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环已烷液相空气氧化制备环已醇、环已酮的反应动力学研究
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环已烷液相空气氧化制备环已醇、环已酮的反应动力学研究
论文目录
 
引言第12-13 页
一 文献综述第13-29 页
　　1．1 课题研究的背景第13-14 页
　　1．2 环己烷传统氧化工艺第14-15 页
　　　　1．2．1 钴盐催化法第14-15 页
　　　　1．2．2 硼酸催化法第15 页
　　　　1．2．3 无催化氧化法第15 页
　　1．3 环己烷氧化反应新工艺研究进展第15-21 页
　　　　1．3．1 富氧／纯氧氧化工艺第16-17 页
　　　　1．3．2 仿生酶催化第17-18 页
　　　　1．3．3 Gif-催化体系第18-19 页
　　　　1．3．4 多相催化氧化第19-20 页
　　　　1．3．5 光化学催化第20-21 页
　　　　1．3．6 超临界流体介质中的氧化第21 页
　　1．4 环己烷氧化动力学研究进展第21-27 页
　　　　1．4．1 环己烷氧化反应的机理第22-24 页
　　　　1．4．2 Spielman模型第24 页
　　　　1．4．3 Alagy模型第24 页
　　　　1．4．4 陈纪忠模型第24-25 页
　　　　1．4．5 Suresh模型第25-26 页
　　　　1．4．6 Kharkova模型第26 页
　　　　1．4．7 动力学模型求解过程中所涉及的基础参数第26-27 页
　　1．5 小结第27-28 页
　　1．6 课题研究的目的和内容第28-29 页
二 实验部分第29-39 页
　　2．1 实验药品第29 页
　　2．2 实验装置第29-31 页
　　2．3 实验条件第31 页
　　2．4 产物分析方法第31-38 页
　　　　2．4．1 环己烷氧化产物中钴离子的测定第31-34 页
　　　　2．4．2 环烷酸钴催化剂中金属钴含量的测定第34 页
　　　　2．4．3 环己醇、环己酮的气相色谱法分析第34-36 页
　　　　2．4．4 过氧化物的分析第36-37 页
　　　　2．4．5 酸、酯的分析第37-38 页
　　2．5 小结第38-39 页
三 实验结果与讨论第39-45 页
　　3．1 搅拌速率的影响第39-40 页
　　3．2 尾气氧含量随时间的变化第40 页
　　3．3 实验是否为本征动力学的判定第40-42 页
　　3．4 温度与催化剂浓度对于反应转化率的影响第42 页
　　3．5 催化剂对于产物分布的影响第42-44 页
　　3．6 小结第44-45 页
四 模型的建立和求解第45-51 页
　　4．1 模型的建立第45-46 页
　　4．2 模型求解第46-48 页
　　4．3 模型求解结果第48-51 页
五 结论第51-52 页
参考文献第52-59 页
附录1 环己烷氧化反应动力学模型的推导第59-67 页
附录2 有关物性数据、流体力学、传质系数的计算公式第67-71 页
附录3 相关参数求解以及模型求解源程序第71-83 页
致谢第83-84 页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第84页

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