第83-86页
致谢第86-87页
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文第87页

本篇论文共87页，点击这进入下载页面。
 
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